Этиловый красный как производное

Производные хинолина сыграли большую роль в развитии цветной фотографии так, например, цианиновый краситель этиловый красный и пинацианол входили в состав первых оптических сенсибилизаторов. С тех пор были синтезированы и изучены сотни сенсибилизирующих красителей, в которых место хинолинового ядра заняли другие, более эффективные системы. [c.98]

Предлагаемый метод количественного определения аминокислот после их разделения методом электрофореза основан на их реакции с нингидрином в слабокислой среде. Получаемое в результате этой реакции производное синего цвета затем превращают путем обработки спиртовым раствором сульфата меди в стабильное медное производное оранжево-красного цвета, имеющее максимум поглощения при длине световой волны 530 нм. Это производное хорошо экстрагируется с бумажной полоски этиловым спиртом. [c.148]

Вырезанные участки бумаги измельчают ножницами и помещают в колбы. В кал<дую колбу добавляют по 10 мл 0,005%-ного этанолового раствора сульфата меди. Объем доводят до 100 мл 96%-ным этиловым спиртом. Синяя окраска аминокислот сменяется оранжево-красной при образовании производного меди, которое растворимо в этиловом спирте. При данной операции совмещается образование комплексного соединения с медью и его экстракция из бумаги. [c.303]

Производные хинолина были использованы в качестве первых фотографических сенсибилизаторов цианиновый краситель [2] этиловый красный позволил сделать фотографию чувствительной не только к голубому, но и к зеленому цвету, и затем в 1904 г. при появлении пинацинола фотография стала чувствительна к красному цвету. Впоследствии тысячи сенсибилизирующих красителей были получены и исследованы, и хинолиновые красители были заменены на другие, более эффективные. [c.167]

Этиловый красный представляет собой изоцианин (связь 2,4 ), полученный аналогичным образом, но с хинальдином вместо лепидина. Пинавердол — производное этилового красного — содержит группу СНз в положении 6 одного из ядер, а пинахром — две группы С2Н5О в положениях 6 и 6. [c.735]

С) и 100 г конц. соляной кислоты. Реакционную массу выдерживали при 40 С и постоянном перемешивании в течение 32 ч. В результате реакции образовывался вязкий маслянистый продукт темно-красного цвета. Избыток фенола 3—4 раза декантировали кипящей водой. Маслянистый слой обрабатывали затем 65 мл этилового спирта, предварительно подогретого до 50—55 °С. При этом образовывались белые кристаллы аддукта (мольное соотношение производного хромана и спирта в аддукте 3 1), которые дважды промывали спиртом и сушили. Высушенный аддукт имел т. пл. 165—166 °С. Он отличается большой стабильностью и может быть разрушен только при температуре выше 166 °С. Однако он хорошо растворяется в щелочах при нагревании, поэтому его растворяли в 40—50 мл 2 н. раствора ЫаОН при нагревании и кипятили 15 мин. Затем раствор охлаждали до комнатной температуры и обрабатывали 10%-ным раствором соляной кислоты. Выпавшие хлопья белого продукта отфильтровывали, дважды кипятили с водой и сушили. Полученное производное хромана имело т. пл. 157—158 °С. Хроматограмма показывает отсутствие в нем примесей. [c.192]

Растворы соединений других элементов взаимодействуют со всеми производными дитиофосфорной кислоты следующим образом. Белый осадок вольфрамовой кислоты, образующийся при добавлении соляной кислоты к раствору вольфрамата натрия, медленно восстанавливается всеми реагентами до вольфрамовой сини, а желтый солянокислый раствор ванадата аммония довольно быстро переходит в зеленый. Соли уранила и титана не дают реакций окрашивания. Серебро, двухвалентная ртуть, свинец, одновалентный таллий, кадмий, мышьяк выделяются в виде белых, а висмут и олово — желтых аморфных осадков. Сурьма образует осадки желтого или слабо-желтого цвета. Одновалентная ртуть и трехвалентное железо дают черные, а медь желто-зеленые осадки. Соли никеля образуют муть сиреневого цвета, растворимую в этиловом эфире с образованием красно-фиолетового раствора. Соли кобальта образуют соединения грязно-оранжевого цвета, растворимые в эфире с образованием оранжевого раствора. Соли многих других элементов не дают осадков или окрашивания. Таким образом, большинство изученных производных дитиофосфорной кислоты можно считать селективными реагентами на молибден, поскольку при определенных условиях они образуют с молибденом характерное малиновое или красное окрашивание. [c.79]

Ход определения. 2 мл реакционной массы переносят в коническую колбу емкостью 200 мл, прибавляют 10 мл 95° этилового спирта и 5 капель раствора фенолфталеина. Титруют 0,1 н. соляной кислотой до исчезновения розового окрашивания. Прибавляют 2 капли раствора метилового красного и продолжают титрование до устойчивого красного окрашивания. Затем прибавляют 10 мл хлороформа, раствор перемешивают, прибавляют 2 капли раствора метилового оранжевого и продолжают титрование 0,1 н. соляной кислотой до розового окрашивания. На основании полученных данных титрования рассчитывают общую щелочность реакционной массы (по данным первого титрования) и содержание производного люминала (по данным третьего титрования). Содержание производного люминала и щелочность рассчитывают в граммах на 100 мл реакционной массы. [c.444]

Этот реактив (или его этиловое производное) дает плохорастворимые красные или фиолетовые осадки в кислой среде с серебром, ртутью(1 и И), медью 1), золотом и палладием. [c.179]

Получение н-бутилового эфира глиоксиловой кислоты в литературе не описано. Анализ для СЛюОа вычислено С 55,37, Н 7,75 найдено С 54,95, Н 7,83. Этиловый эфир ] лиоксиловой кислоты был получен с хорошим выходом окислспием этилового эфира винной кислоты красной окисью свинца или висмутатом натрия В этих работах описано выделение этилового эфира глиоксиловой кислоты в виде карбонильных производных. [c.19]

С целью объяснения инертности индиго и вопроса о его окраске в последующих работах были рассмотрены некоторые свойства /кране-модификации (II) [857--85Э]. Так, Познер и Кемпер показали, что реакция индиго (II). с этиловыми эфирами фенилуксусной (III) и малоновой кислот может найти лучшее объяснение, если для индиго принять транс-конфигурацию [860]. Соединение (IV), получающееся при взаимодействии индиго с этиловым эфиром фенилуксусной кислоты, дает красное N-бензоильное производное (V) однако если вещество IV предварительно подвергнуть восстановлению, то образуется бесцветное 0-бензоильное производное (VI). Далее, при проведении реакции с эфиром фенилуксусной кислоты в более жестких условиях получается продукт конденсации (VII) одной молекулы индиго (II) и двух молекул эфира. Это соединение (VII), окрашенное в красный цвет, поступает в продажу под названием Циба лак красный В . [c.195]

Антрацен восстанавливается в 9,10-дигидроантрацен XIV под действием иодистоводородной кислоты и красного фосфора при повышенном давлении или при обработке металлическим натрием в кипящем этиловом или амиловом спирте Последующее восстановление водородом в присутствии никеля сопровождается перемещением двух атомов водорода из мезо-положений в одно из боковых колец и приводит к 1,2,3,4-тетрагидроантрацену XV. Тетрагидро- и октагидроантрацены XV и XVI с примесью дигидроантрацена могут быть непосредственно получены при каталитическом гидрировании антрацена, минуя стадию образования дигидроантрацена . 1,2- и 1,4-Дигидроантрацены получены синтетическим путем . Октагидроантрацен XVI, являясь истинным производным бензола, при окислении превращается в пиромеллитовую кислоту XVII. [c.284]

Металлические производные а-тринитротолуола гигроскопичны и расплываются на воздухе. При действии на них разбавленных минеральных, кислот а-тринитротолуол не регенерируется, как это имеет место для тринитробензола, а происходит выделение окислов азота и темно-красных, в сухом состоянии почти черных, продуктов, нерастворимых в воде, бензоле, этиловом эфире, но хорошо растворимых в спирте. Эти черные продукты имеют переменный состав, зависящий от концентрации и свойств кислоты, а также от продолжительности ее действия. Температура вспышки их 260 °С, а чувствительность к удару близка к таковой,для азида свйнца. Полагают, что при действии минеральных кислот на металлические производные а-тринитротолуола происходит интрамолекулярное окисление группы СНз за счет кислорода групп NO2 и последующая конденсация окисленных молекул в более сложные соединения — производные дибензила [34, 111—113]. [c.174]

Получение Р1С1з Р(ОС2Н5)з. Продукт получался аналогично соединению триметилфосфита действием сухого этилового спирта на неорганический комплекс I. В отличие от метильного производного соединение триэтилфосфита с двухлористой платиной гораздо труднее кристаллизуется и представляет собой оранжево-красные кристаллы, сохраняющиеся при обыкновенной температуре в течение длительного времени без заметного изменения, т. пл. 83°. При нагревании до 180° разлагаются и превращаются в темно-коричневую жидкость. [c.464]

Смесь 19,2 г (0,05 моль) тетрафенилциклопентадиенона (примечание 1) и 18 г (0,1 моль) п-бромбензонитрила нагревают до слабого кипения в круглодонной колбе емкостью 50 мл, снабженной воздушным холодильником с хлоркальциевой трубкой. Пурпурно-красная окраска реакционной смеси исчезает после 34 ч нагревания. Продукт извлекают 50 мл кипящего этилового спирта, добавляют 5 г едкого натра и 20 мл воды. Затем смесь нагревают до кипения в течение 3 ч, для того чтобы гидролизовать остаток непрореагировавшего я-бромбензонитрила. Спирт отгоняют на водяной бане, к остатку добавляют 100 мл воды, выделившийся осадок производного пиридина отсасывают на воронке [c.598]

Взаимодействие N-w-димeтилaминoфeнилмepкyp-iг-нитpoaнилинa с пикрамидом. К горячему раствору 2,3 г арилртутного производного в 150 мл ацетона прилит раствор 1,15 г пикрамида в 40 мл того же растворителя. Окраска раствора изменяется с ярко-красной на светло-коричневую. Ацетон упарен до малого объема, выделяющийся темно-коричневый осадок отфильтрован, промыт метиловым спиртом и эфиром. Вес 2,51 г (92%) т. пл. 181—182° С (с разл.) (из СбН ОН). Фильтрат от осадка упарен досуха, остаток извлечен метиловым спиртом, после испарения метилового спирта получено 0,61 г (87%) кристаллов, которые после кристаллизации из водного этилового спирта имеют т. пл. 147° С и не дают депрессии температуры плавления при смешении с и-нитроани-лином. [c.665]

Методика. В углубление предметного стекла помещают каплю раствора или I—2 кристалла анализируемого вещества и добавляют каплю раствора хлорида палладия(II) [0,1 г хлорида палладия(Ц) и 0,2 г хлорида натрия растворяют в 100 см воды]. Появляется красный или коричневый осадок или происходит изменение окраски. Предел обнаружения составляет 0,05 мкг. Реакция с РбСЬ очень специфична, хотя некоторые амины и аминофенолы тоже образуют осадок, имеющий слабо-желтую окраску. В присутствии этих соединений нельзя определять малые количества нитрозамина, поскольку примеси могут полностью связать добавленный реагент. Хлорид палладия(II) реагирует также с 1,2- и 2,1-нитрозонафтолами и их производными, о разуя коричневато-фиолетовый осадок, являющийся хелат-ым комплексом. Эти соединения, если они мешают определе-ик), можно удалить обработкой анализируемого вещества ще-раствором с последующей экстракцией диэтиловым таю ° ч Розэмины переходят в эфирную фазу, а фенолы ос- водном растворе в виде фенолятов. Эфирную фазу отде-хи этиловый эфир выпаривают и проводят реакцию с су- [c.213]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиловый красный как производное: [c.25] [c.23] [c.23] [c.118] [c.584] [c.584] [c.451] [c.195] [c.400] [c.195] [c.400] [c.195] [c.36] [c.202] [c.151] [c.197] [c.11] [c.118] [c.339] [c.450] [c.204] [c.115] [c.77] [c.560] [c.545] [c.572]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология