Кетоны получение с циклопентадиеном

Известно, что циклопентеноны являются одним из источников получения замещенных циклопентадиенов. Это превращение циклопентенонов в циклопентадиены идет также при участии карбонильной группы кетонов. Благодаря высокой реакционной способности последней на основе циклопентенонов легко идут реакции Реформатского, Гриньяра и, как-показано выше, восстановление в непредельные спирты все эти реакции использу- [c.150]

Циклопентилгептан. Исходный дипропилфульвен готовился конденсацией циклопентадиена с дипропилкетоном, который, в свою очередь, синтезировался каталитической кетонизацией н-масляной кислоты с выходом около 80%. Дипропилкетон имел т. кип. 142—143° С (756 мм), По 1,4067, df 0,8214 найдено MRd 34,18, вычислено для QHiiO 34,54. Конденсация кетона с циклопентадиеном проводилась так же, как было описано выше, т. е. в среде этилового спирта под влиянием алкоголята натрия. Фульвен, полученный с выходом около 60%, кипел при 92—93° С (10 мм) и имел пЬ" 1,5210. [c.97]

Циклопентадиенон как таковой неизвестен, но его димер теперь доступное вещество. Ключевым промежуточным соединением для его синтеза является циклопентенон III, который может быть получен в значительном количестве по методу Альдера (1956) из циклопентенил-хлорида II, образующегося в свою очередь при присоединении хлорид-тего водорода к циклопентадиену. Хлорпроизводное II после очистки перегонкой можно гидролизовать раствором бикарбоната натрия до соответствующего спирта. Однако наиболее удобно получать ненасыщенный кетон III в одну стадию прибавлением хлорида II к водному раствору бихромата [c.483]

Фульвены, впервые полученные Thiele приготовляют конденсацией кетонов (ацетона, ацетофенока, бензофенона) с циклопентадиеном. Ди.метилфульвен напри.мер имеет следующее строение [c.962]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология