Изофлавоноиды

Качественные реакции. На полоску фильтровальной бумаги наносят микропипеткой 0,05 мл извлечения (см. раздел Количественное определение ) и просматривают в УФ-свете наблюдается голубая флюоресценция, усиливающаяся при обработке пятна парами аммиака, (изофлавоноиды). [c.350]

Флавоноидам, изофлавоноидам и их гетероаналогам, как известно из многочисленных литературных источников и как показали наши исследования, присуща высокая и разноплановая биологическая активность при низкой токсичности. В синтетическом плане модифицированные флавоноиды и изофлавоноиды обладают неисчерпаемыми возможностями. Они могут служить источником новых гетероциклических систем - многочисленных и своеобразных по структуре гетероаналогов флавоноидов с различной степенью окисления, а также являются удобными промежуточными соединениями для направленного синтеза моноциклических, бициклических и конденсированных гетероциклических систем, синтез которых другим путем затруднен или вовсе невозможен. Гетероциклические аналоги флавонов, изофлавонов и кумаринов в природе не встречаются и получаются только синтетическим путем. [c.193]

Измельченное сырье. Изофлавоноидов не менее [c.351]

Содержание изофлавоноидов в пересчете на абсолютно сухое сырье в процентах X) вычисляют по формуле [c.351]

Допускается проводить определение с использованием калибровочного графика. В этом случае содержание изофлавоноидов в пересчете на абсолютно сухое сырье в процентах (Л ) вычисляют по формуле [c.351]

Как и другие рассмотренные ранее первичные предшественники, ацетат и пропионат могут участвовать в биосинтезе соединений смешанного генезиса. Особенно представительной группой такого рода соединений являются флавоноидные растительные пигменты. Например кверцетин (41) и формононетин (42), биосинтез которых рассматривается в гл. 29.1. Образование изофлавоноидов типа фор-мононетина (42) [48] служит примером типичной перегруппировки [c.363]

Молекулярные перегруппировки протекают в ходе биосинтеза не только описанных выше полиизопреноидов и поликетидов, но и многих других типов природных соединений, в том числе углеводов, например стрептозы, входящей в состав молекулы стрептомицина (31) [48], изофлавоноидов, а также алкалоидов. Особо следует отметить образование формононетина (42) [48] и тропо-вой кислоты (84) [85] атропиновый фрагмент их молекул образуется в результате различных скелетных перегруппировок одного и того же Сб—Сз-предшественника, -фенилаланина (83) (схема 29). [c.379]

Несмотря на то, что эти соединения обладают общим углеродным скелетом (исключая изофлавоноиды), число отдельных представителей флавоноидов очень велико. Причиной такого разнообразия является, как показано на формуле (104), наличие кислородных функций в ключевых положениях углеродного скелета. При рассмотрении антоцианинов уже отмечались характерное расположение кислородсодержащих заместителей и его биосинтетическое значение кольцо А обычно гидроксилировано в положениях, расположенных через одно (5 и 7), в то время как в кольце В обычно гидроксилированы соседние положения (в первую очередь — 4, затем 3 и 50 [95]. [c.105]

Изофлавоноиды образуются из исходного халкона или продуктов его частичного восстановления на стадии гидратов при миграции В-фениль-ного остатка от Р- к а-углероду пропанового фрагмента. Дальнейигае преобразования аналогичны рассмотренным для 1, 3-дифенилпропаноидов. [c.110]

В изофлавоноидах и неофлавоноидах на третьей ступени окисления образуются карбоновые кислоты, которые затем могуг циклизо-ваться в виде сложных эфиров (схемы 11-14). [c.110]

Гомоизофлавоноиды образовались из изофлавоноидов аналогично, но путем перемещения В-кольца на метильную группу метоксила, [c.110]

В синтетическом плане модифицированные флавоноиды и изофлавоноиды обладают неисчерпаемыми возможностями. Они могут служить источником новых гетероциклических систем - многочисленных и своеобразных по структуре гетероаналогов флавоноидов с различной степенью окисления, а также являются удобными промежуточными соединениями для направленного синтеза моноцик-лических, бициклических и конденсированных гетероциклических систем, синтез которых другим путем затруднен или вовсе невозможен. [c.142]

С целью обобщения результатов исследования в области синтеза и изучения свойств флавоноидов, изофлавоноидов и их гетероциклических аналогов приведены сведения об оптимизации методов получения 3-гетарилхромонов и некоторых гетероциклических аналогов и производных флавона и кумарина о влиянии природы гетероцикла на легкость образования и свойства хромонового цикла о методах синтеза гликозидов в ряду гетероциклических аналогов изофлавонов о стереохимических особенностях модифицированных флавоноидов и изофлаво- [c.142]

Известен широкий спектр биологического действия природных изофлавоноидов [1]. В настоящей работе нами синтезированы производные формононетипа - 4 -метокси- [c.29]

Синтез и реакционная способность аналогов природных изофлавоноидов, содержащих флороглюциповый фрагмент [c.133]

Синтезированы аналоги природных изофлавоноидов биоханина А и оробола, изучена их реакционная способность в реакции алкилирования с участием фенольных гидроксильных групп, а также хромонового цикла. Исходные 2,4,6,-тригидрокси-дезоксибензоины были получены в условиях реакции Геша [1]. [c.133]

Изотропия — независимость свойств объектов от направления. Изофлавон — родоначальная структура изофлавоноидов, представляющая собой 3-фенилхромон [c.122]

Изофлавоноиды отличаются от флавоноидов местом присоединения арильного заместителя. У них кольцо С расположено при атоме СЗ бензо-у-пиронового гетероцикла. Биогенетически изофлавоноиды происходят от флавоноидов. В результате протонирования молекулы флавона возникает катион [c.377]

Первичными продуктами перегруппировки являются изофлавоны (табл. 20). Кроме них известны изофлаваноны, примером которых можно назвать софо-рол 3,403. К изофлавоноидам причисляют также 3-арилкумарины, продуцируемые некоторыми видами бобовых. К ним относится, например, найденный в солодках ликопиранокумарин 3.404, активный против вируса СПИДа. [c.378]

Молекулы флавоноидов и изофлавоноидов можно представить как две разные комбинации из двух фрагментов и Сб+Сз, как это показано формулами 3.415 и 3.416. В растениях родов Leguminosae и Guttiferae и, реже, в других встречаются метаболиты с третьим способом компоновки указанных фрагментов — 3.417. Их называют неофлавоноидами. [c.380]

Большая часть вешеств этого типа содержит карбонильную функциональную группу в пироновом кольце (см. формулу 3.418), и потому их можно определить как 4-арилкумарины. Однако понятие изофлавоноидов более широкое. Сюда включают и соединения, не имеющие пиранового цикла, такие как латифолин 3.419 или твайтезовая кислота 3.420. [c.380]

Наличие эстрогенных веществ в луговой растительности имеет интересный экологический аспект. Многие растения заинтересованы в наличии поедающих их млекопитающих и птиц, так как это способствует распространению семян. В то же время, если травоядных слишком много, возникает угроза выживания самих растений. Поэтому в биоценозе сформировался механизм саморегуляции. В благоприятные для развития растений годы они дают обильную и сочную листву, в которой концентрация эстрогенных изофлавоноидов низка, и травоядные практически не ощущают вреда от питания люцерной и клевером. В неблагоприятных условиях размеры растений и количество листвы невелики, а продукция эстрогенов остается на [c.385]

Смотреть страницы где упоминается термин Изофлавоноиды: [c.514] [c.255] [c.351] [c.196] [c.105] [c.107] [c.108] [c.132] [c.140] [c.95] [c.510] [c.407] [c.407] [c.142] [c.321] [c.327] [c.377] [c.378] [c.379] [c.380] [c.383] [c.384] [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология