люм амидов карбоновых кис

Сравните основные свойства аммиака и ацетамида. Объясните причину амфотерных свойств амидов карбоновых кислот. [c.73]

I. К каким классам органических соединений относится стрептоцид а. Амид карбоновой кислоты б. Сульфамид в. Амин первичный г. Амин вторичный д. Амин третичный [c.244]

Восстановление амидов карбоновых кислот алюмогидридом лития дает первичные, вторичные или третичные амины в зависимости от структуры исходного амида [c.99]

Вместе с тем карбамид, как и амиды карбоновых кислот, является нуклеофилом, содержащим подвижные атомы водорода. Следовательно, он подвергается алкилированию и ацилированию [c.125]

Таким образом, в результате этой реакции длина углеродной цепи амида карбоновой кислоты уменьшается на один атом углерода [c.135]

Взаимодействие третичного МДЭА с карбоновыми кислотами, компонентами ингибиторов коррозии, останавливается на стадии образования аммонийной соли, легко разлагающейся в зоне регенерации на исходные соединения. Взаимодействие же МЭА и ДЭА с высшими карбоновыми кислотами протекает до образования малорастворимых амидов карбоновых кислот по реакциям [c.28]

Примером реакции нитрилов с нуклеофильными реагентами может служить реакция с водой — превращение нитрилов в амиды карбоновых кислот. Реакция катализируется как кислотами, так и основаниями [c.131]

Для разделения кипящих при близких температурах углеводородов с различным числом и характером п-связей методами экстрактивной ректификации и экстракции предложено большое число полярных органических веществ различных классов, содержащих кислород, серу и фосфор кетоны, альдегиды, спирты, эфиры, амины, нитрилы, нитраты, карбонаты, лактоны, амиды карбоновых, серусодержащих и фосфорсодержащих кислот, лак-тамы, сульфоксиды и др. [5—7]. Однако лишь небольшая группа растворителей из общего числа предложенных в литературе отвечает необходимым требованиям, предъявляемым к экстрагентам разделения близкокипящих углеводородов С4 и С5. Важнейшими из этих требований являются требования к селективности и растворяющей способности экстрагентов по отношению к разделяемым углеводородам. [c.669]

При нагревании карбоновых кислот (или их эфиров) с эквивалентным количеством азотистоводородной кислоты в присутствии сильной минеральной кислоты образуются амины кетоны аналогичным путем превращаются в амиды карбоновых кислот. Этот метод (так называемая реакция Шмидта ) часто используется для препаративных целей [c.164]

Незамещенные амиды карбоновых кнслот аналогично первичным аминам при взаимодействии с азотистой кислотой превращаются в карбоновые кислоты [c.426]

Первичные ароматические амины легко получаются либо при восстановлении соответствующих нитропроизводных, синтезированных прямым нитрованием ароматических соединений, либо при реакции щелочного гипобромита с амидами карбоновых кислот (разд. 6.2.2) [c.107]

Амиды карбоновых кислот практически не подвергаются регенерации и выпадают из растворов насыщенного и регенерированного аминов в зонах охлаждения, т.е. образуют твердые осадки на внутренних поверхностях теплообменников. Кроме того, растворы амидов также являются одной из причин вспенивания в абсорбере. В отношении превращений (18), (19) растворы МЭА более реакционноспособны, чем растворы других аминов. Это является одним из недостатков МЭА как абсорбентов НзЗ и СО2. [c.19]

Получение. Нитрилы можно получать дегидратацией амидов карбоновых кислот действием Р2О5 или взаимодействием галогеналкилов с цианистым калием [c.208]

Кроме того, при попадании в аминовый раствор органических кислот (нафтеновых - из газового конденсата, жирных -при разложении аминоальдегидов) в абсорбере на первой стадии образуются по реакции (18) аминовые мыла, вызывающие сильное пенообразование. На второй стадии по реакции (19) образуются малорастворимые амиды карбоновых кислот [8] [c.19]

На основании данных, полученных при комбинировании методов функционального (химического) и спектрального анализов азотсодержащих соединений нефтей ряда месторождений Советского Союза, эти исследователи подтверждают свое, ранее высказанное предположение, что нейтральные азотистые соединения являются амидами карбоновых кислот. [c.351]

Оказалось, однако, что если в реакцию вместо амина ввести амид карбоновой или сульфокислоты, то образующиеся из иих гидроксиметильные производные в концентрированной серной кислоте проявляют высокую реакционную способность. Они амидо-метилируют даже такие мало активные соединения, как производные антрахинона, ароматические нитропроизводные и др. [c.128]

Сплавление этилсульфата натрия с натриевой солью амида карбоновой кислоты или с фталимидом калия дает хороший выход N-этил oeдинeний [194] [c.37]

Падение основности амидов карбоновых кислот вызывается мезомерным сдвигом, поскольку свободная пара амидного азота оттянута на углерод за счет — -эффекта кислорода [c.72]

Превращение ангидридов, сложных эфиров и амидов карбоновых кислот в кетоны с помощью металлоорганических соединений [1319]. [c.229]

Амиды карбоновых кислот [9]. Известны амиды полиакриловой и полиметакриловой кислот [c.247]

Амидами карбоновых кислот называются производные этих кислот, в которых гидроксильная группа замещена на аминогруппу. [c.348]

Так, В реакции окисления Н1 хромовой кислотой маршрут (VI. ) — индуцирующий, а (VI.2) — индуцируемый. В реакции образования амида карбоновой кислоты, индуцируемой карбодиимидом, маршрут (VI.3) — индуцирующий, а (VI.4) — индуцируемый. В реакции окисления бензола перекисью водорода, индуцируемой ионами Ре , рассмотренной в начале гл. II, маршрут (П.З) индуцирует окисление бензола, протекающее по двум маршрутам — (П.5)и (П.6). Нетрудно убедиться, что в первом случае т = 2, п = 2, во втором— т ---= О, п = . При окислении бензола перекисью водорода уравнения индуцируемых маршрутов в форме (VI.9) запишутся в виде + Н,0, -Ь Н- + 1/,СвНе + 1/АН.,ОН [c.313]

Амиды карбоновых кислот могут протонироваться как по кислороду, так и по азоту [c.46]

Амиды кислот. Амидами карбоновых кислот называются производные этих кислот, в которых гидроксил в карбоксильной группе замещен аминогруппой. Например [c.414]

Основными гидрофобными исходными материалами являются высшие жирные спирты, алкилфенолы, жирные кислоты или их эфиры, амины, амиды карбоновых кислот, меркаптаны. Присоединение идет при 140—160° в присутствии поблочных катализаторов в автоклавах под давлением в атмосфере азота. Реакция экзотермична, так что необходимо охлаждение реакционной смеси. Для получения продукта, точно соответствующего спецификации, необходимо тщательно поддерживать постоянную температуру. [c.453]

Таким образом, эти соединения представляют собой Ы-заме-щенные ароматические амиды карбоновых кислот. Азотистые соединения других рядов, в частности производные пиррола, индола, карбазола и тнозола, в сырых нефтях содержатся, по данным [26], в сотых и тысячных долях процента (на общий азот). [c.38]

Для получения серу- и молибденсодержащих составов в смазочные масла вводят [пат. США 4 283 295] продукт взаимодействия тетратиомолибдата аммония с основным азотистым соединением в таком соотношении, чтобы на 1 атом азота приходилось 0,01—2,00 атома молибдена реакцию ведут в присутствии полярного промотора. В качестве азотистых соединений применяют сукцинимид, амиды карбоновых кислот, органические моно- или полиамины и др. [c.129]

Например, в качестве эффективного ингибитора коррозии стали в топливе, содержащем спирт, энетунает продукт взаимодействия полиизобутенилянтарного ангидрида (молекулярной массы 300-3000) и аминотриазола. В связи с этим были синтезированы производные амидов карбоновых кислот на основе доступного сырья и материалов, выпускаемых в промьпиленности. [c.116]

Сульфамиды получают так же, как амиды карбоновых кислот (см. стр. 257). Для получения сульфохлорида берут избыток пятихлористого ( юсфора, так как сульфокислоты часто кристаллизуются с водой. [c.277]

П. К квквм клессан органических соединений относится сульфа-диметокслн в. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Амид карбоновой кислоты д. Амид сульфокислоты е. Простой эфир ж. Сложный эфир [c.310]

Амиды карбоновых кислот (в эфирном растворе) восстанавливаются до аминов литийалюшшийгидридом [c.135]

Если полученный амид карбоновой кислоты нагреть с каким-либо водоотнимающим средством (например, Р2О5), то при этом выделится молекула воды и образуется нитрил кислоты [c.145]

В качестве разделяющих агентов, как правило, применяются кислород-, серу-, юсфорсодержащие вещества различных классов кетоны, альдегиды, спирты, эфиры, амины, нитрилы, нитраты, карбонаты, амиды карбоновых кислот, сульфоксиды и др. [c.158]

Амиды карбоновых кислот, в отличие от аммиака, почти лишены основных свойств. Это объясняется сопряжением неподеленной иары электронов атома азота с электронами карбонильной группы электронная пара азота смещена в ioponj группы С = 0 и поэтому уменьшается его сиособность присоединять иротои [c.175]

Галогенирование амидов карбоновых кислот можно осуществить путем обычного радикального замещения по алкильной группе, т. е. хлором или бромом в присутствии света (разд. 3.1.3). Таким способом этановая (уксусная) кислота гладко превращается в три стадии в трихлороуксусную кислоту. Однако с другими алкановыми кислотами атака галогена [c.146]

В том случае, когда атом галогена достаточно активирован, а работа под давлением с растворами аммиака нежелательна, для реакции аминирования можно использовать мочевину, амиды карбоновых кислот, фталимид, сульфамид (NH2S02NH2) и амиды сульфокислот. Последние особенно часто применяются для аминирования галогенпроизводных антрахинона [c.191]

Результаты исследований синергического эффекта композиции, состоящей из антиокислителя фенольного типа Агидол 12 и моющей присадки на основе амидов карбоновых кислот и полиэтиленполиамина показали, что синергический эффект при действии композиции распространяется на такие эксплуатационные характеристики бензина, как индукционный период, сумма продуктов окисления (СПО) и содержание СО в отработанных газах (ОГ), т.е, синерг изм действия композиционной присадки проявляется одновременно по нескольким показателям, что подчеркивает универсальный характер явления синергизма. [c.114]

Гидрирование при высоком давлении. Хотя большик-с шо процессов гидрирования можно вести ири нормальном давлении в обычной аппаратуре при встряхивании, иногда все же требуются более высокие давления. Для гидрирования ароматических колец лучше применять давление 100—150 йт. Для восстановления сложных афиров и амидов карбоновых кислот на меднохромовом катализаторе необходимы давления до 300 am. В некоторых случаях, как, например, при гидрированиях с сульфидными катализаторами, могут потребоваться давления до 700— 1UGG am. Все другие процессы гидрирования можно вести при давлениях от 10 до 100 am. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология