Биоханин

Синтезированы аналоги природных изофлавоноидов биоханина А и оробола, изучена их реакционная способность в реакции алкилирования с участием фенольных гидроксильных групп, а также хромонового цикла. Исходные 2,4,6,-тригидрокси-дезоксибензоины были получены в условиях реакции Геша [1]. [c.133]

Некоторые ранние опыты Гейссмана и сотр. показали, что в растениях возможен и другой путь образования биоханина А [175]. По-видимому, Се-Сг-фрагмент образуется из фенилпропаноидного предшественника, а С -фрагмент [c.273]

Справочник химика 21