Формамид

Диссоциация электролитов в неводных растворителях и электрическая проводимость этих растворов, в первую очередь, согласно правилу Каблукова — Томсона — Нернста определяется диэлектрической проницаемостью растворителя (см. 154). Чем больше диэлектрическая проницаемость растворителя, тем выше степень диссоциации электролита и электрическая проводимость его раствора. Большинство растворителей характеризуется меньшей диэлектрической проницаемостью, чем вода (при 25°С о = 78,25), и только небольшой группе веществ (синильная кислота, формамид и др.) свойственна диэлектрическая проницаемость выше 100. Растворы электролитов в этих растворителях обладают высокой электрической проводимостью. [c.463]

Так, например, введением 2020 весовых частей 1,3-дибромпропана в нагретую до 40° взвесь 722 весовых частей цинковой пыли (активность 907о) в 2250 весовых частях формамида с понижением температуры после начала реакции до 15° получают циклопропан с выходом 90% и чистотой 99,8%. Продолжительность реакции — 3 часа. Из 1,3-дибром-бутана таким же способом получают метилциклопропан чистотой 99,7% с выходом 90 %. [c.216]

Непосредственное использование потенциалов взаимодейст-ВИЯ для решения задачи об ослаблении межатомных связей в твердом теле в присутствии инородных атомов в настоящее-время за руднительно. Наиболее реалистическим микромасштабным подходом пока остается разработка таких полуко-личественных схем взаимодействия напряженных связей с молекулами среды, которые можно проверить, варьируя химическую природу жидкой и твердой фаз при прочих равных условиях. Так, в работах [273, 274J сопоставлено действие различных сред (вода, гидразин, формамид и др.) па прочность керамических материалов и показано, что молекулы, облегчающие разрыв силоксановых связей Si—О, должны обладать-изолированной электронной парой и в то же время служить-донором протонов. [c.93]

И проще с технической точки зрения производить синильную кислоту дегидратацией формамида [c.118]

Полиакрилонитрил представляет собой порошок белого цвета или аморфную массу, легко растираемую в порошок. В отличие от других акриловых полимеров полиакрилонитрил не растворяется в обычных растворителях. Он растворяется в диметил-формамиде и концентрированных растворах некоторых неорганических солей — хлорида цинка, рода-нидов натрия и кальция, бромида лития и др. Полинак имеет относительно высокую теплостойкость. При нагревании в атмосфере азота до 200 °С свойства полиакрилонитрила не изменяются, при 220— 230 °С он размягчается и одновременно разлагается с выделением аммиака, а при 270 °С — с выделением цианистого водорода. В случае продолжительного нагревания при более низких температурах (до 100 °С) изменяется окраска полимера, уменьшается его растворимость. [c.47]

Формамид (амид муравьиной кислоты). ....... 153-176 г. 3,22 [c.974]

Амид муравьиной кислоты (формамид). ............... [c.1016]

СНзОЫ Амид муравьиной кислоты (формамид) [c.990]

Метанамид (формамид, амид муравьиной кислоты) НС(0)ЫНг 1) 45,04 2) 2,55 3) 210,7 4) 1133,4 6) оо [c.267]

Раствор, приготовленный из ацетата целлюлозы, растворителя (ацетона и воды) и агента набухания (перхлората магния, иногда формамида) в соотношении 22,2 66,7 10,0 и 1,1% (масс.), поливается тонким слоем на стеклянную пластину, подсушивается в течение нескольких минут и затем погружается в холодную воду при температуре около О °С, где выдерживается в течение 1 ч до отделения пленки от подложки. За это время происходит практически полное формование мембраны. В начальной стадии формования ацетон быстро испаряется с поверхности отлитой пленки и на ней образуется гелеобразный слой, препятствующий испарению растворителя с более глубоких слоев раствора полимера Таким образом, в момент погружения в воду, являющуюся осадителем для данного раствора, система представляет собой желированную оболочку, внутри которой находится раствор. В момент соприкосновения с водой гель затвердевает, сохраняя очень тонкую структуру пор поверхностного слоя. Раствор полимера, находящийся внутри оболочки, коагулирует медленнее, так как диффузия воды сквозь поверхностный слой затруднена. При этом водой вымывается как растворитель, так и порообразователь. [c.48]

Реакции, которые формально можно рассматривать как алкилирование вторичных и первичных аминов, а также гидразина дихлоркарбеном, приводят к формамидам, изонитрилам и диазометану соответственно. Они обсуждаются в разд. 3.20.2, а N-, О- или S-алкилирование — в разд. 3.10. [c.171]

Попытка замены а,у-дибромида на а,у-дихлорид в препаративных методах приготовления циклопропана или его производных постоянно оканчивалась неудачей до работы Хасса, Мак-Би и др. [591, опубликованной в 1936 г. По их методу 1,3-дихлорид обрабатывался цинком в расплавленном ацетамиде (при 130—140 ) в присутствии иодистого натрия и карбоната натрия. Успех этой реакция зависит от обмена галоида между дихлоридом и иодистым натрием. Чтобы реакция проходила лишь с каталитическими количествами иодистого натрия, необходимо регенерировать ион иода из анионизированного иодистого цинка, образовавшегося при реакции циклизации. Эта задача выполняется аце-тамидом и карбонатом натрия, первоначально образующими комплекс и затем вступающими в реакцию обмена. Смит, Поль и Никодемус [29] усовершенствовали метод Хасса-Мак-Би, изменяв реакционную среду па формамид, метилацетамид, бутилбутират, пиридин и изогексановую кислоту все испытанные вещества оказались пригодными. Выходы продуктов были хорошими, и чистота порядка 99%. Особенно удобным оказался формамид, который имеет низкую температуру плавления (2°), что позволяет проводить реакцию при 15—20°. Чтобы предсказать исход синтеза данного циклопроцана из определенного а,у-дибромида, необходимо знать природу дибромиДа. [c.432]

Система 1. Бензол, нас. формамидом, — этилацетат (8 2). [c.139]

В последующем было установлено [191], что нагревом только с цинковой пылью и амидами кислот, например формамидом, N-метилацет-амидом (без иодистого натрия), достигается плавное протекание реакции с высоким выходом циклопропана. [c.216]

Газ из газгольдера 8 сжимается компрессором 10 до га1МПа, проходя после каждой ступени холодильники и сепараторы, не показанные па схеме, В абсорбере 11 он промывается диметил-формамидом или N-метилпирролидоном, а непоглотившийся газ (Нг, СН4, СО, СО2) проходит скруббер 12, где при орошении водным конденсатом улавливается унесенный им растворитель. После этого 1аз можно использовать в качестве синтез-газа или топлива. [c.85]

При взаимодействии с I2, генерированным в условиях МФК, вторичные амины превращаются в формамиды [759, 760, 1216] (схема 3.180). Выход — в интервале 39—91%. Иногда в качестве сорастворителя используют метиленхлорид. Атака по двойной связи идет гораздо медленнее, чем атака на неподе-ленную электронную пару атома азота. Так, из диаллиламина образуется Ы,Ы-диаллилформамид [c.324]

Из сказанного выше видно, что изготовление ТФЗ методом предварительного формования трубчатых полупроницаемых мембран с последующей установкой на опорную поверхность пористых каркасов — достаточно сложный и трудоемкий процесс, требующий значительных затрат ручного труда, несмотря на ряд приспособлений, предложенных для его механизации. Поэтому перспективно изготовление ТФЭ формованием трубчатой мембраны непосредственно на опорной поверхности пористого каркаса. В этом случае формование мембран может производиться любым из перечисленных выше способов с небольшими дополнениями и изменениями. Так, при нанесепип формовочного раствора требования к подложке повышаются не только по точности изготовления опорной поверхности и размеру пор, но и по обеспечению ее прочного соединения с мембраной. Кроме того, для получения мембран заданного качества перед нанесением формовочного раствора подложку и опору пропитывают твердеющим водорастворимым составом или растворителями (типа формамид, вода и др.), не растворяющими мембрану в процессе ее формования. Повышаются также требования к стабильности качества мембран, так как регенерация каркасов затруднена. [c.132]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.57 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.267 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.253 ]

Химия (0) -- [ c.57 , c.96 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 11 (1979) -- [ c.18 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 4 (1959) -- [ c.82 , c.83 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.192 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.43 , c.180 , c.181 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.57 , c.96 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.172 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.215 , c.434 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.25 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.176 , c.419 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.135 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.18 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.378 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.66 , c.151 , c.161 , c.167 , c.178 , c.179 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.195 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып11 (1979) -- [ c.18 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.277 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.35 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.245 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.78 , c.252 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.625 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.3 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.38 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.61 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.279 , c.280 , c.289 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.101 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.81 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.26 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.271 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.133 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.444 , c.618 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.312 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.267 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.177 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.196 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.187 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.110 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.167 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.280 , c.622 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.58 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.133 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.183 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.173 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.245 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.281 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.577 , c.742 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.177 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.146 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.287 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.290 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.175 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.211 , c.252 , c.253 , c.379 , c.399 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.272 , c.274 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.106 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.22 , c.183 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.165 ]

Общая химия (1974) -- [ c.383 ]

Технология минеральных удобрений и кислот Издание 2 (1979) -- [ c.177 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.146 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.123 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.72 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.334 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.173 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.218 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.211 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.0 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.231 , c.237 , c.238 , c.239 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.69 , c.319 , c.339 , c.372 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1977 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1977 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.57 , c.178 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.381 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.242 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.140 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.199 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.318 ]

Как квантовая механика объясняет химическую связь (1973) -- [ c.265 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.272 , c.274 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.277 , c.279 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.256 , c.258 ]

Технология минеральных удобрений (1966) -- [ c.86 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.9 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.195 , c.226 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.790 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.295 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.572 , c.573 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.355 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.368 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.106 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.167 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.81 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.71 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.562 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.790 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.41 , c.168 , c.169 , c.215 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.393 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.297 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.205 , c.206 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.424 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.467 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.279 , c.280 , c.289 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.411 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.911 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.528 , c.533 , c.713 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.277 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.74 , c.76 ]

Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.391 , c.392 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.18 , c.19 , c.136 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.10 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.368 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.205 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология