Октан

Меп ан Эган Пропан Бутан Изобутан Пентан Гексан Гептан Октан Декан Этилен Пропилен Бутен- 1 Изобутилен Пентен — 1 Гексен— 1 Геитен— 1 Октен - 1 Децен — 1 Циклопентан Циклогексан Меп-илдиклопентан Бензол Толуол Кумол Ацетилен Бутидиен- 1,3 [c.11]

У октана, в молекуле которого восемь атомов углерода, может быть 18 различных вариантов их расположения в цепи. Это значит, что могут существовать 18 разных октанов — каждый с восемью атомами углерода и восемнадцатью атомами водорода. И каждый октан по своим свойствам чуть отличается от других. Чтобы изучить их как следует, приходится исследовать каждый в отдельности. [c.25]

Изомеры, обладающие одинаковой молекулярной формулой, но различными структурами, могут существенно отличаться друг от друга по свойствам. Например, неразветвленные углеводороды— нормальный гептан и октан — плохие горючие, так как их сгорание происходит взрывообразно. Разветвленные углеводороды (изомеры) сгорают равномерно, и их наличие, например, в моторном топливе повышает качество последнего. [c.20]

Но бутаном дело не кончается. Можно соединить между собой пять атомов углерода, или шесть, или семь, или восемь, или даже семьдесят или девяносто. Химики и не пытаются придумывать новые имена для каждой новой цепочки атомов углерода. Как только дело доходит до углеводородов более чем с четырьмя атомами углерода в молекуле, они просто пользуются числительными. Беда только в том, что эти числительные — греческие. Например, углеводород с пятью атомами углерода называется пентан. Корень пент происходит от греческого слова пять . Точно так же следующие три углеводорода называются гексан, гептан и октан. Геке , гепт и окт —это корни греческих слов, означающих шесть , семь и восемь . [c.22]

Название октан может показаться вам знакомым. Может быть вы слышали его, когда речь шла о бензине. Это неудивительно бензин — смесь различных углеводородов, подобных гептану и октану. Но бензин, как вы знаете, представляет собой жидкость. Вспомните, что чем больше становится молекула углеводорода, тем легче превратить его в жидкость. Молекулы углеводородов, входящих в состав бензина, так велики, что эти вещества для этого даже не нужно охлаждать они представляют собой жидкость уже при комнатной температуре. [c.22]

I ексан Гептан Октан, 11()[1ан [c.338]

У парафиновых углеводородов с короткой цепью сильно разветвленное строение может привести к значительному повышению температуры плавления. Так, например, н-октан плавится при —57°, 2,2,3,3-тетра-метилбутан — при 100,7° н-пентан плавится при —129,7°, в то время как тетраметилметан (неопентан)—прп +16,6°. [c.51]

Промывное масло растворяет нонан неограниченно, так как газо-ноиановая смесь находится уже в точке конденсации. Октан, пентан и пропан, нропускаемые над поглотительным маслом в потоке инертного газа с концентрацией 25 г/ж , поглощаются маслом соответственно до 35%-, 0,5%- и 0,28%-ного содержания их в последнем. Следовательно, активный уголь превосходит поглотительное масло при концентрации извлекаемых углеводородов, равной 25 г/яж [c.96]

Октанов ое число по температур- [c.106]

Метилгептан Толуол к-Октан [c.217]

В отделителе при 7—10 °С конденсируется до 50% хлоридов (сырой продукт I). Оставшиеся хлориды абсорбируются из пропилена углеводородами, например октаном (сырой продукт II), а затем отгоняются из абсорбционной жидкости. Насыщенный октаном неабсорбированный пропилен выходит из абсорбера и после проточного охлаждения рассолом снова возвращается в цикл. На трехчетырех специальных колоннах (лучше всего из никеля) из продуктов I и II периодически или непрерывно выделяется чистый аллилхлорид. [c.179]

Аналогичным путем работал также и Ворштель, который кипятил с обратным холодильником ряд парафиновых углеводородов до Си например гептан, октан, нонан и декан с кони нтpиpoвaн JЙ дымящей [c.300]

Сульфофториды оказываются термически поразительно устойчивыми и резко отличаются в этом отношении от сульфохлоридов. Они могут быть поэтому с успехом использованы для разделения термически малоустойчивых сульфохлоридов. Так, например, октан-2-сульфохлорид [36] при получении из 2-октилтиоцианата был выделен в виде октан- [c.378]

Из жидких алифатических углеводородов наилучшим исходным материалом для сульфохлорирования являются н-парафины типа н-додекана и октадекана. Правда, и средние члены гомологического ряда, как н-гексан и н-октан, реагируют легко и сравнительно однозначно. Однако подобные углеводороды не являются подходящим промышленным сырьем, так как в чистом виде они мало доступны и слишком дороги. Они могут быть получены из соответствующих спиртов нормального строения каталитической дегидратацией последних в олефины, которые з.атем под давлением гидрируют, например в присутствии никелевого катализатора, в соответствующие парафины, или восстановлением спиртов нормального строения в одну ступень в насыщенные углеводороды, которое осуществляется, например, пропуска-нояем их в смеси с водородом над сульфидными катализаторами, лучше всего над смесями сульфидов никеля и вольфрама при температуре 300—320° и давлении 200 ат. [c.396]

Опыты по окислению изомерных октанов выявили чрезвычайную у стой ч и востъ 2,2,4 - тр и метилш ентан-а (изооктана). Это наблюдение непосредственно связано с высокими ан-тидетонационньгая свойствами изооктана. Калер с сотрудниками [7] изучил газофазное окисление воздухом различных гексанов для получения представления о том, что происходит с карбюрированным бензином перед его воспламенением в ци- [c.434]

Ю. К. Юрьев и П. И. Журавлев [5] на искусственных смесях показали, что количество образовавшихся ароматических углеводородов соответствует количеству гидроароматических углеводородов, находящихся в искусственной смеси. Каталитическая циклизация парафиновых углеводородов по методу Б. А. Казанского и А. Ф. Платэ [4] требует особых условий (ат.мосфера инертного газа, многократное пропускание чистого углеводорода) и, несмотря на это, н-октан удается циклизировать только на 12%, в то время как дегидрирование гексагидроароматическнх углеводородов идет количественно при однократном проведении. [c.131]

В результате проведенного исследования показано, что диизобутил, н-октан и 2-метилгексап не претерпевают никакого изменения при пропускании их над палладированным углем при 300—305 в слабом токе водорода. Расщепление этилциклопентана на палладированном угле идет значительно меньше, чем на платинированном угле, и поэтому высказано предположение, что для исследования химического состава бензина путем дегидрогенизации гексагидроароматических углеводородов преимуществом обладает палладий, так как он в меньшей стеиеш вызывает побочные реакции. [c.150]

Таким образом, мирзаанский беизии состоит преимущественно из алканов, среди которых преобладают алканы нормального строения. На втором месте по количественному содержанию стоят циклогексановые углеводороды, на третьем — нзо-алканы, затем циклопентановые и, наконец, ароматические углеводороды. Если считать, что все н.-алканы составляют 100%, то на н-октан приходится 31,90% на н-гептан — 27,30%, а на остальные н-алканы — 40,80%. [c.207]

Ранние промышленные процессы изомеризации были предназначены для получения изобугана из н —бутана на хлористом алюминии при мягком температурном режиме (90— 120 °С). Изобу — тан далее алкилировали бутиленами и в результате получали изо — октан. [c.197]

В работах Б. А. Казанского с сотр. [13, 18, 48, 152] изучены превращения н-гексана, н-гептана и изомерных октанов при 370—540°С в присутствии катализатора Pt/АЬОз (0,6°/о Pt на V AbOs), близкого по составу к катализатору риформинга, но не содержащего галогена. В атмосфере водорода в указанном температурном интервале общая степень превращения составляла 12,5— 60% для н-гексана и 18—90% в случае н-гептана. [c.240]

Органическая химия (1968) -- [ c.25 , c.37 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.307 ]

Общая химия (1987) -- [ c.304 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.45 , c.53 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.0 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.20 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.31 , c.34 , c.56 , c.58 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.61 , c.62 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.57 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.67 , c.268 , c.269 , c.280 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.24 , c.25 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.193 , c.194 ]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.281 , c.289 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.60 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.60 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.92 , c.179 , c.195 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.16 , c.69 , c.70 ]

Технология синтетического метанола (1984) -- [ c.139 ]

Справочник Применение присадок в топливах для автомобилей (2000) -- [ c.61 , c.115 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.461 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.8 , c.8 , c.89 , c.147 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.311 , c.313 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.13 , c.18 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.308 ]

Общая химия (1964) -- [ c.463 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.24 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.162 , c.536 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.180 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.45 , c.53 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.62 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.119 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.54 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.43 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.8 , c.21 , c.31 , c.71 , c.76 , c.78 , c.108 , c.109 , c.123 , c.156 , c.165 , c.165 , c.170 , c.170 , c.173 , c.173 , c.213 , c.213 , c.217 , c.217 , c.219 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.20 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.7 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.1007 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.13 , c.37 , c.38 , c.270 , c.672 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.286 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.83 , c.113 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.37 , c.43 , c.326 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.162 , c.466 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.27 , c.37 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.22 , c.32 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.40 , c.42 , c.50 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.287 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.363 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.153 , c.345 , c.346 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.34 , c.36 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.44 , c.46 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.51 , c.236 , c.471 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.34 , c.38 , c.43 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.22 , c.32 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.439 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.308 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.8 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.16 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.286 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.111 , c.126 , c.165 , c.193 , c.197 , c.200 , c.264 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.90 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.25 , c.126 , c.139 , c.140 , c.147 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.43 , c.47 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.34 , c.36 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.114 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.43 , c.105 ]

Введение в термографию Издание 2 (1969) -- [ c.179 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.30 , c.36 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.26 , c.35 , c.87 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.620 , c.696 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.448 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Регенерация адсорбентов (1983) -- [ c.74 , c.76 , c.95 , c.110 , c.151 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.47 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.536 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.57 , c.58 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.74 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.387 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.44 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.31 , c.36 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.77 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.63 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.598 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология