Методики синтезов

Методику синтеза см. также [19] и стр. 21 (синтез 2-хлорстирола). [c.42]

Методика синтеза в виде блок-схемы. [c.64]

Методика синтеза в виде блок-схем. [c.118]

При помощи анализа обобщенной гипотетической структуры НПЗ или методики синтеза структуры выделим участки структуры НПЗ, расположенные между процессами разделения, приняв входные потоки процессов разделения за исходные и целевые. Формула участков структуры между процессами разделения аналогична (V,6a) и не содержит в каждом произведении вида (V,5) более одного множителя, относящегося к процессу разделения. Таким образом, для каждого потока, поступающего на вход разде-.ления, можно записать [c.208]

Наряду с этим, необходимо отметить следующее. Как показывают теоремы У1-2 и У1-3, любой теплообменник в оптимальной структуре ТС может быть заменен любым количеством параллельных прямоточных и (или) противоточных аппаратов без изменения общей поверхности теплообмена, что предполагает множественность решения. Это основная причина применения метода последовательного приближения для определения необходимых уело-, ВИЙ оптимальности структуры. Для выбора определенной структуры используется дополнительный критерий — минимальное количество аппаратов (п. 5 методики синтеза внутренней подсистемы с использованием диаграммы энтальпии потоков). [c.246]

Разработаны методики синтеза катализаторов на основе алюмофосфатов и проведено изучение зависимости выходных параметров процесса дегидратации метанола с получением ДМЭ эфира (степень превращения метанола, производительность и селективность) от состава катализаторов и параметров проведения процесса. [c.117]

Заметим, что образование фосфодиэфирной связи нельзя сводить к простому взаимодействию хлорфосфата с 5 -гидроксилом нуклеозида. Этот метод редко используется для образования фосфодиэфирной связи, поскольку такие реакции протекают медленнее, а сама методика синтеза сравнительно сложна. Ниже будет обсуждаться более удобная реакция хлорфосфата одного нуклеозида со вторым нуклеозидом. Альтернативный подход заключается в образовании фосфодиэфирной связи путем активации in situ нуклеотидов копденспрующнм агентом. Некоторые из таких агентов описаны ниже. [c.174]

Авторами разработана методика синтеза гибких технологических схем производства продуктов и очистки жидких стоков Разработана структура и состав подсистемы технологического проектирования ресурсосберегающих модульных гибких схем основного производства и очистки стоков Разработаны автоматизированная информационно-поисковая система формирования типовых модулей Модуль , а также банк типовых математических моделей основных и вспомогательных операций производства продуктов и регенерации жидких растворителей, включающая около 20 типовых процессов химической технологии. Составлена инструкция пользователя для работы с банком математических моделей и пополнения библиотеки Разработанные математические модели будут интегрированы в автоматизированггую систему оптимального выбора типа аппаратов в составе модулей. На данном этапе разработана структура, состав и функциональная схема СУБД, организующая связь баз данных по оборудованию с блоком выбора и моделирующим блоком, предназначенная для выполнения полного конструктивного расчета основных и вспомогательных аппаратов. Разработанные прототипы автоматизированных систем являются открытыми для пополнения новыми процессами, математическими моделями и программными продуктами и организованы по блочному принципу, позволяющему юс быструю интеграцию в состав компьютерно-интегрированной системы технологического проектирования ресурсосберегающих гибких модульных МАХП. [c.27]

Методика. Синтез проводят в приборе, изображенном на рис. 76. Вместо асбестовой сетки используют песочную баню с термометром. В колбу емкостью 350—400 мл влить 20 мл бензола и всыпать навеску порошкообразной сурьмы. Колбу закрыть и нагреть до бурного кипения бензола (т. кип. 80 °С), при этом сурьма будет находиться во взвешенном состоянии. Через верхний конец холодильника добавляют малыми порциями мелко истертый иод, взятый в количестве на 10% больше теоретического. Первые порции иода обесцвечиваются быстро, а последующие — медленно. После прибавления всего иода жидкость кипятить около 30 мин. По охлаждении раствора выпадают красивые рубиново-красные пластинки. Отсосать кристаллы на фарфоровой воронке, промыть 3 раза (по 10 мл) четыреххлористым углеродом и перенести на лист фильтровальной бумаги. После 10-минутной сушки кристаллы взвесить и всыпать в склянку с притертой пробкой. Выход 80%. [c.346]

В первом случае задача сводится к отысканию всех известных методик синтеза, критическому анализу их и выбору оптимальной, с учетом доступности сырья, наличия необходимого оборудования, затрат времени и с учетом требований техники безопасности. Наиболее приемлемым является метод, который предполагает использование доступного сырья, получение целевого продукта с высоким выходом и наименьшими энергетическими и трудовыми затратами. [c.81]

Процесс синтеза алмаза в общих чертах протекает по следующей схеме. После создания в реакционной камере нужных давления и температуры, исходное вещество подвергают выдержке определенное время, которое для синтеза алмаза может варьироваться от нескольких секунд до нескольких часов и даже дней, что связано с особенностями методики синтеза. По окончании реакции выключается нагрев, и вся реакционная масса охлаждается до комнатной температуры под очень высоким давлением. После этого давление снижается до атмосферного, а так как прореагировавшая масса при комнатной температуре, как указывалось, находится в области заторможенного процесса, то образовавшийся алмаз остается неизменным. Затем раскрывается аппарат и полученные алмазы извлекаются. [c.134]

Методика синтеза упрощена, но достаточна для получения продукта, отвечающего целям опыта. [c.312]

Форма отчета. Отчет должен содержать 1) обоснование и краткое описание методики синтеза и выращивания монокристалла 2) графики зависимости р == f(x) и а = f(x) 3) выводы по работе. Кристалл предъявить преподавателю и сохранить для дальнейшей работы. [c.88]

Рис. VI1-6. Блок-схема общей методики синтеза оптимальных систем разделения многокои-понентных смесей с использованием эвристического принципа синтеза ХТС.

Предложите лабораторную методику синтеза этилацетата из этанола и уксусной кислоты. Напишите уравнение для константы равновесия этой реакции и кратко обсудите факторы, которые влияют на выбор условий проведения синтеза. [c.736]

Методика синтеза и идентификации комплексов методами элементного анализа, ЯМР ( Н, С, Р) - и электронной спектроскопии, а также циклической вольтамперометрии описана ранее [3, 9]. [c.69]

Разработаны оптимальные методики синтеза, включающие ионный обмен на матричных соединениях урана с уже сформированной кристаллической структурой, реакции в твердой фазе, в процессе которых происходит формирование требуемого структурного мотива из простых солевых или оксидных соединений урана и других элементов при повышенных температурах, и реакции осаждения требуемых соединений из насыщенных водных растворов при повышенных температурах и давлениях в так называемых гидротермальных условиях. [c.116]

В новом издании в отличие от предыдущего несколько расширен ассортимент реактивов, обновлены методики синтеза, кроме того, в вводной части изложены основные современные методы получения чистых веществ. [c.2]

Замечания читателей по содержанию книги и рекомендации Цо улучшению методик синтеза и очистки будут приняты с благодарностью. [c.3]

Метод межфазного катализа исключительно ценен как в лабораторной практике, так и в промышленности. В настоящее время этот метод нашел широкое применение в лабораториях синтеза и, судя по литературным данным, все больше и больше используется в промышленных процессах. Это объясняется прежде всего простотой методик синтеза в присутствии МФ-ка-тализаторов, безопасностью исполнения и экономичностью. Разнообразные и широкие возможности применения межфазного катализа в органической химии породили потребность в специальной литературе по данному методу. За период с 1975 по 1984 г. появилось более десятка монографий и обзоров в данной области, в том числе монографии на русском языке — две отечественные и одна переводная . Следует отметить, что в монографии Вебера и Гокеля отражен только начальный период развития метода (до 1978 г.), в монографии Л. А. Яновской и С. С. Юфита не удалось в полной мере отразить все достижения межфазного катаяиэа вследствие ограниченного объема, а монография С. С. Юфита посвящена только теоретическим вопросам межфазного катализа. Таким образом, к настоящему времени сложилась настоятельная потребность в опубликовании труда, в котором с максимальной полнотой были бы представлены все достижения и перспективы развития межфазного катализа. Наиболее отвечающим этим требованиям нам кажется второе издание монографии Э. Демлова и 3. Демлов Межфазный катализ , которую мы предлагаем вниманию читателя. О достоинствах этой книги можно судить по тому, как было принято первое издание этой монографии уже через год после ее выхода в свет для удовлетворения спроса потребовалось второе издание. [c.5]

Процеос синтеза СРМС повторяется итерационно до тех пор, пока не получают или неразделяемую фракцию, или чистые продукты разделения. Блок-схема общей методики синтеза оптимальных СРМС с использованием эвристического принципа синтеза ХТС представлена на рис. VII-6. [c.289]

Подробно порядок выполнения некоторых основных этапов общей методики синтеза оптимальных СРМС (а именнО, следующих этапов — Оценка физических свойств химических компонентов для целей выбора требуемых тех)нологических операций разделения Выбор ТТО разделения и Анализ реализуемости ТТО разделения ) был изложен ранее при рассмотрении адаптационяо-эво-люцио,иного метода проектирования оптимальных технологических схем химических производств (см. 1 главы V). [c.289]

Для практической реализации общей методики синтеза оптимальных СРМС используют комплекс программ автоматизированного проектирования оптимальных технологических схем СРМС, блок-схема которого представлена на рис, УП-7. [c.291]

Сборник подробных, тщател1.по проверенных методик синтеза важнейших конкретных органических соединений. Как правило, с препаративной точки зрения в литературе не удается найти какие-либо сопоставимые по удобству и надежности процедуры, которыми имело бы смысл воспользоваться вместо того, что имеется в этом издании. [c.301]

Мы сочли целесообразным ввести в экспериментальную часть практикума раздел, содержащий некоторые методики синтеза, очистки и анализа ПАВ, так как получение препаратов ПАВ и их характеристика являются необходимым этапом, предшествующим исследованию коллоидно-химических свойств. Некоторые методики, приведенные в практикуме, созданы на базе совместных научно-исследовательских работ кафедры коллоидной химии ВГУ и Всесоюзного научно-исследовательского института поверхностно-активных веществ (например, метод построения фазовой диаграммы растворов ПАВ по данным электропроводности, в разработку которого значительный вклад внесла И. И. Гермашева. Ею же отработана методика изучения кинетики поверхностного натяжения по ка/пиллярному поднятию). Методика синтеза до-децилсульфата натрия любезно предоставлена С. А. Панаевой. Работы 13, 18—21, 24—25 написаны совместно с П. Е. Кашлинской. [c.4]

Р - (4-М е т и л ф е н и л)э т и л о в ы й спирт получают взаимодействием бромистого 4-метилфенилмагния с окисью этилена [44] или с эти-ленхроргидрином [52]. С окисью этилена (методику синтеза см. стр. 33) выход р-(4-метилфенил)этилового спирта равен 10%, считая на взятую окись этилена. р-(4-Метилфенил) этиловый спирт очищают через соедине ние с хлористым кальцием т. кип. 244,5—245° [44]. [c.38]

В связи с вышеизложенным, настоятельной необходимостью является разработка рациональной методики синтеза оптимальных ресурсосберегаицих ТС на основе комплексной оптимизации гидродинамических и термодинамических режимов процессов теплообмена и использования унифицированных ТА. [c.8]

Кроме того, отметим, что предлагаемая методика синтеза ТС не ограничивает размерность ИЗС. Более того, при решении ИЗС методика увеличивает размерность задачи в поисках оптимальной структуры ИС и из структур, полученных после решения задачи синтеза с увеличенной размерностью, выбирает оптимальную ресурсо-сберегаюаогю ТС. Однако, это не значит, что оптимальная структура ТС обязательно находится в области структур, полученных после увеличения размерности задачи. Это зависит от сложности представленных исходных зданных как по величинам и, [c.51]

Получение безводного бромоводорода оггисано в методике синтеза препарата 129. [c.603]

Приступать к идентификации и установлению строения вещества можно только после установления его индивидуальности. Следует особо подчеркнуть, что независимо от метода получения, степени апробированности методики синтеза полученный препарат необходимо подвергнуть тщательной очистке. Это требование обусловлено спецификой органических реакций, неизбежным, как [c.247]

Выполнению каждого синтеза должны предшествовать детальное повторение студентом соответствующего раздела теоретического курса, ознакомление с методикой синтеза и обязательная сдача коллоквиума (их примерные программы приведены в приложеиии). [c.4]

Образование полиазинов и даже азинов не было изучено так подробно, как образование, например, гидразонов. Оиублико-ваггные в литературе условия синтеза и некоторые характеристики полиазинов с системой сопряженных связей приведены в обзоре [7]. Отметим, что методики синтезов различаются, в основном, только природой растворителя и катализаторов. [c.51]

Методика синтеза (бдок-схема). [c.74]

Разработана методика синтеза компонента сорастворителя, входяп1его а состав смывки для трафаретной печати. [c.107]

Книга представляет собой 4-е переработанное и дополненное издание практического руководства по приготовлению чистых химических препаратов, в основном неорганических. Помимо методик синтеза и очистки приводятся важнейпше физические и химические характеристики веществ. [c.2]

В настоящем издании признано целесообразным отказаться от включения а книгу таблиц значений растворимостей и плотностей растворов, а также требований ГОСТ к реактивам, поскольку эти данные читатель может найти в специальных справочниках. В связи с этим объем книги значительно сократился, что позволило несколько расширить номенклатуру описываемых веществ за счет новых препаратов, многие из которых за последние годы стали пшроко использоваться в хнынческих лабораториях. Одновременно обновлены методики синтеза и очистки многих препаратов. Значительная часть приведенных в книге методик базируется на разработках, осуществленных в Научно-исследовательском институте реактивов и особо чистых веществ (ИРЕА). [c.3]