Дихлорбутаны из бутана

Др, гой способ состоит в неполном хлорировании бутадиена (стр. 119), когда образуются 1,4- и 1,2-дихлорбутены. Первый изомер пэи гидролизе и последующем гидрировании дает бутан-диол-1,4 [c.453]

Хлоропрен. В промышленности хлоропрен получают двумя основными методами из углеводородов С4 нормального строения (из бутадиена-1,3 или бутан-бутиленовой фракции) через промежуточное образование 3,4-дихлорбутена-1, а также из ацетилена через промежуточное образование винилацетилена. [c.437]

Бутан, СЬ Хлорбутаны ( 50%), дихлорбута-ны (—50%), НС1 Силикагель 170—200° С, 300 Силикагель, пропитанный СиС г (20%) условия те же [nS]" [c.361]

При нагревании 1,4-дихлорбутана с гидрохиноном в присутствии щелочи получен 1,4-ди-(ге-оксифенокси)-бутан. Аналогично получали [c.29]

Тетрахл(5)бутан [152]. 10 г 1,3-дихлорбутана пропущено при 430° С через реактор, содержащий 100 мл катализатора К1С1а/8 Оа. Молярное соотношение 1,3-дихлор-бутан хлор =1 3, объемная скорость 1,3-дихлорбутана 0,1 л/чос, хлора 0,8 л/час. Получено 12,6 г каталиаата, содержащего 70,6% 1,2,3,4-тетрахлорбутана (т. кип. 110— 112° С/40 мм, 1,4937, df 1,4068) и 12,3% высших полихлоридов. При 450° С на этом же катализаторе выход 1,2,3,4-тетрахлорбутана составляет 85,3%. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология