Бутан, дихлор

Дибромбутан, 1,4-дихлор-бутан Б1 115(1) 1,4369 [c.287]

Бутан-1,4-диол является исходным продуктом в производстве так называемых белковых волокон, полиэфиров, полиуретанов, пластификаторов и т. д. [1]. Одним из перспективных способов получения бутан-1,4-диола является реакция омыления 1,4-дихлор-2-бутена Б 2-бутен-1,4-диол с последующим его гидрированием водородом в бутан-1,4-ди-ол. Исходный 1,4-дихлор-2-бутен может быть получен хлорированием бутадиена [2]. [c.39]

Причина этого заключается, вероятно, в том, что 2,3-дихлор-2-метил-бутан, образующийся в результате присоединения хлора к триметил-этилену, весьма нестабилен и после вторичного термического дегидрохлорирования до бутадиена претерпевает полимеризацию. [c.180]

С другой стороны, при конденсации таких вторичных хлоридов с хлористым винилом были получены соответственно 1,1-дихлор-З-метил- бутан [50] и (2,2-дихлорэтил) циклогексан [49]. По-видимому, присутствие атома хлора у положительно заряженного атома углерода препятствует изомеризации иона карбония до превращения его в дихлорид. [c.221]

При действии НС1 тетрагидрофуран легко образует 1,4-дихлор-бутан—исходный материал для полного синтеза найлона по схеме [c.749]

Дихлор-1,2 бутан диол [c.191]

Дихлор-1, I, 2 2-тетр фторэтан. ... Бутан [c.381]

Винил-2-фенил- гликоль З-Кето-1-фенил- бутан-1-ол Ч с-Дихлор-б с-(трифенилфосфин)-палладий (2+) в ДМФА, в токе азота. Выход 100% [293] [c.788]

Тщательной фракционной перегонкой был выделен 1,2-дихлор-2-метил-бутан из реакционной смеси, который оказался оптически неактивным. Из этого исследователи сделали вывод, что правильным будет механизм, включающий стадию образования свободного радикала [(2а), (За) ]. Этот механизм принят в настоящее время, и на работу Брауна, Хараша и Чао часто ссылаются как на доказательство стереохимического поведения свободных радикалов, хотя первоначальная цель работы была иной. [c.224]

Из модельных веществ, перечисленных в табл. 27, только 1,4-дихлор-бутан сравним с участком цепи, состоящим из нескольких мономерных [c.231]

Тетрагидрофуран может быть использован для синтеза адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. Для этого действием хлористого водорода тетрагидрофуран переводят в 1,4-дихлор-бутан, который с цианистым натрием образует динитрил адипиновой кислоты. Динитрил при гидролизе в присутствии серной кислоты образует адипиновую кислоту, а при гидрировании получают гексаметилендиамин [c.264]

Сущность метода. Описываемый метод специфичен в прис гствии сопутствующих веществ (ацетилен, моновинилацетилен, дивинилацетилен и дихлор-бутан), Чувствительность метода 1 мг/м (объем вводимой пробы 10 мл), чувствительность с предварительным концентрированием — до 0,02 мг/м (объем вводимой пробы 5 л). [c.185]

Гидролиз. 1,3-Дихлор бутан легко гидролизуется в растворе карбоната калил с образованием бутандиола-1,3 [c.326]

Дихлор-З-метил-бутан. .... СйН.оСЬ 1084 1093 — 822 841 — 262 [c.18]

Дихлор-2,3-эпокси-бутан 21 [94] [c.187]

Существенный интерес представляет возможность синтеза адипиновой кислоты и гексаметилендиамина, исходя из тетрагидрофурана и цианистого натрия. Для этого тетрагидрофуран действием хлористого водорода превращают в 1,4-дихлор-бутан, который затем с цианистым натрием образует динитрил адипиновой кислоты. Динитрил в присутствии серной кислоты гидролизуется в адипиновую кислоту, а при гидрировании динитрила получается гексаметилендиамин [c.466]

Скорость реакции гомологов этилена значительно меньше, чем скорость реакции самого этилена. Так, чистый пропилен поглощается в три раза медленнее этилена, и выраженная через производительность катализатора скорость получения ацетона составляет 130 г> ч л . Скорость реакции с бутенами еще ниже например, бутан-1 реагирует в шесть раз, а бутен-2 в четьфнаддать раз медленнее этилена. Если эти олефины смешаны с парафинами, как, например, в промышленных газах, то скорость реакции еше ниже. Выраженная через производительность катализатора скорость получения метилэтил-кетона составляет в этом случае примерно 30 г-ч Л . При окислении пропилена образуется 6-8% побочных продуктов пропионовый альдегид, хлорацетон и 1,1-дихлоранетон. Из бутиленов образуются бутираль, З-хлорбутанон-2, 3,3-дихлор-бутанон-2. В обоих случаях образуются небольшие количества продуктов, содержащих на один или два углеродных атома меньше, чем исходный олефин. Нет необходимости говорить, что эти побочные продукты усложняют получение чистых кетонов. Выход ацетона составляет 92-94%, а метилэтилкетона -85-88% /9, 38/. [c.286]

Какие соединения получаются при действии избытка спиртового раствора гидроксида калия на следующие вещества 1) 1,1-дибромпропан, 2) 2,3-дибром-бутан, 3) 3,4-дихлор-2-метилгексан, 4) 1,1-дибром-З-ме-тилбутан Назовите их по систематической номенклатуре ШРАС. [c.30]

Бутадиен, СО, НС1 а-Метилбутиролак-тон (I), 1,3-дихлор-бутан Катализатор тот же без растворителя, 950 бар, 195 С. Выход 1 - 10% [101] [c.299]

С т. кип. 207,6°С 120,2°С/57,3 мм i/J"=0,9702 П )= 1,54135) синтезирован конденсацией бензола с 1,4-дихлор-бутаном 2 или с 1,4-дибромбутаном по Фриделю и Крафтсу. В промышленных условиях его получают из очищенного нафталина каталитическим гидрированием. Процесс можно проводить в газовой фазе при атмосферном давлении над никелевым катализатором при 200°Сзз з5 JJO гораздо чаще применяют жидкофазное гидрирование под высоким давлением. В ранних патентах предлагались разные катализаторы восстановленный никель при 150—200°Сз 3 окислы меди, марганца, никеля или тория а также атрий или сплав натрия и калия в присутствии кизельгура при 230°С - Позднее было испытано много других катализаторов, которые применялись при разных температурах и разном давлении. Например, гидрирование нафталина при 460 °С и 120 аг в присутствии 4% серы и 2% молибденовой кислоты приводит к образованию продукта, содержащего 44% тетралина и 49% декалина (смесь разделяется фракционированной перегонкой)в качестве катализатора можно применять также сернистый вольфрам при 170—300°С и давлении не выше [c.585]

Пропан, Пропан встречается в больших количествах в природных газах, газах крекинга иефти, в газах, образующихся при перегонке нефти и синтезе бензина по Фишеру— Троншу (см. ниже). Он может быть синтезирован из иодистого пропила или иодистого изопропила путем восстановления омедненным цинком. Этот углеводород, горит более сильно светящимся пламенем, чем этан. Пропан является исходным продуктом для многочисленных синтезов, осуществляемых в широком масштабе в промышленности. Хлорированием его получают 1-хлор-, 2-хлор-, 1,2-дихлор- и 1,3-дихлор-пропан (см. галоидпроизводные), нитрованием — питропарафины, исходные продукты для потучегшя аминов. При дегидрировании пропана образуется пропилен (см. ниже), из которого в промышленности получают хлористый аллил, глицерин, изопропиловый спирт и т. д. Наконец, из пропана и пропилена путем полимеризации получают углеводороды с разветвленной углеродной цепью (2-метилпентан, 2,3-диметил-бутан и т. д.), служащие добавками к авиационному бензину (повышение октанового чнсла,, см. стр. 87). [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология