Графа Риттера реакции

РИТТЕРА реакция (Риттера-Графа р-ция), получение N-замещенных амидов карбоновых к-т взаимод. нитрилов е олефинами вли их производными (напр., а,Р-неиасыщев-ные к-ты, их эфиры, амиды, а-галогенолефины) в присут. кислотных катализаторов [c.267]

Более синтетически привлекательным выглядит использование реакции Графа-Риттера. Одним из первых примеров такого подхода был проведенный с низким выходом синтез 1,3,3-триметил-3,4-дигидроизохинолина [8], однако в исследованиях B. . Шкляева с сотрудниками были разработаны высокоэффективные методы, которые сделали получение 1-замещенных 3,3-диалкил-3,4-дигидро-изохинолинов 17 довольно рутинной процедурой [9-12]. [c.482]

В некоторых работах 2 эту реакцию называют реакцией Графа — Риттера, поскольку синтез формамидов и соответствующих аминов, исходя из олефинов и цианистого водорода в присутствии серной кислоты, был описан Графом еще в 1940 г, [c.251]

Ritter(-Graf) реакция Риттера (—Графа) (присоединение нитрилов к олефинам с последующим гидролизом в амиды) [c.430]

Называют также реакцией Риттера — Графа (Graf). [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология