Тетрабирин

Дегидрированием иохимбина селеном получают несколько веществ, одно из которых — тетрабирин при окислении образует пиридин-2,4,5-трикарбоновую, а другое — кетоиобирин — 2,3-диметилбензойную кислоту. Первая кислота может образоваться только за счет сохранивще-гося кольца О (кольцо С имеет всего две связи с углеродами и может дать максимум пи ридинкарбоновую кислоту). 2,3-Диметилбензойная кислота, очевидно, не может образоваться за счет циклов А, В, С, О и представляет собой остаток цикла Е. Расположение карбоксилов в пиридин-2,4,5-трикарбоновой кислоте, а такн<е метила и карбоксила в [c.644]

Дегидрированием иохимбина селеном получают несколько веществ, ОДНО из которых — тетрабирин при окислении образует пиридин-2,4,5-трикарбоновую, а другое — кетоиобирин — 2,3-диметилбензойную кислоту. Первая кислота может образоваться только за счет сохранившегося кольца В (кольцо С имеет всего две связи с углеродами и может дать максимум ниридиндикарбоновую кислоту). 2,3-Диметилбензойная кислота, очевидно, не может образоваться за счет циклов А, В, С, В и представляет собой остаток цикла Е. Расположение карбоксилов в пиридин-2,4,5-трикарбоновой кислоте, а также метила и карбоксила в 2,3-диме-тилбензойной кислоте указывает места связи циклов В и Е и положение карбоксила в кольце Е. На положение гидроксила в кольце Ё указывает разложение иохимбина перегонкой с цинковой пылью, в результате которой образуются в небольших количествах гарман и п-крезол. [c.679]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.171 , c.210 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1121 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.644 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.711 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология