Октан реакция с перекисью бензоила

Насыщенные углеводороды реагируют с целым рядом окислителей. Так например перекись бензоила окисляет некоторые из низших парафинов, причем из получающихся в результате окисления смесей были выделены жирные спирты. Boeseken и aster нагревали перекись бензоила с очищенной фракцией нефти, кипящей при 95—100°, и установили, что в результате происходящей при этом реакции образуются углекислота, бензол, бензойная кислота, гептилбензол и повидимому третичный гептакол. Норм, октан начинает реагировать с перекисью бензоила при 100°, причем в начале реакции образуются углекислота, бензол и бензойная кислота. При гидролизе нейтральных продуктов этой реакции была выделена смесь спиртов, которые пов идимому представляют собой вторичные октанолы. [c.1145]

ХЛОРОФОРМ и ОРГАНИЧЕСКАЯ ПЕРЕКИСЬ. Довбенко [1] описал интересную радикальную реакцию циклоприсоединения хлороформа к ис-ц с-циклооктадиену-1,5 (1) с образованием 2-(трихлорметил)-бицикло-[3,3,0]-октана (2) и гидролиз последнего в э зо-1 ис-бицикло-[3,3,0]-октан-2-карбоновую кислоту (3). По этой методике перекись бензоила прибавляют к кипящей смеси шестью порциями. Была использована также трет-бутилперекись [2]. Аналогичное циклоприсоединение к (<ыс- ис-циклооктадиену-1,5 можно осуществить и в присутствии перекиси бензоила или трет-бутилперекиси и mpem-бутилформамида [3]. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология