Цинкорганические соединения

Использование цинкорганических соединений в работах А.М.Бутлерова, А. М. Зайцева, С.Н. Реформатского послужило предпосылкой для широкого применения органических соединений магния в анало- [c.207]

Металлорганические соединения классифицируют и по характеру металла различают натрийорганические соединения, цинкорганические соединения, ртуть-органические соединения, магнийорганические соединения и т. п. Индивидуальные названия производят от названий радикалов и металла. Например [c.303]

Цинкорганические соединения 192 Цинкалкилы 192 [c.1212]

Как может быть синтезирован третичный амиловый спирт с помощью цинкорганического соединения Напишите уравнение реакции. [c.105]

Элементоорганические соединения -элементов. Органические соединения элементов НЕ подгруппы. Элементы подгруппы цинка имеют замкнутую устойчивую Зс/-электронную подоболочку, которая обычно не участвует в образовании химических связей элементов. Главную роль при этом играет внешняя 4з электронная подоболочка, по электронной конфигурации которой эти элементы являются частичными электронными аналогами элементов ПА подгруппы. Поэтому элементоорганические соединения элементов подгруппы цинка имеют определенное сходство с магнийорганическими соединениями. Причем цинкорганические соединения были первыми элементоорганическими соединениями, примененными для органического синтеза. В частности, А. М. Бутлеров подтвердил свою теорию строения органических соединений синтезом неизвестного в то время третичного бутилового спирта с использованием диме-тилдинка (СНз)2гп. Однако по реакционной способности, широте применения и удобству использования цинкорганические соединения уступают магнийорганическим соединениям. Диэтилцинк применяется в одном из промышленных способов получения тетраэтилсвинца. [c.598]

На первой стадии цинк внедряется по связи С—С1. Э юму способствует соседняя сложноэфирная группа, повышающая подвижность атома галогена. Образующееся цинкорганическое соединение присоединяется по карбонильной группе. [c.184]

Действие металлов на галогеналкилы. Например, при взаимодействии галогеналкила с цинком вначале образуется смешанное цинкорганическое соединение [c.303]

Цинкорганические соединения. Цинкдиалкилы (R—2п—Н) — бесцветные тяжелые жидкости с крайне неприятным запахом. Дымят и самовоспламеняются на воздухе всю работу с ними производят в атмосфере инертного газа (N5, СОа). [c.303]

Смешанные цинкорганические соединения типа Н—2п1 являются твердыми веществами. Еще в прошлом столетии А. М. Бутлеров и его ученик А. М. Зайцев использовали цинкорганические соединения для ряда важных синтезов. [c.304]

ЦИНКОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ В РАБОТАХ ШКОЛЫ БУТЛЕРОВА [c.243]

Цинкорганические соединения самовоспламеняются на воздухе, вследствие чего работать с ними приходится в атмосфере азота или водорода. Значительно удобней для работы оказались смешанные магнийорганиче-ские соединения. Они были впервые изучены французским химиком Гриньяром и получили название реактивов Г риньяра. [c.194]

Металлорганические соединения сыграли большую роль в развитии органической химии, особенно ее синтетических методов. Трудами А. М. Бутлерова, А. М. Зайцева, Е. Е. Вагнера, Ф. Ф. Бейльштейна, С. Н. Реформатского и их учеников вс порой половине XIX в. были разработаны методы получения кетонов, третичных и вторичных спиртов и некоторых металлорганических соединений с помощью цинкорганических соединений. [c.122]

Цинкорганические соединения на воздухе самовоспламеняются и горят синим пламенем вода разлагает их на углеводороды и гидроокись цинка [c.124]

Ввиду легкой самовоспламеняемости цинкорганических соединений, всю работу с ними ведут в атмосфере сухого углекислого газа, водорода или азота. [c.124]

Реакция получения спиртов при помощи металлорганических соединений была открыта А. М. Зайцевым. Он вместе с сотрудниками в 1874 г. и в последующие годы синтезировал при помощи цинкорганических соединений значительное число различных спиртов. [c.193]

Продолжая начатые А. М. Бутлеровым синтезы с применением цинкорганических соединений, А. М. Зайцев нашел простой и доступный метод получения вторичных и третичных предельных и непредельных спиртов взаимодействием иодистых алкилов, цинка и альдегидов или кетонов. [c.193]

Этот метод, позволивший устранить предварительную стадию получения воспламеняющихся на воздухе цинкорганических соединений, широко применялся для многочисленных и разнообразных синтезов. [c.218]

Выдающейся реакцией неполных цинкорганических соединений является присоединение их к олефину с образованием циклопропана. Как легко можно заметить, эта реакция коренным образом отличается от поведения карбенов по отношению к олефинам [c.78]

Некоторое применение находят цинкорганические соединения, но, как правило, они хуже, чем соответствующие кадмиевые аналоги. Проводить реакции с соединениями цинка более трудно нежелательно применение эфира в качестве растворителя, поскольку происходит расщепление эфира и образование сложного эфира, а более высокая реакционная способность соединений ципка иногда ведет к реакции с карбонильной группой кетона. [c.192]

Цинкорганические соединения на воздухе самовоспламеняются, поэтому с ними можно работать лишь в атмосфере инертного газа. [c.325]

Меньшую активность этоксикарбони.аьной группы по сравнению с карбонильной группой альдегидов и кетонов в реакциях с металлорганическими соединениями можно обнаружить, используя металлорганические соединение, менее реакционноспособные, чем магнийорганические соединения. Так, например, при взаимодействии альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенкарбо-новых кислот под действием металлического цинка (реакция Реформатского) промежуточно образуется цинкорганическое соединение (50), которое затем реагирует с карбонильным соединением [c.294]

Взаимодействие дибромалканов с цинком (метод Гус-тавсона). Предполагают, что в качестве интермедиата образуется цинкорганическое соединение [c.492]

Из других органических производных элементов II группы следует сказать о цинк- и ртутьорганических соединениях. Они имеют меньшее значение, что связано прежде всего с относительной сложностью их синтеза (например, цинкорганических соединений). Однако эти соединения могут быть использованы для получения многих органических веществ, например спиртов. По реакционной способности цинкорганические соединения значительно уступают магний-органическим соединениям. Так, в обычных условиях они не реагируют с двуокисью углерода, очень чувствительны к действию влаги и часто воспламеняются на воздухе. Реакции ципкалкилов с водой, спиртами, кислородом и др., в основном, подобны реакциям с реактивами Гриньяра, но менее удобны в обращении. В последнее время цинкорганические соединения используются в качестве катализаторов при реакциях полимеризации. [c.176]

Существуют цинкорганические соединения двух типов полные состава и смешанные К2пХ, где X — анион (обычно это [c.243]

Используя эти реакции, А. М. Бутлеров и его ученики (в особенности А. М. Зайцев) в 60—70-х годах прогилого столетия синтезировали большое число спиртов, кислот, углеводородов с разветвленным скелетом. Впоследствии цинкорганические соединения были в этих синтезах заменены более удобными магнийорганиче-скими. Цинкорганический синтез сохранил свое значение и в наши дни в виде реакции Реформатского. В ходе этой реакции из цинка и эфира а-галогенозамещенной кислоты образуется цинкорганиче-ское соединение, присоединяющееся затем к карбонильной группе альдегида или кетона, например [c.244]

В 60-х годах прошлого столетия А. М. Бутлеров провел ряд экспериментальных работ, основной целью которых было подтвержаение теории строения путем получения предсказываемых теорией изомеров. Большую роль при этом сыграли цинкорганические соединения. [c.348]

Цинкорганические соединения известны двух типов смешанные состава К2пХ (где X — анионная часть, обычно галоген) и состава R. ,Zn — полные. Такие соединения, как диметилцинк, диэтилцинк, несмотря на присутствие металла в их молекуле, представляют собой легкокинящие жидкости диметил-цннк кипит при 44 С. Эти вещества чувствительны к влаге, самовоспламеняются на воздухе, но не реагируют с углекислым газом, что дает возможность р ботать в его атмосфере. [c.348]

Другая реакция цинкорганических соединений, использованная школой Бутлерова, — это взаимодействие с галогенопроизводными, приводящее к алканам (СНз)з1 + (СНзСН2)22п (СНз)з—СНз—СНз + С2Нй2п1 [c.348]

Впоследствии цинкорганические соединения в этих синтезах были заменены более удобными в работе магнийорганическими. Магнийорганические синтезы называют обычно синтезами Гриньяра по имени французского ученого, разрабс -тавтего эти синтезы. Магнийорганические соединении легко получаются при действии галогенопроизводных на магний в среде диэтилового эфира [c.349]

Цинкорганические соединения. Цинкорганические соединения получаются нагреванием иодистых алкилов с цинком. Реакция протекает в две фазы. Сначала образуется смешанное металлорганическое соединение, например кристаллический цинк-иодэтил [c.123]

Промежуточно образующееся цинкорганическое соединение гораздо менее реакционноспособно, чем магнийорганическое. Поэтому оно не реагирует с более инертным карбонилом сложноэфирной группировки, вступая в реакцию лишь с альдегидной или ке-токной карбонильной группой. [c.199]

Однако в отдельных случаях цинкорганичегкяе соединения (заранее полученные нли образующиеся в процессе реакции) сохранили свое значение для синтеза. Так, цинкорганические соединения применяются н а настоящее время для синтеза углеводородон с четверти шым атомом углерода (реакция Бутлерова — Львова, стр. 236) н для синтеза эфиров р-окси- ислот (реакция Реформатского, стр. 228). [c.219]

Случаи самовоспламенения веществ в практикуме встречаются реже, Они наблюдаются при попадании веществ на сильно нагретые предметы электроплитки с закрытой спиралью, асбестовые сетки, электролампы и пр. Следует иметь в виду, что значительную опасность представляет работа с веществами, которые сами могут воспламеняться при контакте с воздухом, например с белым фосфором, некоторыми литий- и цинкорганическими соединениями, тонкими порошками некоторых металлов, используемых в качестве катализаторов (никель, железо, платина). Особенно опасно, когда самовозгорание происходит по соседству с легковоспламеняющимися Жидкостями и газам-и, Известны случаи самовозгорания порошкообразного платинового катализатора при неосторожном внесении его в сосуд для гидрирования, в котором находился спиртовый раствор гидрируемого вещества. Последствия возникш,их при этом пожаров были тяжелыми. [c.265]

Курс органической химии (1965) -- [ c.122 , c.123 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.320 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.70 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.579 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.232 , c.441 , c.540 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.16 , c.162 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.98 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.122 , c.123 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.297 ]

Путеводитель по органическому синтезу (1985) -- [ c.60 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.2 , c.473 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.395 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.0 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.217 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.197 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.163 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.141 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.326 ]

Механизмы реакций металлорганических соединений (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.163 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.326 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.77 , c.80 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.77 , c.80 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.192 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.298 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.363 , c.364 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.381 , c.389 , c.399 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.403 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.108 , c.109 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.134 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология