Окраска комплексов система названий

Нистатин, согласно данным ультрафиолетового спектра, содержит две разобщенных системы двойных связей — тетраен и диен, обесцвечивает перманганат калия и раствор брома в хлороформе, не дает окраски с хлорным железом, дает отрицательные реакции с реактивами Фелинга, Толленса, Миллона и положительную реакцию Молиша (с а-нафтолом в присутствии серной кислоты возникает красная окраска, переходящая в синюю), указывающую на присутствие углеводного остатка. С концентрированной серной кислотой возникает фиолетовая окраска, переходящая в черную. При действии Fe lg и КзРе(СЫ)б образуется комплекс синего цвета, используемый для идентификации нистатина при хроматографировании на бумаге. При ацетолизе нистатина, в присутствии серной кислоты, выделен тетраацетат аминосахара, названного микозамином, строения [c.690]

Как было отмечено выше, цвет раствора иода в органических растворителях зависит от их природы. Было показано, что в донорных растворителях происходит сольватация и образование комплексов 1 1, I2...S. Считают, что такое взаимодействие осуществляется с переносом заряда и образующиеся комплексы называют комплексами с переносом заряда. Название происходит от природы взаимодействия, в котором связующая энергия обусловлена частичным переносом заряда. Основное состояние системы можно описать как резонансный гибрид 22.1 и 22.11 с преобладанием 22.1. Электронный переход к возбужденному состоянию, которое также является резонансным гибридом 22.1 и 22.11 с преобладением 22.11, характерен для этих комплексов. Этот переход соответствует видимой или близкой к ней области спектра и вызывает появление характерной интенсивной окраски. Такой переход называют переходом с переносом заряда [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология