Лазурьевский

Последователь А. П. Орехова Г. В. Лазурьевский (Молдавия) занимается изучением алкалоидоносных растений семейства осоковых. [c.331]

В заключение автор считает приятным долгом выразить глубокую благодарность академику Кнунянцу И. Л., академику Академии Наук УзССР Юнусову С. Ю., члену-кор-респонденту АН УзССР Цукерванику И. П., доктору химических наук Лазурьевскому Г. В., кандидатам химических наук Абубакнрову Н. К., Киселеву В. С., Отрощенко О. С., Назаровой 3. Н., Масленниковой В. А. п другим товарищам, принимавшим участие в просмотре, рецензировании и редактировании рукописи. [c.9]

Некоторые из родов, например Suaeda Forsk., встречаются в Старом и в Новом свете другие же характерны для той или иной ограниченной области. На территории СССР встречается 51 род, свыше 50 видов. В Средней Азии произрастает более 250 видов, относящихся к 50 рода№. По подсчетам Лазурьевского и Садыкова , уже более 200 видов растений семейства маревых подвергались исследованию на содержание алкалоидов из них около 50 оказались алкалоидоносными. [c.11]

В настоящее время алкалоиды интенсивно изучаются во многих научных центрах страны Институте органической химии АН Молдавской ССР (Г. В. Лазурьевский), Всесоюзном институте лекарственных и ароматических растений (ВИЛАР), Харьковском научно-исслодовательском химико-фармацевтическом институте (ХНЙХФИ) и др. Однако центром алкалоидной пауки СССР является в пастояи ,ее время Институт химии растительных. веществ АН Узбекской ССР, где под руководством [c.573]

Одним из простейших по строению алкалоидов является гигрин, выделенный из листьев южноамериканского растения кока (Вёлер и Лоссен, 1862 г.), а позднее— из одного из видов вьюнка (Л. В. Лазурьевский, 1939 г.). Это кетон, образующий при окислении Н-метилпролин (стр. 658), что доказывает его структурное родство с Ы-метилпирролидином [c.621]

Родственным гигрину по строению является также содержащийся в листьях кока (разновидность куско ) кускгигрин, синтез которого, доказывающий строение, осуществлен Г. В. Лазурьевским [c.621]

Для разделения смеси анабазин—лупинин А. С. Садыков и Г. В. Лазурьевский использовали способность имеющейся в молекуле лупинина гидроксильной группы взаимодействовать с металлическим натрием, образуя лупинат натрия [З]. Этот метод, более удобный, чем предыдущие, затем был несколько видоизменен А. С. Садыковым и Н. С, Спасокукоцким, предложившими получать лупинат натрия действием на лупинин амидом натрия в жидком аммиаке 1 ]. Вследствие довольно сложной экспериментальной техники такой метод разделения не получил широкого распространения. [c.1124]

Смотреть страницы где упоминается термин Лазурьевский: [c.69] [c.20] [c.180] [c.202] [c.28] [c.11] [c.119] [c.366] [c.5] [c.290] [c.283] [c.1] [c.69] [c.1213] [c.559] [c.109] [c.307] [c.249] [c.13] [c.94] [c.94] [c.125] [c.176] [c.249]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.175 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.2 , c.13 , c.26 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология