Дихлорбутаны

Пропуская пары дихлорбутана над нагретой до 700—730°С натронной известью, получают бутадиен-1,3, который бромируют и Собирают в виде тетрабромида (1,2,3,4-тетрабромбутана) [c.356]

Была исследована кинетика реакции гидрохлорирования ВА образование ХП, дихлорбутена и метилвинилкетона (рис. 6, 7) и выведено эмпирическое уравнение скорости этой реакции. [c.718]

Особенно сильное влияние растворитель оказывает на конформационное равновесие жезо-формы 2,3-дихлорбутана с увеличением полярности растворителя доля трансоидной конформации падает (в четыреххлористом углероде ее 63%, в ацетонитриле — 33%). [c.266]

Хлорирование н-бутана при 300° в условиях, благоприятствующих образованию монохлориДов, приводит к получению 1- и 2-хлорбутанов вместе с некоторым количеством побочных продуктов, а именно 1,2- и 1,3-дихлорбутанов [12], причем изомеризации углеводородной цепи не происходит. Хлорирование -бутана и его монохлорпроизводных привлекает внимание исследователей с 1910 г., так как яапяется одним из возможных путей получения дивинила и 2-хлорбутадиена (хлоропрена). С этой целью в США в течение нескольких лет, начиная с 1940 г., производили хлорирование н-бутана в дихлорбутаны в промышленном масштабе [13] (гл. 12, стр. 220). [c.84]

Побочные продукты изомеризации, выделяемые под вакуумом из тяжелой фракции и неочищенного 3,4-дихлорбутена-1, представляют собой смесь также достаточно стабильных хлорорганических продуктов. [c.67]

При положительном решении вопросов, связанных с предотвращением полимеризации мономеров, дегидрохлорирование 3,4-дихлорбутена-1, осуществляемое в водном щелочном растворе, и концентрирование хлоропрена ректификацией в промышленных условиях могут протекать также устойчиво и безопасно. [c.67]

Др, гой способ состоит в неполном хлорировании бутадиена (стр. 119), когда образуются 1,4- и 1,2-дихлорбутены. Первый изомер пэи гидролизе и последующем гидрировании дает бутан-диол-1,4 [c.453]

Бутилены нормального строения легко присоединяют хлор по двойной связи, образуя ожидаемые дихлорбутаны. Последние при обработке щелочами, а также при термическом или каталитическом пиролизе отщепляют [c.180]

В последние годы для гидрохлорирования винилацетилена начали применять катализатор, состоящий йз раствора хлоридов меди (I) и железа (П) в соляной кислоте. Процесс гидрохлорирования обычно проводят при 40—50 °С и давлении около 0,12 МПа. При температурах выше 50 °С скорость реакции увеличивается, повышается общий выход продуктов, но при этом возрастает выход 2,4-дихлорбутена-2 и других побочных продуктов при снижении температуры ниже 40 °С побочных продуктов образуется меньше, но значительно падает производительность катализатора. [c.228]

Дегидрохлорирование 3,4-дихлорбутена-1 в хлоропрен [c.231]

Полисульфидные каучуки могут быть получены на основе ненасыщенных мономеров, например 1,4-дихлорбутена-2, а также ароматических дигалогенпроизводных. [c.245]

Маршрут, приводящий к образованию продукта рекомбинации двух свободных радикалов аН С , дихлорбутана, состоит из стадий [c.365]

Это доказывается, во-первых, тем, что в процессе дегидрохлорирования полимера в нем возникают сопряженные двойные связи, во-вторых, тем, что ультрафиолетовый спектр поглощения полимера соответствует спектру поглощения 2,4-дихлорбутана, и, в-третьих, тем, что при дехлорировании полимера в нем возникают циклопропановые звенья. Макромолекулы полихлорвинила, получаемого радикальной полимеризацией, имеют разветвленную структуру. В среднем на 50—100 мономерных звеньев основной цепи приходится одно ответвление. [c.795]

Важный с точки зрения препаративной химии процесс получения хлоридтых алкилов действием- хлористого водорода на спирты, исполь-вуемый также в промышленности для производства хлористого метила и хлористого этила, равно как и для получения 1,4-дихлорбутана из [c.194]

Дегидрохлориро вание можно проводить также при но1Мощи каталитических процессов. Для этого нары 1,2- или 2,3-дихлорбутана прону-окают через расплав эквимолекулярной смеси хлористого алюминия и хлористого калия 193]. [c.216]

Для сравнения они также разогнали дихлорбутаны, образующиеся при сульфохлорировании по по бочной реакции хлорироваипя 1-хлорбу-тана, н нащли, что они состоят [c.600]

Применяемое сырье, получаемые полупродукты и побочные продукты, поскольку в их составе отсутствуют молекулы с тройными связями, являются менее взрывоопасными и более стабильными углеводородами по сравнению с углеводородами ацетиленового ряда. Бутадиен, в отличие от ацетилена и его производных, имеет повышенную устойчивость к разложению и пе обладает в чистом виде в условиях производства взрывчатыми свойствами и способностью детонировать. Получаемые при хлорировании дихлорбуте-ны, побочные продукты хлорирования, перхлорирования и термического деструктивного дегидрохлорирования (углерод в виде сажи) малогорючи или совсем негорючи, термически более стойки и менее летучи по сравнению с исходным бутадиеном. [c.66]

Выход дихлорбутена на 1 кг катализатора в зависимости от содержания в катализаторе u l (а), H I (б) и температуры (в). [c.719]

Однако Симхен и Коблер [67] считают, что при синтезе чувствительных к гидролизу соединений лучше использовать предварительно полученный и выделенный цианид четвертичного аммония в апротонных растворителях, таких, как ДМСО, ацетонитрил или метиленхлорид [67]. Описано также применение анионообменных смол в N-форме [1507]. В обычном МФК-процессе вместо краун-эфира можно использовать более дешевый катализатор — эфир полиэтиленгликоля 8, хотя он и несколько менее активен [47, 61]. В более поздних работах рекомендуют применять трехфазный катализ [62, 64, 68, 775, 860]. Как уже указывалось в разд. 3.1.4, эта техника в принципе очень привлекательна. Так, выдан патент на получение адипопитрила из 1,4-дихлорбутана с использованием в качестве катализатора ионообменной смолы амберлит IRA-400 [69]. Однако недавно было показано, что каталитическая активность трехфазного катализатора на основе полистирола с поперечными связями зависит от числа имеющихся групп R4N+. Высокая степень замещения в кольцах, как это характерно для продажных ионообменных смол, снижает возможность их использования в МФК-реакциях [64]. [c.120]

Из других методов получения хлоропрена следует указать на термическое или каталитическое отщепление хлористого водорода от дихлорбути-ленов, полученных, например, присоединением одной молекулы хлора к дивинилу (см. ниже) или пиролизом хлорированных никлогексанов. [c.224]

Вторая стадия — изомеризация 1,4-дихлорбутена-2 в 3,4-ди-хлорбутен-1 — осуществляется в жидкой фазе в аппаратах колонного типа в присутствии катализатора нафтената меди [68, с. 108]. Для снижения скорости обратной изомеризации 3,4-дихлорбу-тепа-1 в 1,4-дихлорбутен-2 в колонну непрерывно подается ингибитор изомеризации — додецилмеркаптан. Для предупреждения деструкции и полимеризации продуктов хлорирования система изомеризации и выделения 3,4-дихлорбутена-1 работает под вакуумом. Дегидрохлорирование 3,4-дихлорбутена-1 проводится в аппаратах с мешалкой при нагревании в присутствии 20 %-ного раствора NaOH или КОН. Для отпарки образовавшегося хлоропрена в дегидрохлоринатор подается острый пар. [c.231]

Сырьем для получения изопрена может служить также изоамиловый спирт сивушного масла. С помощью хлористого водорода его превращают в хлористый нзоами , который затем хлорируют до 2-метнл-2, 4-дихлорбутана (диметилтринетилендихлорнда), распадающегося при пропускании над натронной известью при 470 с образованием изопрена и НС1 [c.74]

Исследование. химических свойств поливинилхлорида указывает также на преимущественное сочетание звеньев в макромо-, 1екулах по этой схеме ( голова к хвосту ), что подтверждается и спектроскопическими исследованиями. Ультрафиолетовый спектр поглощения поливинилхлорида в большей степени соответствует спектру поглощения 2,4-дихлорбутана, чем спектру [c.265]

СзМ С ]- С1 о- СгН С -f С1 Маршрут, приЕодящий к образованию продукта рекомбинации двух свободных радикалов СоН С , дихлорбутана, состоит из стадий [c.302]

Хлорирование бутадиена осуществляется в газовой фазе при атмосферном давлении и температуре 27O—300 °С без применения катализатора. Реакция хлорирования экзотермична, температура процесса регулируется подачей хлора. Во избежание коррозии реактора бутадиен и хлор должны быть тщательно осушены до содержания влаги не более 10 млн . Строго ограничивается также содержание кислорода, являющегося ингибитором реакции хлорирования. В результате присоединения хлора к бутадиену образуются 3,4-дихлорбутен-1 и изомеры 1,4-дихлорбутена-2 Л-Цис-и , i-транс-), побочные продукты хлорирования и хлористый водород, который играет в данной реакции роль разбавителя, ограничивающего образование побочных продуктов. Выход дихлорбу-тенов составляет 80—90 % на прореагировавший бутадиен соотнощение получаемых 3,4-дихлорбутена-1 и 1,4-дихлорбутена-2 составляет примерно 40 60. [c.231]

Укажите путь синтеза и реагенты для получения 2,2-дихлорпропана и 3-метил-2,2-дихлорбутана из соответствующих алкенов. [c.46]

Третью стадию — получение бутадиена из дихлорбутана и бромирование его в тетрабромбутан — осуществляют на уста-довке, схема которой дана на рис. 112. В капельную воронку 2 наливают дихлорбутан. Включают печь 5 и устанавливают в реакционной трубке 4 темлературу 700—730 °С. Дихлорбутан подают в колбу 1, при этом скорость подачи жидкости и температуру в колбе регулируют таким образом, чтобы цроисходило в основном испарение. Пары дихлорбутана поступают в реакционную трубку 4 с натронной известью, где происходит образование бутадиена. Для удаления воды, паров соляной кислоты, непрореагировавшего дихлорбутана и смолистых продуктов разложения бутадиен, выходящий из трубки 4, пропускакзт через ловушку 6 и охлаждаемые смесью льда с солью склянку 8 [c.358]

Получение. Для получения 1,4-дихлорбутана-2 в реакционной колбе емкостью 1—2 л растаоряют 100 г бутин-2-диола-1,4 в 170 мл сухого пиридина. Помешают колбу в баню со льдом и при сильном перемешивании добавляют из капельной воронки по каплям — 200 мл тионилхлорида. Температура смеси при добавлений тионилхлорида не должна превышать 15—20Х, так как повышение температуры ведет к осмолению продуктов реакции и к снижению выхода продукта. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология