Перекиси органические

Воздействие металла антидетонатора на многостадийный процесс вероятнее всего сосредоточено не на первой, а на последующих стадиях, в которых наличие распыленного металла в объеме может дезактивировать активные частицы, образующиеся при взрывном распаде перекисей. Органические радикалы, появляющиеся при распаде металлоорганического антидетонатора в камере, сгорания, облегчают распад перекисей, идущий по цепному механизму, снижают критическую концентрацию для взрывного распада, тем самым уменьшая интенсивность первичного холодного пламени. А это предопределяет торможение дальнейшего развития многостадийного воспламенения [8]. [c.131]

Для количественного определения свободной серы предложены различные оптические методы. Наиболее надежным из них является фотометрический метод [135]. Авторы использовали реакцию взаимодействия свободной серы с цианидами щелочных металлов. После прибавления хлорного железа к раствору образовавшегося роданистого калия измеряли интенсивность поглощения в видимой области (при 465 мкм). Содержание серы определяли по калибровочному графику оптическая плотность (или пропускаемость) — концентрация. Этим методом удается определить содержание в-образцах серы от 2-10- % и выше, причем даже в присутствии значительных количеств перекисей, органических сульфидов, дисульфидов и меркаптанов. [c.155]

ПЕРЕКИСИ ОРГАНИЧЕСКИЕ, см. Пероксидные соединения органические. [c.429]

Перекиси органические, нестойкие взрывоопасные легковоспламеняемые вещества. Разложение обычно экзотермично и в большой массе может протекать со взрывной скоростью. [c.196]

Известно, что смесь углеводородов, составляющих основу базового масла, не обладает агрессивными свойствами по отношению к металлу. Коррозию деталей двигателей вызывают продукты сгорания сернистых топлив, а также продукты окисления углеводородов масла и топлива — перекиси, органические кислоты и оксикислоты, альдегиды и т. п., которые постепенно накапливаются в масле. Перекиси вступают в реакцию с металлом, в результате которой образуется окись металла органические кислоты, реагируя с окисью металла, дают соли этих кислот. [c.94]

Опасность действия.окислителей в смеси с горючими веществами определяется прежде всего тем, что в момент выделения кислород или галоиды, находясь, в атомарном состоянии, обладают большой химической активностью. Особенно опасны перекиси органических веществ. [c.177]

В качестве инишаторов реакций полимеризации чаше всего используют перекиси, органические перекисные соединения, а также ряд алифатических азосоединений. Разложение инициаторов приводит к появлению свободных радикалов, инициирующих полимеризацию. Иначе говоря, инициаторы сокращают индукционный период. Степень сокращения этого индукционного периода зависит от концентрации свободных радикалов, которая в свою очередь определяется концентрацией инициатора и скоростью его разложения на свободные радикалы. [c.155]

Перекиси органические в крекинг-бензине. Наиболее быстро образуются перекиси в крекинг-бензине без стабилизатора под действием кислорода и солнечного света. [c.450]

ПЕРОКСИДЫ, см. Перекиси органические. [c.453]

РЕАКЦИИ С КИСЛОРОДОМ И ПЕРЕКИСЯМИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ МЕТАЛЛОВ ПЕРВОЙ ГРУППЫ [c.10]

Глава третья. Реакции с кислородом и перекисями органических соединений металлов третьей группы [c.265]

Такой метод был в это время разработан В. Я. Штерном и С. С. Поляк [40] и заключался в применении для указанной цели электровосстановления перекисей (органических и Н2О2) на ртутном капельном электроде, т. е. в их полярографировании. Этими авторами было показано 1, что алкилгидроперекиси, оксиалкилперекиси, перекиси алкилов и перекись водорода восстанавливаются в кислой среде (в 0,01 N НС1) при потенциалах, соответственно —0,25 —0,4 —0,5 и —0,75 в, а в нейтральной среде (в 0,1 N Ь1С1) при потенциалах соответственно —0,25 —0,35 —0,5 —0,8 в. Таким образом была получена возможность объективного доказательства наличия алкильных перекисей даже при их совместном присутствии с перекисью водорода [c.171]

Перекись бензоила (СбН5СОО)2, легковоспламеняющееся и чрезвычайно взрывоопасное твердое вещество. Вследствие высокой чувствительности часто обращается в виде 50—66%-НОЙ пасты в диметилфталате. Мол. вес 242,23 т. пл. 104° С в воде трудно растворима при нагревании до 113° С перекись взрывается. Легко воспламеняется от искры и горит так же быстро, как порох, причем горение легко переходит во взрыв. При контакте с концентрированной серной кислотой бурно разлагается с самовоспламенением и последующим взрывом. Т. самовоспл. 144° С (метод ГОСТ 2040—43) 4]. Сухая перекись бензоила по чувствительности к меха- ническим воздействиям приближается к инициирующим взрывчатым веществам. 50%-ная паста имеет температуру начала заметного экзотермического разложения 74° С [70]. См. также Перекиси органические. [c.197]

Перекись метилэтилкетона, [С2Н5С(СНз)ООЬ, представляет собой легковоспламеняющуюся и взрывоопасную жидкость. Вследствие высокой взрывоопасности в товарной форме встречается. обычно в виде 50—б0%-ного раствора в диметилфталате. Мол. вес 176,21 плотн. 1149 кг/ж теплота сгорания 4550 ккал/кг. Т. всп. около 45° С [26] т. самовоспл. 130° С (метод ГОСТ 2040—43) [4] чистая перекись чрезвычайно неустойчива чувствительна к удару и трению температура начала заметного экзотермического разложения около 50° С. Продукт бурно разлагается в присутствии концентрированной серной кислоты, причем в некоторых случаях происходит самовоспламенение. 507о-ный раствор перекиси в диметилфталате имеет т. самовоспл. 128° С (метод ГОСТ 2040—43) [4]. Небольшое количество перекиси горит в воздухе красным коптящим пламенем, причем пламя то затухает, то после короткого интервала бурно разгорается. См. также Перекиси органические. [c.199]

Перекиси органические трет-бутилперацетат, трег-бутилпербен-эоат, трег-бутил-гидроперекись, гидро перекиси изопропилбензола, л-диизопро-пилбензола [c.108]

В 1932 г..Дюфрасси [409] предложил гипотезу, объясняющую растрескивание резины в атмосферных условиях. Согласно его точке зрения, в числе органических соединений, находящихся в воздухе, содержатся сравнительно летучие перекиси, образующиеся под действием солнечного света. Он считает, что, когда содержащие перекиси органические частицы оседают на напряженной резине, они вызывают такое же действие, как и озон. Протекание процесса в темноте, с его точки зрения, объясняется тем, что такие перекисные соединения сохраняют реакционную способность в течение нескольких часов. Однако Ньютон [389] привел ряд доводов, отвергающих гипотезу Дюфрасси, и, в частности, указал на то, что растрескивания не происходит при нагревании резины в присутствии органических перекисей. [c.127]

ПЕРЕКИСИ ОРГАНИЧЕСКИЕ — неустойчивые, часто взрывчатые ( ганич. соединения, имеющие общую ф-лу К—О— —О—К. Могут получаться дей- [c.450]

РЕАКЦИИ С КИСЛОРОДОхМ И ПЕРЕКИСЯМИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ МЕТАЛЛОВ ТРЕТЬЕЙ ГРУППЫ [c.97]

Технология резины (1967) -- [ c.80 , c.364 , c.365 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.180 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.203 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.237 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.109 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.0 , c.225 , c.228 , c.372 , c.417 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.115 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.180 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.57 , c.72 , c.136 , c.140 , c.176 , c.425 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.63 , c.81 , c.151 , c.155 , c.194 , c.485 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.57 , c.73 , c.142 , c.147 , c.185 , c.454 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.92 , c.168 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.142 ]

Предупреждение аварий в химическом производстве (1976) -- [ c.125 , c.132 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.69 , c.170 , c.239 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.64 , c.80 , c.150 , c.181 , c.385 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.119 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.215 , c.217 , c.218 ]

Пластические массы (1961) -- [ c.192 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.222 , c.238 , c.251 , c.808 , c.809 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.98 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.291 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.337 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.222 , c.238 , c.251 , c.808 , c.809 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.216 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.190 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.56 , c.541 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.126 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.85 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.194 , c.207 , c.222 , c.377 , c.592 , c.621 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.0 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.489 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология