Красители первый компонент

Процесс цветного проявления состоит из двух стадий реакция проявителя с засвеченным галогенидом серебра — образование металлического серебра и окисленной формы проявителя сочетание окисленной формы проявителя и цветообразующей компоненты — образование красителя. Первая стадия аналогична проявлению черно-белых фотоматериалов. [c.58]

После удаления первого компонента наливают в колонку спирт или ацетон. Эти растворители обычно значительно лучше растворяют красители, поэтому второй компонент вымывается быстрее, чем при промывании водой. [c.65]

Хлор-о-толуидин-4-сульфокислота в качестве первой компоненты, повидимому, придает необходимые качества красителям для [c.647]

Для каждой измеряемой жидкости необходимо изготовлять отдельную пасту. В состав такой пасты входит связывающий материал, наполнитель и краситель. Первые два компонента должны легко растворяться в измеряемой жидкости. При разработке составов паст необходимо следить за тем, чтобы у границы смачивания жидкость не впитывалась и не поднималась вверх. [c.473]

В цветной кинопленке на пластмассовую основу последовательно нанесены три слоя, содержащие бромистое серебро. Благодаря наличию светофильтра и сенсибилизаторов первый из этих слоев реагирует только на синюю, второй только на зеленую, а третий лишь на красную часть белого света ( трехцветный принцип). Первый слой, кроме того, содержит фенольное соединение, которое сочетается с образованием желтого красителя, второй слой содержит пурпурную компоненту, а третий — сине-зеленую (например, соединение 1). Для того чтобы эти компоненты при обработке водными растворами не перемещались внутри слоев, в них введены жирные остатки. [c.711]

Азокрасители имеют различные цвета. Применяя первые компоненты красителей (к которым относятся диазотированные ароматические амины) и вторые компоненты красителей (различные замещенные аминов и фенолов), получают самые разные по окраске азокрасители, среди которых преобладают желтые, оранжевые и красные. [c.112]

Вторичные дисазокрасители, у которых компоненты М, А, К относятся к бензольному ряду, имеют оранжевые цвета значение их невелико, так как они не обладают заметными преимуществами перед более дешевыми оранжевыми моноазокрасителями. Красители, у которых компоненты М и А — производные бензола, а конечный (К)—нафталина, имеют цвета от красного до фиолетового (если компонент А — крезидин). Если первый компонент бензольного ряда, а средний и конечный —нафталинового, то цвета дисазокрасителей синие и синевато-черные. И, наконец, красители, построенные из трех нафталиновых компонентов, имеют глубокие цвета, большей частью черные. [c.384]

Квантово-химические представления прочно заняли ведуш ие позиции в теории цветности органических соединений. Главной областью применения красителей стало крашение синтетических волокнистых материалов, вследствие чего центр интересов химиков-синтетиков и технологов анилинокрасочной промышленности переместился в сторону создания специфических красителей для этих волокон, в первую очередь дисперсных красителей. Расширились области применения пигментов и повысились требования к ним. Быстро возрастали масштабы применения флуоресцентных (оптических) отбеливателей. Появились новые области применения красителей — современная копировальная и множительная техника (цветообразующие компоненты), лазерная техника (красители— активные компоненты жидкостных лазеров и модуляторы добротности лазеров), техника полупроводников (красители-органические полупроводники), каталитические процессы (красители-катализаторы) и некоторые другие. [c.8]

Хроматографический анализ органических веществ развивался попутно с хроматографией неорганических веществ. В 1935—1936 гг. появились первые сообщения об успешном применении метода Цвета в анализе синтетических красителей. Из жидкофазных вариантов хроматографии наиболее широкое применение в органической и биологической химии получила бумажная хроматография. Это тонкий микрометод, позволяющий разделять смеси нескольких десятков компонентов на полоске пористой бумаги, которая выполняет роль хроматографической колонки. Хроматограмма получается в виде пятен, которые имеют окраску, соответствующую природной окраске разделяемых компонентов смеси. При анализу бесцветных веществ пятна появляются на бумаге после опрыскивания ее подходящим реактивом. Например, при анализе аминокислотного состава белков после их гидролиза бумагу опрыски- [c.10]

Первое слово в наименовании красителя указывает обычно группу, к которой принадлежит краситель согласно приведенной выше классификации, прямой, сернистый, тиозоль (сернистый водорастворимый), тиоиндиго, кубозоль, индиго-золь, протравной (для хлопка), кислотный, хромовый или однохромовый (для протравных красителей для шерсти), основной, дисперсный, катионный, активный, пигмент, азоамин, диазоль, азотол (для компонентов, образующих краситель на волокне) и т. д. [c.279]

Анализ многокомпонентных смесей можно производить по производным спектра поглощения смеси и ее компонентов. Так, например описан анализ смеси красителей, используемых в фармацевтических препаратах по вторым производным [121], а также определение содержания гемоглобина, метгемоглобина и оксигемоглобина в кровн решением переопределенной системы уравнений типа (3.22), применен ной к первым производным спектра поглощения [122]. [c.86]

Например, для того чтобы объект воспринимался как красный с синим верхом, обычно необходимы четыре компонента источник света, наблюдатель, сам объект и пространство (камера, комната), в котором размещены первые три компонента. Источник должен излучать энергию, приблизительно равномерно распределенную в спектре частот между 380 и 770 нм, с интенсивностью (т. е. мощностью), достаточной для того, чтобы глаз наблюдателя реагировал на изменения этой интенсивности. У наблюдателя должно быть по крайней мере приблизительно нормальное цветовое зрение. Пространство должно быть заполнено достаточно прозрачной для оптического излучения средой, а ограничивающая его стенка должна помогать восприятию объекта именно как объекта (например, на поверхность стенки может ложиться тень от объекта). Объект должен быть покрашен красителями двух типов, один из которых (синий) поглощает преимущественно длинноволновую и средневолновую часть падающей на него энергии, отражая коротковолновую составляющую, в то время как другой (красный) отражает длинноволновую энергию и сильно поглощает остальную. [c.42]

Успех любого прогнозирования цветового соответствия зависит в значительной степени от качества выполнения первой операции, т. е. от качества подготовки и калибровки компонентов. Стандартные образцы должны быть подготовлены точно таким же образом, как и последующие смеси красящих веществ, используемых для достижения цвета оригинала. В частности, очень важно, чтобы субстрат (основа) был тем же самым. Оптические показатели стандартного образца фактически всегда зависят от оптических показателей субстрата, на который наносятся красящие вещества. В некоторых случаях может иметь значение даже происхождение типа субстрата. Например, оптические показатели ряда красителей, нанесенных на некоторые типы материи из акрилата, не могут быть использованы для расчета рецептуры смеси для окраски волокон акрилата другого происхождения степень цветового соответствия будет неудовлетворительной [172]. [c.498]

Окислением неочищенного анилина У Перкин получил в 1856 г первый промышленный синтетический краситель мовеин — смесь, одним из компонентов которой является феносафранин [c.840]

Второй компонент смеси красителей обычно продвигается медленно. Если работа выполняется параллельно с другой, то можно вымыть второй компонент смеси таким же путем, как и первый. Однако это вымывание требует много времени кроме того, раствор получается слишком разбавленным. Поэтому особенно для учебных целей второй, более сильно адсорбирующийся краситель определяют одним из следующих способов. [c.64]

Применяя различные первые компоненты красителей (т. е. диазо-тированные ароматические амины) и вторые компоненты красителей (т. е. различные замещенные аминов и фенолов), можно получить самые разнообразные азокрасители обладающие различными цветами и оттенками. Известны многие сотни различных азокрасителей, обладающих всеми цветами спектра, преобладают среди них желтые, оранжевые и красные. Для повышения растворимости азокрасителей часто в их молекулы вводят сульфогруппы, для чего, например, дяазотиру-ют сульфаниловую кислоту, а затем полученную соль диазония сочетают с аминами или фенолами. [c.287]

Применяя различные первые компоненты красителей (т. е. дна-зотированные ароматические амины) и вторые компоненты красителей (г. е. различные замещенные аминов п фенолов), можно получить самые разнообразные азокрасители, обладающие различными цветами и оттенками. В настоящее время известны многие сотни различных азокрасителей, обладающих всеми цветами спектра преобладают среди них желтые, оранжевые и красные. [c.349]

В обоих случаях вторая компонента должна быть такой, чтобы образующийся азокраситель содержал две гидроксильные группы в о-положении к азогруппе. о,о -Диоксиазокрасители представляют собой обычный тип красителей, однако возможны также красители, в которых второе о-положение занято амино- или карбоксильной группой. Обычно первой компонентой являются (И), (VI), (VIII), (IX) и 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфокислота (XII), второй — а-нафтол и его 4- и 8-сульфокислоты, р-нафтол, фенилметилпиразолон (XIII) и ацетоацетанилид. [c.603]

Хроматографический анализ органических веществ развивался попутно с хроматографией неорганических веществ. В 1935— 1936 гг. появились первые сообщения об успешном применении метода Цвета в анализе синтетических красителей. Из жидкофазных вариантов хроматографии наиболее широкое применение в органической и биологической химии получила бумажная хроматография. Это тонкий микрометод, позволяющий разделять смеси нескольких десятков компонентов на полоске пористой бумаги, которая выполняет роль хроматографической колонки. Хроматограмма получается в виде пятен, окраска которых соответствует природной окраске разделяемых компонентов смеси. При анализе бесцветных веществ пятна проявляют, опрыскивая бумагу реактивом, образующим с разделяемыми компонентами окрашенные соединения. Например, при определении аминокислотного состава белков после их гидролиза бумагу опрыскивают раствором нин-гидрина, в результате чего на поверхности бумаги появляются пятна розового цвета, соответствующие индивидуальным аминокислотам (см. рис. 1.2). Если разделяемые бесцветные вещества обладают способностью к флуоресценции, бумагу облучают ультрафиолетовыми лучами (кварцевой или ртутной лампой) и тогда хроматограмма становится видимой. Этот случай можно наблюдать при разделении смеси антрахинонов, пятна которых в ультра- [c.9]

О. Крубер2 утверждает, что в глубоком вакууме можно отогнать значительную часть компонентов пека. Если при перегонке пека повысить температуру до 400° (эта температура близка к точке кипения бензофлуорена), то сначала получается кристаллический продукт, который после охлаждения твердеет, а затем становится желто-зеленым и вязким. Фракция каменноугольного пека, кипящая при более низкой температуре, названа хризеновой фракцией, так как главной составной частью ее является хризен (очень мало растворимый углеводород). Промышленность, изготовляющая красители, начинает интересоваться хризеном. Он получается в большом количестве в виде кристаллических белых пластинок пз растворителя, кипящего при высокой температуре. Это первый компонент пека, находящий применение в химической промышленности. [c.19]

Красители, содержащие диазотируемую на волокне аминогруппу в нафталиновом, ядре, получаются из нитро- или из ацетиламинопроизводных 1,7- и 1,6- иафтиламин-сульфокислоты. Средней компонентой у этих красителей обычно является а-нафтиламин, а конечной 2,6-нафтолсульфокислота. После второго сочетания нитрогруппу в первой компоненте восстанавливают или омыляют ацетильную группу. [c.178]

Реакции образования азокрасителей из солей диазония и ароматических аминов или фенолов часто называют реакциями сочетания. Ароматический амин, который превращается в соль диазония, а затем входит в состав азокрасителя, называется первым компонентом красителя. Амин, или фенол, который сочетается с солью диазония, называется вторым компонентом красителя. [c.412]

Мовеин (лиловый Перкина). Мовеин был первым синтетически полученным красителем. Он был приготовлен Перкиным (1856 г.), который окислял нечистый анилин, надеясь получить при этом хинин. Продукт не был однородным, но в качестве основного компонента содержал Ы-фенилфеносафранин наряду с его гомологами. По-видимому, краситель образовывался из четырех молекул анилина, которые вступали в реакцию следующим образом [c.757]

По способу воспроизведения цветного изображения различают гл. обр. негативно-позитивные и позитивные (с обращением) процессы. При негативно-позитивном процессе превращение скрытого изображения в видимое на первой стадии осуществляется под действием спец. проявителей для Ф. ц. (т. наз. цветных проявителей), к-рые не только превращают AgHal в металлич. Ag, но и вместе с цветообразующими компонентами эмульсионных слоев участвуют в образовании изображения из орг. красителей (см. Проявление фотографического изображения). В верх, слое получается изображение из желтого красителя, в среднем - из пурпурного, в нижнем из голубого, т. е. цвет частичных изображений является дополнительным к цвету лучей при экспонировании (субтрактивный способ цветовоспроизведения, или гидротипия). Красители осаждаются на тех участках эмульсионного слоя, на к-рых есть металлич. серебро поэтому полученное цветное изображение оказывается совмещенным с серебряным черно-белым. Позитивное изображение получают печатанием негатива на многослойной цветной фотобумаге при этом все цвета на позитиве воспроизводятся такими же, как у фотофафируемого объекта. [c.166]

Теория этих важных методов разработана мало. Обычное представление о подобных соединениях, как о ионных ассоциатах, является лишь упрощенной моделью. Такая схема дает возможность описать некоторые термодинамические характеристики реакции, влияние концентрации красителя, отмечает значение ра змера иона красителя 52]. Однако указанное представление не объясняет многих важных особенностей, например влияния pH, влияния концентрации электроотрицательного лиганда и др. Ионный ассо-циат представляет собой продукт простого сочетания двух ионов, спектр поглощения такого ассоциата в значительной степени аддитивен, а прочность определяется главным образом зарядом и радиусом ионов — компонентов. По спектрам поглощения рассматриваемая группа окрашенных соединений отвечает ионным ассоциатам. Однако многие другие свойства не определяются только зарядом и радиусом ионов компонентов. Например, выше отмечалось большое влияние гидролиза галогенидных комплексов. Между тем если принять за основу теорию ионных ассоциатов, названное влияние нельзя объяснить. Действительно, замена в ацидоком-плексе одного иона фтора на гидроксил-ион почти не изменяет размера, расположения в пространстве и эффективного заряда комплекса анион [BF4] в этом отношении практически не отличается от аниона [BF3 (0Н)] . Однако первый комплекс образует с основным красителем хорошо экстрагирующиеся соли, тогда как второй не реагирует. Аналогичные явления имеют место для сурьмы, тантала и др. Ряд важных вопросов, как выбор оптимального значения pH, выбор оптимальной концентрации электроотрицательного лиганда и многие другие, нельзя решить с помощью теории ассоциатов они пока решаются лишь эмпирически. [c.353]

Жидкостную хроматографию используют для выделения и очистки синтетических красителей, однако первой стадией является экстракция исходных материалов (продуктов питания, косметических средств и т. п.) или кристаллизация (в случае анализа коммерческих красителей). Затем красители концентрируют на колонке и отделяют от сопутствующих примесей. Следующим этапом может быть хроматография на бумаге, хроматография в тонком слое или спектрофотометрия. Общей задачей является также определение примесей (добавок, солей) в коммерческих красителях, которые затем должны быть проанализированы на колонке с сорбентом. Наконец, иногда требуется разделить смесь красителей на отдельные компоненты. В настоящее время к синтетическим красителям относятся вещества, сильно различающиеся по химическим и физическим свойствам. Поэтому выбор хроматографического метода зависит от поставленной задачи и типа красителя. Практически здесь применяют все известные неорганические сорбенты, иониты, гели декстрана, порошкообразную целлюлозу и полиамиды. Достаточно перспективным методом является также колоночная хроматография высокого разрешения. Возможности жидко-жидкостной хроматографии продемонстрированы на примере определения примесей в антрахиноновых красителях [1]. Хроматографию проводили в системе с обращенными фазами в качестве стационарной фазы использовали пермафазу ODS (Permaphase ODS), в качестве подвижной фазы — систему метанол—вода (15 85). [c.261]

Е, С. Хотинский, Б. М. Красовицкий и Р. М. Шанина провели сравнительное исследование азокрасителей— производных нафталина и аценафтена [171]. Для синтеза этих красителей они использовали производные аценафтена в качестве первой и второй компоненты. Авторы получили ряд красителей и изучили их спектры поглощения п прочности выкрасок к некоторым видам мокрой обработки. Максимумы поглощения красителей производных аценафтена оказались несколько сдвинутыми в длинноволновую область по сравнению с соответствующими производными нафталина. По прочностям к мокрым обработкам существенного различия нет. Найдено, что азокрасители, полученные из фенилимида 4-аминонафталевой кислоты, окрашены глубже, чем красители из л-ами-нофенилнмида фталевой кислоты. Введение различных заместителей в бензольное ядро не влияет на окраску и прочность красителей [887]. Конденсацией м- или п-аминофенилимида нафталевой кислоты с 2,4-динитрохлорбензолом получены желтые пигменты, устойчивые к воде, щелочам и разбавленным кислотам [8881. [c.207]

В качестве иленкообразующих компонентов м. б. использованы также полученные предварительно форио-лимеры, отверждаемые сшивающим реагентом, растворенным в одной из фаз. В среде диспергируют КВ с первым реагентом. Второй реагент (или реагенты) отдельно растворяют в дополнительном количестве среды и полученный р-р вводят в первоначально образованную эмульсию. В этом случае происходит отложение нерастворимого ПМ по мере его образования сразу на всех диспергированных частицах. Таким образом капсу-лируют, напр., краситель в среде минерального или растительного масла или органич. растворителя, а также магнитный порошок в среде метакрилатного пластизоля в оболочки из полиэтилентерефталата. [c.127]

Несмотря на то что метод ФИА прост в исполнении и не требует специального оборудования, уже давно возникла необходимость замены его более совершенным и точным методом определения группового состава бензинов. Среди ограничений и недостатков метода ФИА в первую очередь необходимо отметить недостаточную надежность и низкую точность метода, особенно при определении содержания олефинов. Это связано как с субъективными ошибками при измерении длины окрашенных зон, так и с большой чувствительностью метода к свойствам силикагеля и качеству флюоресцентных красителей, применяемых при разделении [123]. Необходимо отметить также трудность получения таких красителей, особенно воспроизводимого качества, длительность проведения анализа и необходимость депентанизации бензина перед анализом, чтобы исключить потери легких компонентов и тем самым получение заниженных результатов по содержанию насыщенных 5 леводо-родов. [c.108]

Как будет видно из дальнейшего изложения, этот принцип требует, чтобы в каждом слое происходило образование только нужного красителя. Простейшим способом выполнения этого требования является введение в каждый слой соответствующей цветной компоненты, что можно осуществить двумя путями. Первый путь, который используется в старых фотопленках типа Агфаколор , заключается в применении субстантивных компонент, т. е. таких, которые содержат длинноцепочечную утяжеляющую группу (например, С18Н37), соединенную с гидрофильной солюбилизирующей кислотной группой (например, 50зН). Каждую такую компоненту отдельно растворяют в водном растворе щелочи и добавляют к эмульсии, чувствительной к лучам дополнительного цвета. При этом цветная компонента взаимодействует с желатиной (основную роль здесь опять-таки играют боковые аминогруппы полипептидных цепей), которая прочно удерживает ее в слое после полива фотоэмульсии на подложку. Описанный процесс приготовления цветного фотослоя можно проводить либо последовательно в несколько стадий, либо в одну, стадию — путем поочередного нанесения эмульсионных слоев на движущуюся ленту пленки или бумаги. К цветным компонентам данного типа относятся соединения 35—37 (звездочкой обозначено положение, в которое происходит сочетание с проявляющим веществом). [c.653]