Галоидоводороды конденсация с олефинами

Побочные реакции могут протекать (особенно в случае вторичных и третичных алкилгалогенидов) и состоят в элиминировании галоидоводорода и образовании олефина. Дегидрогалои-дирование, вероятно, является основной реакцией [4] в случае реактивов Гриньяра и алкильных производных щелочных металлов. Однако менее основные цинкорганические соединения дают даже с третичными галогенидами удовлетворительные выходы продуктов сдваивания. При взаимодействии диэтилцинка и три-этилхлорметана образуется тетраэтилметан с выходом 25% [5]. Это один из немногих случаев, где цинкалкил заметно превосходит по своей реакционной способности реактив Гриньяра. Использование реактивов Гриньяра для реакции конденсации ограничено реакционноспособными алкилгалогенидами, такими, как аллил- и бензилхлориды и а-хлорэфиры. [c.303]

Справочник химика 21