Гидроперекись изопропилового эфира

В разбавленном растворе (декалина) двухатомная гидроперекись изопропилового эфира выдерживает нагревание при 100° она разрушается еще медленно. Тепловой распад ее в декалиновом растворе в атмосфере азота при 130° сопровождается образованием СО2, Од, Н2, газообразных метановых углеводородов, ацетона, низших алифатических кислот (в том числе муравьиной кислоты), спиртов и смолистых веществ. [c.140]

Аналогично алкилируется гидроперекись кумола изопропиловым эфиром трифенилметила в перекись строения [c.308]

Эти данные показывают, что при окислении изопропилового эфира при 50° С без облучения ультрафиолетовым светом в качестве главного продукта образуется также тяжелая двухатомная гидроперекись [c.138]

Как показано нами выше, двухатомная гидроперекись изопропилового эфира при комнатной температуре перегруппировывается в триизопропилиденовую перекись [c.166]

Гидроперекись А -окталила-10 (XI). Раствор 5 г Ао.Ю-окталина (X), очищенного по способу Хюккеля [10] и 40 мг бенгальского розового в 100 мл изопропилового спирта в приборе для облучения [9] при комнатной температуре в токе циркулирующего кислорода облучают ртутной лампой высокого давления (Филипс, НР 125 W). Облучение ведут до поглощения 1 моля Oj. Изопропиловый спирт отгоняют в вакууме (14 мм рт. ст., температура бани не выше 30 ), а остаток растворяют в 50 мл эфира. Для удаления бенгальского розового раствор пропускают через небольшую колонку, содержащую 5—8 г окиси алюминия (стандартизированной по Брокману). [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология