Трифенилхлорметан, реакция его с фенолом

Применение спиртов и алкилгалогенидов оправдано лишь в тех случаях когда они не могут быть заменены алкенами. Примерами таких процессов могут служить метилирование фенолов, алкилирование хлористым бензилом, трифенилхлорметаном и другие аналогичные реакции. [c.214]

Быстрая фаза реакции заканчивается, когда трифенилхлорметан или трифенилбромметан расходуется в количестве, эквивалентном количеству СНдОН, бывшего в смеси. Далее реакция идет очень медленно с одним фенолом. [c.93]

Ингольд показал, что такое ускоряющее действие оказывает не только фенол, но и другие полярные вещества. Влияние полярных молекул не обусловлено их участием в реакции, ибо ускоряющее действие оказывают не только метиловый спирт и фенол, реагирующие с трифенилхлорметаном, но и такие вещества, как нитрометан и нитробензол, инертные по отношению к трифенилхлорметану. [c.158]

Свен с сотрудниками [188] нашел, что кинетика реакций обмена хлора между трифенилхлорметаном и диметилдиоктадециламмонийхлори-дом в бензольном растворе зависит от концентрации соли аммония и присутствия фенола, служащего катализатором, и подчиняется уравнениям первого или второго порядка. [c.434]

Справочник химика 21