Риттер

Реакция Риттера подробно рассмотрена в гл. 18, разд. Г.4, посвященной амидам карбоновых кислот. Это отличный метод получения аминов с третичными или вторичными алкильными группами. [c.544]

Ritter реакция Риттера — получение амидов из алкенов и спиртов введением цианогруппы и гидролизом в [c.396]

Присоединение спиртов и других источников карбокатионов к нитрилам (реакция Риттера) [c.414]

Преимущества при дальнейшей переработке. Гидрообработка нафты с целью получения качественного сырья для риформинга быстро себя оправдывает и практикуется по существу повсеместно, за исключением редких установок, работающих на сырье с очень низкой концентрацией серы, равной нескольким частям на миллион, и использующих монометаллические катализаторы риформинга. Многие нефтеперерабатывающие предприятия считают гидрообработку каталитического сырья экономически выгодной. Риттер и сотр. [9] привели пример, согласно которому затрата 8—10 млн. долл. на эти цели дала дополнительную прибыль от 4,5 до 6 млн. долл. в год. [c.132]

Еще в 1666 г. великий английский ученый И. Ньютон (1643—1727) установил способность призмы разлагать солнечн).ш луч в спектр. У. Гершель, разложив с помощью призмы солнечный луч в спектр и поместив термометр в разные участьи спектра, обнаружил, что максимальную температуру показывает термометр тогда, когда он находится за красным участком видимого спектра, — там, где человеческий глаз не улавливал никаких лучей. Это означало, что за красным участком спектра, очевидно, простирается область каких-то невидимых человеческим глазом лучей, оказывающих большее тепловое воздействие на вещество, чем видимый спектр, за что открыгые лучи и получили название тепловых лучей . Название инфракрасные лучи было введено впервые, видимо, фран1дузским ученым Э. Беккерелем в 1869 г. вслед за тем, как английский физик и математик Д. Г. Стокс (1819—1903) ввел около 1852 г. термин ультрафиолетовые лучи для обозначения более коротковолнового излучения, также невидимого человеческим глазом и лежащего за фиолетовой областью видимых л /чей (в сторону меньших длин волн), открытого в 1801 г. немецким физиком И. В. Риттером (1776—1810) по их фотохимическому действию на соли серебра. [c.42]

Первоначально образующийся продукт таутомеризуется в N-алкиламид. В реакцию вступают только спирты, дающие достаточно стабильные карбокатионы (вторичные, третичные, бензильные и т. д.) первичные спирты не реагируют. Карбокатион не обязательно генерировать пз спирта, его можно получать протонированием олефинов пли из других источников. Все эти реакции носят название реакции Риттера [564]. H N также вступает в реакцию, давая в качестве продуктов формамиды. Поскольку амиды (и особенно формамиды) легко гидролизуются до аминов, то реакция Риттера служит методом осуществления превращения R 0H->R NH2 (см. т. 2, реакцию 10-48) и алкен К МНг (см. реакцию 15-8) в тех случаях, когда R способен образовывать относительно стабильный карбокатион. Реакция особенно полезна для синтеза третичных алкиламинов, поскольку альтернативных путей получения таких соединений немного. Реакцию можно распространить и на сппрты, не способные давать стабильные карбокатионы (например, 1-деканол), путем обработки спирта РЬгСС1+Sb le или другой аналогичной солью в нитриле в качестве растворителя [565]. [c.416]

Следует вспомнить также о начальном этапе открытия гальванического электричества и об исследованиях электролитов. Еще в 1789 г. Гальвани провел свой опыт с лапкой лягушки. В 1797 г. итальянский физик Александре Вольта в г. Павиа изобрел названный его именем вольтов столб. Впервые в гальваническом элементе был получен электрический ток. Обратный процесс —электролиз — обнаружил Александр фон Гумбольдт в 1795 г. на электролитической ячейке из цинка и серебряного электрода в водном электролите в 1798 г. Риттер заметил, что ряд потенциалов металлов идентичен ряду, в который эти металлы могут быть расположены по их способности (склонности) к окислению. [c.32]

Другое тщательное исследование полезности гидрообработки сырья для каталитического крекинга в кипящем слое было опубл мчовано Риттером и сотр. [9]. Благодаря гидрообработке абсолютная степень превращения при каталитическом крекинге возрастает па 8—23 об.% в зависимости от условий процесса. Гидрообработка заметно повышает также выход бензина и снижает коксообразование как в абсолютных единицах, так и с учетом степени превращения. [c.104]

Присоединение спиртов или других источников карбокатионов к цианамидам (реакция Риттера) [c.434]

При этой реакции, которой посвящен обзор 17а], важно, чтобы генерируемые ионы карбония были достаточно стабильны, поскольку нитрильная группа — плохая ловушка для ионов карбония. Так, спирты (особенно третичные, некоторые вторичные, а также бензиловый и аллиловый), несопряженные ненасыщенные кислоты, гало-генолефины, бициклические олефины и ненасыщенные кетоны (с низким выходом) присоединяются к нитрилам [8, 9]. Цианистый водород, генерируемый in situ с олефинами или другими источниками ионов карбония, превращается в N-алкилформамиды. Из алкенов метилкротонат и малеиновая кислота, а из нитрилов — динитрил щавелевой кислоты и фенилацетонитрил, по-видимому, не вступают в реакцию. С подходящими полифункциональными спиртами или нитрилами по реакции Риттера можно получать гетероциклические соединения [101. [c.413]

ИЗ ОЛЕФИНОВ И НИТРИЛОВ (РЕАКЦИЯ РИТТЕРА] [c.544]

ИЗ АЛКЕНОВ И НИТРИЛОВ (РЕАКЦИЯ РИТТЕРА [c.413]

Хотя алкилирование амидов по реакции Риттера не изучено достаточно подробно, обнаружен пример аномального алкилирования (пример 6.2). Наконец, реакцию Риттера и введение оксиметильной группы можно проводить одновременно (пример б.З). Выходы обычно хорошие. [c.413]

Оказалось возможным ввести ацетиленовые спирты в реакцию Риттера [229] [c.223]

РИТТЕРА реакция (Риттера-Графа р-ция), получение N-замещенных амидов карбоновых к-т взаимод. нитрилов е олефинами вли их производными (напр., а,Р-неиасыщев-ные к-ты, их эфиры, амиды, а-галогенолефины) в присут. кислотных катализаторов [c.267]

Идеалистическая философия Канта оказала влияние на научные концепции немецких ученых, и прежде всего на известного электрохимика конца XVIII и начала XIX в. И. Риттера , который считал электричество чистой нематериальной силой — проявлением мистического мирового духа. Отрицание атомного строения вещества серьезно наказало немецкого ученого он не смог правильно объяснить процессы электролиза, которые тщательно изучал. [c.131]

Олефины типа R H = HR и RR = H2 присоединяются к нитрилам в присутствии нитрата ртути, давая после обработки боргидридом натрия такие же амиды, как и получаемые по реакции Риттера [566]. Преимуидество этого метода заключается в том, что он позволяет избежать применения сильных кислот. [c.416]

Другие реагенты превращают гидроксил в сложноэфирную уходящую группу (например, 0РС14 из РОб и ОЗОгОН из концентрированной серной кислоты [255]). Одновременно с интермедиатом 69 может взаимодействовать уходящая группа, отличная от Н2О. Промежуточное соединение 69 было обнаружено с помощью ЯМР- и УФ-спектроскопии [256]. Показано, что перегруппировка протекает по другому механизму — через образование нитрила при фрагментации с последующим присоединением по Риттеру (т. 3, реакция 16-56) [257]. Перегруппировки Бекмана проводят также фотохимически [258]. [c.163]

Маиболее важное нововведение в синтетических методах получения таких аминов принадлежит Риттеру и его сотрудникам [55, 56]. Оно состоит в проведении взаимодействия алкена с нитрилом в присутствии концентрированной серной кис юты, в результате чего получаются с превосходными выходами амиды карбоновых кислот, замешенные у атома азота на грет-алкиль-ный радикал. Гели в качестве нитрила применять цианистый натрий, то образующиеся N-алкилформамиды можно легко гидролизовать до желаемых яминов, Алкен можно заменить на третичный спирт. [c.19]

Для возможности исследования поверхности изоляции, обращенной к грунту, наиболее удобно использовать поляризационный осветитель отраженного света ОИ-12. Этот осветитель может осуществлять прямое освещение поверхности объекта (при помощи плоскопараллельной пластинки 28) и сильное косое освещение (при помощи осветительной призмы 27) для изучения микрорельефа. Луч света от источника 18 (лампа СЦ80) проходит коллектор 19, щторку 20, поляризационную призму Франко — Риттера 21, систему линз, апертурную 23 и полевую 25 диафрагмы, систему 24, 26 и, пройдя сквозь осветительную призму 27 (или отразившись от плоскопараллельной пластинки 28), падает на исследуемый объект. Отразившись от него, свет вторично проходит сквозь объектив 29 и направляется в глаз наблюдателя через окуляр. При наблюдении в обыкновенном свете призма Франко — Риттера 21 выключается из хода лучей. Необходимо иметь в виду, что при применении осветителя отраженного света для обеспечения хорошего качества изоб ражения требуются специальные объективы, рассчитанные на данный осветитель. [c.89]

I Эта реакция находит ограниченное применение, но интересна тем, что иллюстрирует атаку иоыа карбония на енольную форму N H= (0H)2 активного метиленового соединения. Этот тип реакции имеет прецеденты (гл. 14 Эфиры карбоновых кислот , разд. Б.8). Если реакцию проводить в отсутствие хлористого цинка, то можно выделить промежуточно образующуюся кислоту I наряду с продуктом, возникающим по реакции Риттера в результате атаки иона карбония на атом азота нитрильной группы. [c.473]

В катионах нитрилия, полученных взаимод. штрилов с гликолями, имеет место самопроизвольное электроф. замыкание цикла, позволяющее с высокими выходами получать разнообразные гетероциклич. соед1шения (синтез Тильманса-Риттера), напр. [c.267]

Биллитер получал диэтилтиокарбамилхлорид , а также другие карбамнлхлориды взаимодействием соответствующего амина, взятого в виде его хлоргидрата, с тиофосгеном. Приведенная выше пропись основана на методике Риттера [c.35]

H. реагируют с олефинами и их функцион. производными (ненасыщ. к-ты, их эфиры и др.) в присут. кислотного катализатора, образуя замещенные амиды (Риттера реакция)-, вступают Б р-цию Дильса - Альдера, напр. [c.261]

История химии (1976) -- [ c.131 ]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.42 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.512 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.645 ]

Главы из истории органической химии (1975) -- [ c.178 ]

Руководство по электрохимии Издание 2 (1931) -- [ c.37 , c.38 , c.42 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.239 ]

Абсорбция газов (1976) -- [ c.5 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.155 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.403 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология