Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хинолиновый синий

    Для проведения титриметрических определений (методы ацидиметрии — алкалиметрии) следует выбирать индикаторы с возможно более узкими интервалами перехода окрасок. Такие индикаторы, как азолитмин, у которого переход окраски растянут на 3 единицы pH (от 5,0 до 8,0), для титрования совсем не пригодны. Мало пригодны и те индикаторы, у которых окраски обеих форм лежат в спектре слишком близко друг к другу, например, индикаторы, меняющие свой цвет от красного к оранжевому, от оранжевого или оранжево-красного к желтому, от сине-фиолетового к синему и т. п. В последние годы синтезированы индикаторы, резко изменяющие свой цвет на спектрально противоположный в очень узких границах pH, например нитразиновый желтый, изменяющий свой цвет от желтого к сине-фиолетовому в границах pH = 6,0—7,0, или хинолиновый синий, бесцветный при pH = 7,0 и фиолетовый при pH = 8,0. [c.469]


    Первый краситель, по которому получила название вся группа, цианинов ый (или хинолиновый) синий, был получен Виллиамсом в 1856 г. при действии едким кали на неочищенный иодами-лат хинолина. Правда, его строение было выяснено лищь гораздо позднее. В настоящее время известно, что в этом случае произошло взаимодействие четвертичных солей хинолина и лепидина. [c.1026]

    Хинолиновый синий (цианин) [c.606]

    Хинолин, хинолиновый синий, тетразоловый синий, тетразоло-вый пурпуровый и другие используются в гистохимической, бактериологической и микробиологической практике в качестве красителей, индикаторов и вспомогательных реактивов в микроскопической технике. [c.48]

    Хинолиновый синий Цианин хинолин- 7,0—8.0 [c.106]

    Гваяколовая настойка Хинолиновый синий Нильская голубая 2Б [c.363]

    Хинолиновый синий 1 спирт 7,0-8,0 бесцветный—фиолетовый бесцветный—красный [c.441]

    Настоящие, или 4,4 -цианины, например первый цианиновый краситель, Цианин, или Хинолиновый синий, не представляют технического интереса в настоящее время. Они образуются при реакции, механизм которой приведен для Этилового красного, но вместо иодалкилата хинальдина применяется иодалкилат лепидина. [c.1313]

    Фотографический сенсибилизатор Пинакриптол зеленый Пинакриптол желтый Феносафранин Мероцианин Хинолиновый синий Метиленовый голубой Ализариновый голубой Родамин 6Ж Родамин Б Индиго синий Р-Каротин [c.245]

    Хинолиновый синий 7.0 — 8,0 бесцветная фиолетовая [c.363]

    По указанию преподавателя может быть избран другой одноцветный индикатор взамен п-нитрофенола, например тимол-фталеин, фенолфталеин, о-крезолфталеин, хинолиновый синий, -нитрофенол и др. [c.113]

    М-Динитрофенол Гваяколовая настойка Хинолиновый синий [c.73]

    Цианин, или Хинолиновый синий (С1 806), был получен Гревиль Вильямсом нагреванием иодистых изоамилатов (оказавшихся [c.1305]


Смотреть страницы где упоминается термин Хинолиновый синий: [c.356]    [c.1209]    [c.266]    [c.173]    [c.436]    [c.180]    [c.431]    [c.436]    [c.376]    [c.19]    [c.1660]    [c.19]    [c.1660]    [c.309]    [c.424]    [c.216]    [c.335]    [c.339]    [c.356]    [c.356]   
Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.253 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.171 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.173 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.171 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хинолиновый



© 2025 chem21.info Реклама на сайте