Синтез-газ выход

Пример. Газовую смесь объемом 1000 м с объемной долей азота и водорода 25% и 75% соответственно под давлением 200-10 Па при температуре 500°С пропустили через колонну синтеза. Выход аммиака составил 12%. Далее весь аммиак был окислен избытком кислорода воздуха (катализатор платина). Получившаяся азотная кислота растворилась в воде, образовавшейся в результате реакции. Определите массовую долю (%) азотной кислоты в растворе и массу раствора. [c.126]

В отличие от синтеза озона синтез аммиака является экзотермической реакцией ( /2N2 -Ь + / зНз КНз + 11,0 ккал). Однако вследствие необходимоспг активации осуществление этой реакции также сопряжено с затратой энергии, что в равной мере отпосится как к термической реакции, так и к реакции, проводимой в электрическом разряде. Основные особенности этих процессов были описаны в работе [141]. Выло показано, что в зависимости от типа разряда и условий проведения реакции устанавливается определенный продол реакции. Так, было найдено, что при проведении этой реакции в безэлектродном разряде достигается предельная концентрация аммиака 36%, а в тлеющем разряде при вымораживании аммиака жидким воздухом — 98%. Эти данные свидетельствуют о наличии обратной реакции разложения КПз, идущей параллельно с прямой реакции синтеза. ]Выход аммиака обычно составляет несколько грамм на киловатт-час, изменяясь с изменением условий и типа разряда в пределах от десятых гра.м.ма до величины порядка 10 г. Укажем также, что при проведении реакции в тлеющем разряде было установлено различное действие отдельных частей )азряда. [c.180]

Продукты синтеза Выход, % вес. Содержание олефинов, % вес. [c.100]

Продукты синтеза Выход от суммы продуктов, % вес. Содержание олефинов, % объемн. [c.122]

Продукты синтеза Выход, % обт.еми. Содержание олефииов, % обт.( мп. [c.687]

Установлено, что метод приготовления катализатора оказывает существенное влияние на выход и состав образующихся продуктов. Так, катализаторы Со-МдО/ЦВМ, приготовленные методом смешения, проявляют наибольшую активность в синтезе выход жидких углеводородов на них составлял 130-140 г/м . В зависимости от носителя они позволяют селективно синтезировать линейные парафины (Ыа-форма) или изопарафины (Н-форма). [c.10]

Многие лекарственные вещества получают органическим синтезом. Выход конечного продукта зависит от различных факторов. [c.9]

Соединенные вместе фильтраты выпаривают, а затем разбавляют остаток 95%-ным этиловым спиртом, как указано выше, в результате чего получают дополнительно 15—20 г препарата примерно такого же качества. Общий выход составляет 57—68% теоретического количества. При последовательном проведении нескольких синтезов выходы можно увеличить еще на несколько процентов, используя в последующих опытах маточные растворы. [c.179]

По данным авторов синтеза, выход составляет 89%. [c.75]

По сообщению авторов синтеза, выход препарата составлял 11—14 г (10—13%), т. пл. 132—135°. После перекристаллизации из бензола было получено 9—13 г вещества с т. пл. 135—137°. [c.16]

Таблица 1. Реагенты для синтеза, выходы и соединений 2а-с и За-с

Разработанный способ производства дифенилолпропана имеет ряд преимуществ. Исключение кислотной коррозии в результате замены кислотного катализатора на катионит позволяет использовать для процесса оборудование из нержавеющей стали и отказаться от применения специальных коррозионно-стойких материалов (графит, эмаль, тантал, хастеллой и др.) повышает надежность эксплуатации оборудования снижает затраты на ремонт и улучшает условия работы с точки зрения техники безопасности. Срок службы катионита составляет 9— 12 мес., его легко отделять от реакционной массы. Отогнанная легкая фракция не содержит катализатора и очень просто разделяется на ректификационных колоннах. Присутствие же в этой фракции хлороводорода значительно осложняет технологию ее разделения и обезвреживание сточных вод, содержащих хлороводородную кислоту. Подобранные для очистки дифенилолпропана растворители обеспечивают высокую степень его чистоты (практически он не содержит побочных продуктов синтеза), выход продукта на этой стадии составляет 95%. При этом исключаются имеющаяся в других способах стадия извлечения ДФП из маточного раствора и рецикл последнего, что значительно упрощает технологию. [c.209]

На данной стадии синтеза выход составляет 85—90%. [c.41]

В нескольких модельных синтезах выход кислоты составлял 90—96%. Для возвращения карбоната-С бария (2,62 г) содержимое барботера нагревают в течение 4 час. инфракрасной лампой, пропуская через него воздух, не содержащий двуокиси углерода. [c.65]

Выход значительно зависит от температуры. При проверке синтеза выход сырого препарата при 32° составил 70 ) . Однако вторая фракция составляла 30 г вместо 16 г. [c.202]

При образовании NHg в колонне синтеза количество смеси уменьшается на и + 0,172 кмоль, следовательно, из колонны синтеза выходит газа, кмоль [c.166]

Метод синтеза (выход, %) [c.74]

При образовании N113 в колонне синтеза количество смеси уменьшается на и + 0,172 кг-мол] следовательно из колонны Синтеза выходит газа (в кг-мол) [c.227]

Получение этилового эфира а-бромфенилуксусной кислоты по методу Зелинского —Фольгарда — Геля было впервые осуществлено Аншютцем [1]. Однако данное им описание методики слишком лаконично и при многократном повторении синтеза выход этилового эфира а-бромфенилуксусной кислоты не превышает 40%. [c.162]

В промышленности усиленно разрабатывались синтезы ванилина, основанные на введении альдегидной группы в молекулу гваякола. Одиако подробное описание этих синтезов выходит за пределы данной книги. Упомянем только, что ванилин наряду с так называемым ортованилином [c.630]

Фракция, отгоняющаяся в пределах 67—68°, (по 1,4736) представляет собой, по-видимому, смесь изомерных фурилалкенов, которая без разделения используется для дальнейшего синтеза. Выход 55 г (77,5% теоретического). [c.100]

Еш,е одной реакцией присоединения является синтез Хаммика, рассматриваемый в разд. Ж-6. Для этого метода синтеза выходы обычно выше, чем для синтеза Эммерта. [c.236]

Одно из ограничений данного метода состоит в том, что в случае более реакционноспособных кетенов в качестве продуктов реакции образуются димеры (пример б.о). Так, галогенангидриды алифатических кислот с одной алкильной группой у а-углеродного атома дают исключительно димеры [12, 13]. Интересно, однако, отметить, что никакой другой из описанных методов синтеза не приводит к образованию альдокетенов (К)АгСН=С=0. Димеры кетенов такого типа были, наконец, получены с помощью данного синтеза. Выходы колеблются в широких пределах, хотя в случае галогенангидридов высших алифатически кислот выход димеров может составлять 90% и выше. Ароматические кетены, содержащие две арильных группы, были получены в мономерной форме с выходами от 78% до почти количественного [8, 14, 15], Более подробное обсуждение димеризации кетенов, приводящей также к образованию бутандио-нов-1,3, см. в гл. 11 Кетоны , разд. Е.8. [c.382]

Для алифатических кетонов растворителем и предпочтительным катализатором является концентрированная соляная кислота. В случае нерастворимых алифатических кетонов хорошие результаты получают с хлористым водородом в спирте или диоксане. С менее основными арилалкилкетонами превосходные результаты достигаются с трихлоруксусной кислотой в качестве катализатора. Для еще менее основных диарилкетонов предпочтительно использование серной кислоты 2 моля этого катализатора с 1 молем кетона в трихлоруксусной кислоте дают гомогенную реакционную смесь и снижают вероятность сульфонирования 1371. При этом синтезе выходы самые различные. [c.417]

Согласно указаниям авторов синтеза, выход из 100 г пи-наколина составляет 57—63 г (70—77% теоретич.). [c.191]

В 1-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают раствор 1 г иода в 500 мл ледяной уксусной кислоты. Затем добавляют 100 г (0,27 мол.) бензпинакона (примечание 1) и колбу нагревают на металлической сетке, встряхивая ее время от времени, пока раствор не начнет слабо кипеть. Кипячение продолжается 5 мин., в течение которых твердый бензпинакон совершенно исчезает и образуется прозрачный красный раствор (примечание 2). Раствор этот немедленно переливают в 1-литровый стакан, где по охлаждении бензпинаколин выделяется в виде тонких нитей. Продукт отсасывают, промывают 2—3 раза ледяной уксусной кислотои, порциями по 60 мл, пока он не станет бесцветным, и сушат. Фильтрат сохраняют для повторных синтезов. Выход практически чистого бензпинаколина с т. пл. 178—179° составляет 90—91 г (95—96% теоретич,). Если желательно получить более [c.97]

Выход зависит всецело от быстроты работы. Нитрил малоновой кислоты очень реакционноспособен, а потому его следует выделять из реакционной смеси как можно быстрее. После одно-или двукратного повторения синтеза выходы превысят 67% благодаря приобретенному опыту. [c.357]

Согласно дагщым авторов синтеза, выходы циклогептанона. полученного из взятой в количествах от 60 до 700 г неочищенной соли уксусной кислоты и 1-(аминометил) циклогексанола (выделенного по методике, приведенной в примечании 7), составляли 57—65%. [c.96]

Реакционную смесь переносят в охлаждаемую делительную воронку, отделяют водную фазу и экстрагируют 15 мл H2 I2. Объединенные органические фазы несколько раз (всего 200 мл) встряхивают с 5%-ным раствором NaH 03 До нейтральной реакции водной фазы. Органический слой высущивают над a Ij (5 г) и после фильтрования сразу используют на следующей стадии синтеза. Выход составляет 18,0- [c.274]

Выход рассчитан, исходя из данных титрования неочищенного вещества, полученного в специально поставленных тринадцати опытах. Прн проведении реакции в производственном масштабе в качестве побочных продуктов образуются небольшие количества метилового спирта, муравьипоп кислоты, мстил-формиата, кротонового альдегида, окиси углерода, двуокиси углерода и следы углеводорода, а также остаются заметные количества непрореагировавших исходных веществ. Полученную реакционную смесь используют сразу же без дополнительной очистки для проведения дальнейших стадий синтеза. Выход вещества при этом не снижается. [c.342]

Стойкость сложных афиров к гидролитическому расщеплению, как правило, больше у эфиров, имеющих одну или несколько коротких боковых цепей в основной цепи молекулы. Эффект боковых цепей тем больше, чем ближе они расположены к эфирной связи. Желательно иметь боковые цепи в (3-положенпи по отношению к спиртовому или кислотному остатку. Такое строение молекулы эфира как бы создает пространственные затруднения для гидролиза эфирной связи. Однако очень большое экраннрование ЭГО связи имеет и серьезный недостаток — при синтезе выходы эфиров такого строения должны быть невысоки соответственно степени экранирования. [c.125]

Диметилбензолсульфохлорид. 106 г (125 мл) (1 М) п-ксилола добавляют по каплям при перемешивании и температуре 0-5 к 350 мл (3 М) хлорсульфоновой кислоты. Смесь перемешивают при комнатной температуре до прекращения выделения H I. Реакционную массу осторожно по каплям, при интенсивном перемешивании выливают на лед. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сразу же используют в дальнейших стадиях синтеза. Выход сырого продукта 194 г (95%). [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология