Кускгигрин

Биогенез алкалоидоз. Фундаментальные теоретические и экспериментальные исследования в этой области были выполнены главным образом Робинсоном и Шёпфом. Трактовка механизма биосинтеза сложных алкалоидов часто сопряжена с большими трудностями с другой стороны, образование в природе многих алкалоидов простого строения может быть объяснено относительно легко и достоверно. Так, например, алкалоиды гигрин и кускгигрин можно рассматривать как соединения, построенные из одного ацетонового и одного или двух пирролидиновых структурных элементов. Аналогичным образом можно разложить на оба этих структурных элемента углеродно-азотный скелет тропановых алкалоидов. [c.1137]

Простой синтез рацемического гигрина и кускгигрина протекает следующим путем [c.1060]

Гигрин представляет oooi i бесцветное, сильно основное масло с т. кип. 92—94720 мм. Кускгигрин имеет т. кнп. 169—170723 мм. [c.1060]

Курциуса реакция 162, 281, 291, 309, 567, 8.32, ИЗО Кускгигрин 986, 1060, 1076, 1137 [c.1181]

Простые производные оирролидияа. К алкалоидам этой подгруппы относятся, например, гигрин, кускгигрин (содержатся в листьях кокаинового куста сем. эритроксилоновых, в корнях скополия дурманолистной сем. пасленовых) карпаин (в листьях н семенах дынного дерева сем. кариковых) и др. [c.123]

Наряду с гигрином в этой реакции образуется также кускгигрин в результате конденсации двух молекул аминоальдегида с одной молекулой ацетондикарбоновой кислоты. [c.957]

Кускгигрин 13H24ON2, жидкость, т. кип. 185°/32 мм, оптически недеятельный, является главным алкалоидом листьев куско , произрастающего в Боливии, в которых он находится вместе с гигрином. В результате окисления хромовой кислотой он превращается в гигри-новую кислоту. Молекула кускгигрина содержит две третичные аминогруппы и одну кетонную группу, способную к образованию оксима [c.957]

Метилированный у азота пролин носит название гигри новой кислоты и является продуктом расщепления алкалоидов гигрина (стр. 1060), кускгигрина (стр. 1060) и никотина (стр. 1062). нп нг гн Оксипролии, тоже содержащийся в бел- [c.986]

Гигрин представляет собой бесцветное, сильно основное масло с т. кнп. 92—94720 мм. Кускгигрин имеет т. кип. 169—170°/23 мм. [c.1060]

Родственным гигрину по строению является также содержащийся в листьях кока (разновидность куско ) кускгигрин, синтез которого, доказывающий строение, осуществлен Г. В. Лазурьевским [c.621]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.45 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.472 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.648 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.648 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.621 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.686 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология