Аналоги природные витамина

Различают два вида витаминов этой группы витамин К, (филлохинон) и серия витаминов К (менахиноны). Кроме этих природных витамеров, иногда используют их синтетические аналоги, обладаюш,ие К-витаминной активностью менадион (витамин К3) л 2-метил-4-амино-нафтол (витамин К ) [c.281]

Подобно тому, как в процессе изучения продуктов переработки каменноугольной смолы возникла химия синтетических красителей или в результате изучения процессов полимеризации и поликонденсации — химия высокомолекулярных соединений, изучение многочисленных природных веществ растительного и животного происхождения привело к возникновению таких отраслей органической химии, как химия алкалоидов, химия витаминов, химия антибиотиков, химия стероидов и т. п. Химия органических лекарственных веществ и соответственно фармацевтическая промышленность обязаны своим возникновением и развитием возросшим запросам практической медицины, требовавшей широкого, всестороннего изучения и синтеза физиологически активных природных соединений и многочисленных их аналогов и заменителей. Особенно важную роль в формировании современной химии синтетических лекарственных средств сыграло изучение природных веществ, главным образом морфина, хинина, кокаина и некоторых других алкалоидов. [c.11]

Глубокое проникновение органической химии в биологию сделало возможным осуществление сложного синтеза аналогов природных соединений, таких, как половые гормоны, витамины, антибиотики и др. Эти синтетические соединения получили применение в медицине, ветеринарии и животноводстве. [c.213]

В настоящее время известно около 20 витаминов различного физиологического действия, большинство из них достаточно изучены. Многие из природных витаминов воспроизведены химическим синтезом, и получены синтетические аналоги по биологическому действию некоторых из них. Наиболее важными для животных являются витамины группы А, группы В, группы Е, группы В и др. [c.462]

Существует мнение, что природные витамины усваиваются значительно лучше, чем их химические аналоги, поступающие из поливитаминных комплексов в свободной форме. Однако установлено, что витамины в составе препарата усваиваются не хуже, а некоторые из них даже лучше, чем в составе натуральных продуктов. Так, при преобладании в диете кукурузы пеллагра развивается не потому, что в ней мало витамина РР, а потому, что он находится в кукурузе в свя- [c.103]

Обнаружено много природных аналогов витамина В,,, кроме того, ряд его аналогов получен методом химического синтеза (более 30 соединений). [c.119]

При планировании и осуществлении многостадийных [ синтезов следует учитывать стереохимические аспекты, возникающие при необходимости получения определенных геометрических (цис-, транс-) или оптических изомеров Зачастую это является самым сложным и тонким аспектом многостадийного синтеза Обеспечение структурной и стереохимической (особенно трудно) точности, продемонстрированной при синтезе сложнейших природных физиологически активных веществ, характеризует высшие достижения органического синтеза Благодаря блестящим работам Р Вудворда и других современных исследователей удалось внедрить в практику синтетические аналоги ряда природных соединений, например, витаминов, стероидов, антибиотиков, алкалоидов, пептидов [c.747]

Существуют и такие аналоги витамина Bjg, в которых изменено азотистое основание нуклеотидной части. В природных аналогах витамина В12 были обнаружены (помимо 5,6-диметилбензимидазола) аденин, 2-метиладенин, гуанин и некоторые другие основания. Много биосинтетических аналогов витамина В а было выделено из микроорганизмов, которые выращивались на среде с добавлением соответствующего основания и фактора В (аналог витамина В12, не содержащий нуклеотида). [c.237]

Исследования природных физиологически активных веществ за сравнительно короткий срок увенчались значительными успехами. Выделение и изучение химической природы алкалоидов, гормонов, витаминов, ростовых факторов и антибиотиков позволило глубже подойти к познанию сущности биологических явлений и привело к научно обоснованному использованию этих веществ в медицине, сельском хозяйстве и в других отраслях прикладной биологии. Синтез таких соединений и их аналогов расширил возможности их практического применения. Использование при этом радиоактивных изотопов позволило глубже изучить сущность действия физиологически активных веществ, что уже привело к ценным результатам и открывает в дальнейщем необъятные перспективы. [c.417]

Ж. Органическая химия. Общие и теоретические вопросы. Синтетическая органическая химия. Общие синтетические методы. Алифатические соединения. Алициклические соединения. Ароматические соединения. Гетероциклические соединения. Элементоорганические соединения. Синтез соединений с мечеными атомами. Природные вещества и их синтетические аналоги. Углеводы и родственные соединения. Терпены и родственные соединения. Стероиды и родственные соединения. Алкалоиды. Витамины. Природные антибиотики. Аминокислоты, пептиды, белки, нуклеотиды. Прочие природные вещества. [c.33]

Е. Природные органические соединения и их синтетические аналоги углеводы и родственные соединения терпены и родственные соединения стероиды и родственные соединения алкалоиды витамины антибиотики аминокислоты, пептиды, белки нуклеозиды, нуклеотиды, нуклеиновые кислоты прочие природные соединения. [c.72]

Интенсивное развитие химии органических лекарственных веществ, объединяющей синтетические и природные вещества (в том числе алкалоиды, витамины, гормоны, глюкозиды, антибиотики и их синтетические аналоги), настоятельно требует создания учебного пособия, отвечающего современным условиям. Имеющиеся в настоящее время руководства по химии органических лекарственных веществ в значительной степени устарели и уже не могут в полной мере обеспечить подготовку высококвалифицированных специалистов для бурно развивающейся промышленности тонкого органического синтеза. Особенно ощутимо почти полное отсутствие систематизированной литературы по лекарственным соединениям гетероциклического ряда, к числу которых относятся многие наиболее важные современные препараты. Поэтому представилось целесообразным выпустить в первую очередь именно ту часть общего курса Химии органических лекарственных веществ , которая охватывает соединения гетероциклического ряда. В эту же часть курса включен раздел, в котором рассмотрена химия антибиотиков, хотя не все вещества этой группы являются производными гетероциклического ряда. Выделение антибиотических веществ в самостоятельный раздел оправдывается специфичностью их происхождения и общностью основных методов получения (биосинтез). Вероятно, в ближайшем будущем выделение антибиотиков в особый раздел химии лекарственных веществ потеряет свой смысл, и правильнее будет рассматривать отдельных представителей этой группы совместно с другими лекарственными веществами, руководствуясь химической классификацией. Получение большого числа новых антибиотиков из высших растений, наряду с другими данными, стирает грань между антибиотиками, алкалоидами и витаминами, а изучение их химической природы позволяет отнести отдельных представителей к тому или иному классу химических соединений. [c.9]

Участие рибофлавина как биокатализатора в направленных внутриклеточных процессах обусловливает глубокую связь его действия с наличием строго специфической структуры. Тот факт, что из природных продуктов не выделено никаких других флавинов, кроме рибофлавина и неактивных продуктов его расщепления (II и III), а также то, что многочисленные синтетические аналоги рибофлавина не обладают (или почти не обладают) В2-витаминной активностью, — все это подтверждает, что биологическая активность связана со строго специфической структурой молекулы витамина. [c.410]

Природные и синтетические кальциферолы являются аналогами природного витамина D3, отличающимися от него боковой алифатической цепью положения 17. Они характеризуются различными алкильными заместителями при (2j) у витаминов D2, D4, D,, Dg и D, и двойной связью в алифатической части молекулы у витаминов Dg и De (табл. 3). Витамин представляет собой эквимолекулярное соединение эргокальциферола (витамина Dg) с лумистериномг [6]. [c.98]

Кроме природных витаминов Ki и Ki>, известно большое количество их синтетических аналогов, часто обладающих более высокой биологической активностью. Среди них надо упомянуть менадион (витамин К. ), который способен алкилироваться в организме до менахинона-4 (K..(ju)) и рассматривается как промежуточный продукт метаболизма остальных витаминов К соответствующий гидрохинон (витамин К. ) аминонафтолы (витамины Кп и К ) и диамин (витамин К ) викасол — бисульфитное производное, полученное М. Муром (СД]А) в 1941 г. и независимо в 1943—1944 гг. А. В. Пал-ладиным и М. М. Шемякиным. [c.689]

Путем изменения структуры молекулы метаболитов можно получить соединения, которые уже не могут нормально функционировать в обмене веществ и тормозят обмен соответствующих природных аналогов. Классическим примером может служить торможение действия сукцинодегидрогеназы малоновой кислотой [160]. В последние годы интерес к антиметаболитам значительно возрос и были синтезированы многочисленные аналоги аминокислот, витаминов, пуринов и других метаболитов. Некоторые из них представляют интерес для биохимических исследований и для терапии [161 —164]. Механизм действия антиметаболитов еще не совсем ясен, однако известно, что они каким-то образом тормозят обмен природных аналогов. Поэтому антагонист может оказывать действие, сходное с влиянием недостаточности природного продукта обмена. Торможение нередко снимается одновременным или предварительным введением природного метаболита. В других случаях торможение устранить труднее или оно вообще необратимо. При истинно конкурентном торможении действие ингибитора пропорционально отношению его концентрации к концентрации природного [c.139]

Найдены природные аналоги витамина В12, в которых бензимндазольное кольцо замещено пуринами (аденином, гуанииом и т. д.). [c.382]

Живые огранизмы выделяют огромное количество органических соединений, которые более века привлекают внимание химиков-органиков. Некоторые из этих соединений являются небольшими молекулами (сахара, гидроксикислоты), тогда как другие представляют собой очень большие частицы (белки, полисахариды, нуклеиновые кислоты). Соединения и той и другой группы характерны для всех живых систем. Между этими крайними случаями находятся вещества, молекулы которых имеют средний размер и степень сложности. Некоторые из них обладают сильным физиологическим действием, например витамины. Довольно часто соединения такого типа являются основой для исследований, нацеленных на получение лекарственных препаратов в этих препаратах необходимое физиологическое действие, которым обладает природное соединение, проявляется с большей силой и специфичностью за счет синтетических соединений родственного строения. Такого рода исследования базируются на том факте, что физиологическая активность соединения однозначно связана с его молекулярной структурой. Сравнение взаимосвязи структура — активность внутри больши> групп органических соединений позволяет постепенно пoзнaт молекулярную топографию некоторых рецепторных центров живых тканях, которые взаимодействуют и с природными со динениями, и с их синтетическими аналогами. [c.352]

С. с. широко распространены в природе и играют важную роль в жизнедеятельности животных и растит, организмов. Среди них ашшокислоты-цистеин, цистин и метионин, витамины-тиамин, биотин, лшюевая к-та, кофермент А. Многие природные и синтетические С.с. используют как лек. препараты, напр, -лактамные антибиотики пенициллин и цефалоспорин, их полусинтетич. аналоги, а также сульфаниламидные препараты. [c.321]

Как в бактериях, так и в печени 5 -дезоксиаденозильный кофермент является преобладающей формой витамина В 2. Однако в меньших количествах присутствует также метилкобаламин. Выделен и ряд других природных аналогов кофермента. Так, псевдовитамин В 2 вместо диметилбензимидазола содержит аденин, который, подобно диметилбензи- [c.284]

Одним из мощных антивитаминов К является природное вещество дикумарол (дикумарин). Введение его вызывает резкое снижение в крови протромбина и ряда других белковых факторов свертывания крови и соответственно вызывает кровотечения. Аналогичным свойством в качестве антикоагулянта обладает синтетический аналог витамина К варфарин, который действует как конкурентный ингибитор тромбообразования. [c.218]

В то же аремя исторически, а в известной мере и методически такое подразделение представляется опрааданным и целесообразным. Действительно, алкалоиды, витамины, терпеноиды и родственные соединения были первыми объектами химии природных веществ, строение которых было расшифровано, а синтез этих соединений и их аналогов достиг немалых успехов уже к началу нашего столетия. Исследование же биополимеров, развивавшееся лишь в последние десятилетия, потребовало разработки и применения принципиально новых подходов и привело в конечном итоге к рождению физико-химической биологии. [c.638]

Аналоги геранилацетона и псевдоионона являются исходными веществами для синтеза соответствующих аналогов важнейших природных изопреноидных соединений витамина А, каротина, фарнезола и фитола. Все эти работы являются торжеством органической химии. Из простейшего представителя ацетилепового ряда — ацетилена — синтезирован фитол, принадлежащий к числу важнейших природных спиртов, входящих в состав хлорофилла, из которого он до самого последнего времени и добывался. Практическое значение фитола, а также геранилгераниола и изомерных им третичных спиртов связано прежде всего с синтезом витаминов К, Е (токоферола) и других биологически важных соединений. [c.133]

На разных этапах соотношение между этими разделами органической химии менялось по числу изучаемых соединений и по их значимости для теории и практики. Вначале органическая химия представляла, по существу, химию растительных и животных веществ. Затем преобладающее развитие получил синтез. Первая половина XX столетия охарактеризовалась бурным расцветом органического синтеза. В лабораториях были воспроизведены многие природные вещества и получены их аналоги, синтезированы соединения новых типов, не встречающиеся в природе. Теперь стало возможным получать вещества с заранее заданными свойствами. Синтетические продукты широко используются вместо природных (лекарственные вещества, каучук, душистые вещества, синтетические волокна и др.) и в настоящее время получили исключительное распространение и значение в жизни человеческого общества. Успехи в изучении белков, ферментов, витаминов, гормонов, гликозидов, алкалоидов и антибиотиков прочно закрепили и за ними достойное место в [c.7]

Из природных источников, а также путем специальных опытов с образующими витамин В12 микроорганизмами (которым давали предшественники витамина Ви или его аналогов) удалось выделить большое число сходно построенных соедшений, сличающихся либо заменой группы N на другие группировки (нитрогруппу, оксигруппу и др.), либо заменой остатка диметилбензимидазола на сходные группировки. Ни одно из этих соединений не превосходит циашобаламин по активности. [c.71]

Гетероциклические ядра являются структурной основой большого числа лекарственных соединений как природного происхождения, так и синтетических. Сюда относятся многочисленные лекарственные алкалоиды, витамины, ферменты, антибиотики, синтетические аналоги и заменители этих соединений, их антагонисты и другие физиологически активные вещества, применяемые в качестве лечебных средств. Сложные молекулы этих соединений содержат в своем составе, помимо гетероциклического ядра, различные алифатические и ароматические заместители. Однако классифицировать и изучать их наиболее удобно по характеру тех гетероциклических систем, производными которых они являются, тем более, что многие химические свойства этих соединений и пути их синтеза обычно определяются гетерониклом. [c.18]

Очень большим успехом в области синтеза пиримидинсодержаших. соединений является промышленное синтетическое производство природных соединений и их аналогов, в частности — пуриновых алкалоидов (кофеин, теобромин, теофиллин) и витаминов Bi, ЕЬ и Вс. [c.367]

К терпенам, составляющим одну из самых больших групп природных соединений, относятся весьма разнообразные по своему строению вещества, которые обладают различными хроматографическими свойствами, причем это различие прослеживается не только при переходе от одного класса вещества к другому, но и в пределах одного и того же класса. Приводимый в этой главе материал вполне можно было бы сгруппировать в соответствии с хроматографическими свойствами или важнейшими методами разделения рассматриваемых соединений, однако мы решили придерживаться схемы изложения, принятой в предыдущих изданиях, т. е. в рамках отдельных разделов описывать разделение близкородственных соединений, молекулы которых построены из одинакового числа изопреноидных звеньев, поскольку такой подход облегчает читателю поиск необходимой информации о хроматографических свойствах определенных классов терпенов. В связи с этим следует отметить, что, несмотря на существенные различия некоторых физических характеристик (в частности, величин давления паров) терпенов, принадлежащих к различным классам, определенные хроматографические свойства близких структурных аналогов (например, ряда непредельных моно-, сескви- и дитерпенов) и проблемы, связанные с их разделением, очень схожи. Мы попытались свести к минимуму возможность повторений, поэтому в некоторых случаях ту или иную информацию об интересующем читателя соединении следует искать в разделах, посвященных описанию хроматографических свойств структурных аналогов такого соединения. Изопреноидные витамины (А, Е и К) рассмотрены каждый в отдельности сведения о витаминах группы О даны в разд. 5.3. Поскольку фосфорилированные и гликозилирован-ные терпены по хроматографическим свойствам существенно отличаются от своих предшественников, этим соединениям посвящены отдельные разделы. Меротерпены, в том числе терпе-новые алкалоиды, в данной главе не рассматриваются. [c.229]

К вопросу, какой полимер следует считать химически реакционноспособным, можно подходить с различных точек зрения. Если прибегнуть к образному сравнению, то эти точки зрения взаимосвязаны, подобно полимерным цепям в сшитом полимере. Так, исходя, например, из поливинилгидрохинонов, путем аналогий соотношений между обобщенной кислотно-основной к обобщенной окислительно-восстановительной химией, мы возвращаемся к области поликислот, полиоснований и вообще ионообменников= Но может возникнуть также вопрос, как прочно реакционноспособная группа должна быть связана с полимерной цепью, чтобы полимер мог называться химически реакционноспособным, в отличие, например, от адсорбции или даже своего рода раствора активной группы в отдельной мицелле, образованной свернувшейся в клубок цепью полимера. Поиски ответа на такой вопрос, как и на любой другой, относящийся к пограничной области химического и физического взаимодействия, вводят нас непосредственно в область химии природных соединений — энзимов, витаминов, антигенов и антител — и в то же время в исследование соединений включения, молекулярных комплексов и во всю увлекательную область исследования влияния сочетания модельной группы (или, в общем, реакционноспособной группы) с субстратом на ее свойства. [c.239]

Осн. работы посвящены изучению структуры и синтезу природных орг. соед. Исследовал механизм перегруппировки Клайзена для алли-лариловых эфиров и доказал структуру образующегося при этом активированного комплекса. Изучал структуру колхицина, синтезировал первый бензтрополон (1950), аналоги витамина К, антималярий-ные препараты. Исследовал метаболиты бензпирена, свободнорадикальные р-ции замещения в его кольце. В течение 10 лет изучал антибиотик фумагиллин установил его структуру и осуществил полный синтез. [c.425]

Основным побочным эффектом всех антикоагулянтов является возможность развития кровотечений. Внимание поэтому стали уделять поискам гемостатических средств. Специфическим антагонистом гепарина является протамин сульфат — препарат белковой природы, получаемый из спермы рыб. Природными антагонистами разных антикоагулянтов являются препараты витамина К, в том числе полученный синтетическим путем витамин К[ (фитаменадион). Синтетическим путем создан водорастворимый аналог витамина К — препарат викасол. Применяют также в качестве гемостатических средств антифиб-ринолитические препараты. Специфическими препаратами [c.106]

До настоящего времени обнаружено два природных производных нафтохинона, обладающих противогеморрагическим действием — витамины К] и Ка- Получен также ряд производных нафтохинона — синтетических аналогов витамина К. Наибольшее применение в медицине нашли витамин Кз (менадион) или продукт присоединения к нему бисульфита натрия и некоторые сложные эфиры витамина К4 (менадиола), например 2-метилнафто-гидрохинон-1,4-дибутират (каран) или дифосфат (синкавит). [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология