Фенилбутадиен полимеризация

Изучая полимеризацию производных дивинила, я ограничивался лишь простейшими представителями ряда с целью упростить первые шаги в исследовании этой пока новой области. В настоящее время мною исследуются более сложные члены ряда с открытой цепью — мирцен, фенилбутадиен, циклические — циклопентадиен и цикло-гексадиен-1,3 а также те, которые полимеризуются лишь при высокой температуре, когда можно ожидать наступления изомериза-ционных процессов. [c.94]

Фенилированные бутадиены реагируют с натрием в 1,4-положение. Фенилбутадиен [1] в начале реакции (в среде эфира) присоединяет натрий, что заметно по появлению желто-коричневой окраски. Однако присоединение идет лишь в незначительной степени и быстро начинается полимеризация. [c.444]

Исследована полимеризация гомологов бутадиена (этил-, про-пил- и фенилбутадиенов) и показано, что каучуки на основе этил-бутадиела обладают очень высокой эластичностью и сопротивляемостью динамическим нагрузкам. Однако приемлемого метода синтеза этилбутадиена пока не найдено. Путем каталитической олигомеризации бутадиена синтезирован целый ряд более сложных, чем циклопентен, циклоолефинов, также способных полимеризо-ваться с раскрытием цикла [c.18]

Установлено также, что инициирование полимеризации метилметакрилата анион-радикальнымн инициаторами на основе Ма или К с фенантреном, дифенилацетиленом, антраценом, ди-фенилбутадиеном, периленом, нафтаценом и аценафтиленом происходит путем присоединения анион-радикала к мономеру. Инициаторы на основе дифенила, нафталина, стильбена и тетрафе-нилэтилена действуют по механизму передачи электрона и в состав полимера не входят [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология