Дипропилмалоновая кислота

В реакции образования амидов из сложных эфиров наблюдаются любопытные аномалии. Так, например, малоновый эфир легко превращается в диамид при действии водного или спиртового раствора а.ммиака, тогда как диалкилзамещснные производные малонового эфира чрезвычайно устойчивы в этих условиях диметиловый эфир диэтилмалоновой кислоты совершенно не изменяется при действии избытка концентрированного раствора аммиака при комнатной температуре в течение 30 час., и лишь в незначительной степени реагирует при нагревании со спиртовым раствором аммиака в течение 12 час. до 140—150°. Из эфиров диметил- и дипропилмалоновых кислот при нагревании со спиртовы.м аммиаком также образуются лишь очень небольшие количества амидов [c.264]

Действительно, ири анодной конденсации моноэфиров метил-малоновой, этилмалоновой [190], диметилмалоновой [190], диэтил-малоновой [190, 244], дипропилмалоновой [245] кислот ряду авторов не удалось получить соответствующих димерных продуктов в сколько-ниб) дь заметных количествах. Однако алкильные заместители, находящиеся в р-, у- и более удаленных положениях от функциональной карбоксильной группы уже не влияют на течение [c.416]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.384 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.384 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.416 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология