Аммиака раствор концентрированный

Аммиака раствор концентрированный. ..... разбавленный. . 0,91 0,98 13 2 25 (NH3) 4 (NH,) [c.376]

Аммиака раствор концентрированный [c.262]

Рис. 3. Строение воды аммиачная В. — раствор NH3 в воде при содержании 25% NH, (аммиака) — раствор концентрированный (нашатырный спирт) бромная В. — раствор молекулярного брома в воде

Аммиак, раствор концентрированный. [c.253]

Испытание см. Аммиака раствор концентрированный . [c.868]

Посторонние примеси. Препарат в объеме, эквивалентном 200 мкг платифиллина гидротартрата, наносят на пластинку со слоем силикагеля F. Рядом в качестве свидетеля наносят 0,01 мл (2 мкг) 0,02 % -ного раствора платифиллина гидротартрата стандарта. Пластинку с нанесенными пробами сушат на воздухе, помещают в камеру со смесью растворителей хлороформ — спирт метиловый — аммиака раствор концентрированный (85 14 1) и хроматографируют восходящим методом. Когда фронт подвижной фазы дойдет до конца пластинки, ее вынимают из камеры, сушат на воздухе и опрыскивают модифицированным реактивом Драгендорфа. [c.222]

Аммиак водный. Аммиака раствор концентрированный. МН40Н. м. м. 35,05. Бесцветная прозрачная жидкость с характерным острым запахом. Обращаться с осторожностью. ГОСТ 3760-79. Содержание аммиака от 25 % до 28 %. [c.103]

A. В две пробирки положите по грануле цинка или по кусочку цинковой фольги. В одну пробирку прилейте раствор гидроксида натрия, в другую — раствор аммиака. В каких растворах, концентрированных или разбавленных, цинк растворяется Напишите уравнения протекающих реакций, учитывая, ЧТО ион Zn + в виде свободного иона в растворе не существует. [c.406]

Смесь азота и водорода, используемая в качестве переносчика брома, легко приготовить из аммиака. Раствор аммиака подогревают в колбе. За скоростью его выделения следят по пузырькам в счетчике, наполненном раствором концентрированной щелочи. Выделяющийся аммиак поступает в трубку, в которой находятся мелкие железные стружки или тонкая железная проволока, нагретые до 700—1000 °С. При этой температуре аммиак практически полностью разлагается на азот и водород. [c.40]

Поднесение стеклянной палочки, смоченной концентрированной хлороводородной кислотой, к отверстию колбы с раствором концентрированного гидрата аммиака вызывает появление белого дыма. Докажите, что образование этого дыма протекает самопроизвольно в закрытой системе при 298 К. [c.233]

Опыт 12. Свойства гидроксида медн (II). Получите гидроксид меди (II). Исследуйте его отношение к нагреванию, растворам кислот, аммиака и концентрированного раствора щелочи при нагревании. Объясните наблюдаемое. [c.166]

Для очистки соль растворите в 150—200 мл 2 %-го раствора аммиака, раствор отфильтруйте, а фильтрат после прибавления 150 мл концентрированной соляной кислоты [c.288]

Опыт 19.4. В коническую пробирку к одной капле раствора нитрата серебра прибавить 2 капли 2 н. соляной кислоты или раствора хлорида натрия. Отцентрифугировать осадок, слить фильтрат и к осадку добавлять раствор аммиака (лучше концентрированного) до его полного растворения. Почему растворился осадок Написать уравнение реакции. Затем в пробирку с растворенным осадком по каплям прибавлять азотную кислоту (3—5 капель). Объяснить образование осадка при прибавлении азотной кислоты. [c.190]

Аммиака раствор концентрированный. NH4OH (М. в. 35,05). Прозрачная бесцветная жидкость с характерным острым запахом. [c.868]

Гидроксид железа имеет ясно выраженный основной характер он легко растворяется в кислотах, даже таких слабых, как уксусная в щелочах не растворяется в избытке концентрированного аммиака растворяется частично, образуя комплексные соединения. При образовании по приведенному выше уравнению гидроксид железа выпадает в виде белого студенистого осадка, который весьма быстро темнеет, становится зеленым и, наконец, бурым. Это происходит в результате окисления Fe в Fe " кислородом воздуха [c.353]

Оборудование и реактивы. Два демонстрационных бокала, стеклянная палочка концентрированная соляная кислота, 25%-ный раствор аммиака, раствор хлорида меди(1). [c.140]

Затем добавляют этилхлорацетат (40 мл, 0,38 моля) смесь оставляют на 7 дней, после чего раствор концентрируют, отгоняя растворитель, до появления соли. Добавляют приблизительно 100 мл 15%-ного едкого натра и удаляют остаток спирта отгонкой. При этом из остатка начинают выделяться блестящие пластинки натриевой соли, но при нагревании они снова растворяются. Подкисляют раствор концентрированной соляной кислотой, после чего отделяют масло, впоследствии твердеющее. Твердый продукт растворяют в 10%-ном водном растворе аммиака, обрабатывают норитом, фильтруют (при этом удаляется непрореагировавший антр он), а фильтрат вновь подкисляют. Желтые кристаллы (16,7 г) перекристаллизовывают из смеси метилциклогексан — метилэтилкетон и получают желтые иглы с т. пл. 187—188 С, выход 11,9 г. (27%), эквивалент нейтрализации 245, рассчитанный 252 (Ш. [c.329]

Получение. К 270 мл концентрированного аммиака приливают при размешивании и охлаждении водой или снегом 850 мл 20%-ной серной кислоты. Полученный раствор должен иметь запах аммиака (в противном случае добавляют еще немного аммиака). Раствор нагревают до кипения, фильтруют и упаривают в фарфоровой чашке до консистенции жидкой кашицы и охлаждают до комнатной температуры. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают с отсасыванием, промывают холодной водой и сушат в теплом месте. [c.283]

Белый, при умеренном нагревании плавится и разлагается. Хорошо растворяется в воде с частичной акватацией аниона. Кристаллогидратов не образует. Не реагирует с гидратом аммиака. Разлагается концентрированными кислотами и щелочами. Получение см. 90 , 95 . [c.54]

Пластинку с нанесенными пробами сушат на воздухе, помещают в камеру со смесью растворителей спирт н-бутиловый — спирт 95 % -ный — вода — аммиака раствор концентрированный (10 5 5 2) и хроматографируют восходящим методом. Когда фронт подвижной фазы дойдет до конца пластинки, ее вынимают из камеры, сушат при температу1)е 100—105 °С в течение 10 мин и опрыскивают 2 % -ным раствором 4-диметш1аминобензальдегида в смеси вода — кислота хлористоводородная концентрированная (9 11). [c.219]

Азотная кислота концентрированная Азотная кислота оазве-денная Аммиака раствор концентрированный 25% Аммиака раствор 10% NH4OH Аммония карбонат (смесь бикарбоната аммония и карбоната аммония) Аммония карбоната раствор [c.181]

Ход определения. К раствору соли Мора (7—10 мл, содержащих не более 0,1 г железа) прибавляют 10 мл Н2О, 3 г х. ч. NH4 I, раствор нагревают почти до кипения (но не кипятят), добавляют по каплям при перемешивании 1—2 мл концентрированной HNO3 и продолжают нагревание еще 3—5 мин. Затем добавляют в раствор 100—150 мл горячей воды и NH4OH (1 1) при перемешивании до появления явного запаха аммиака раствор с осадком оставляют на 5 мин и приступают к фильтрованию. [c.172]

В 1-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 192 г (166 мл, 2 моля) свежеперегнанного фурфурола (примечание 1), 208 г (2 моля) малоновой кислоты (примечание 2) и 96 мл (1,2 моля) пиридина (примечание 3). Колбу нагревают в течение 2 час. на кипящей водяной бане, после чего реакционную смесь охлаждают и добавляют к ней 200 мл воды. Кислоту растворяют, прибавляя к смеси концентрированный водный аммиак. Раствор фильтруют через складчатый бумажный фильтр и промывают последний тремя порциями воды по 80 мл. Соединенные вместе фильтраты подкисляют при перемешивании избытком разбавленной (1 1) соляной кислоты. Смесь охлаждают проточной водой и затем оставляют стоять в течение не менее 1 часа в бане со льдом. Фурилакриловую кислоту отфильтровывают. [c.456]

Вычисленное количество молибдата аммония отвешивают и раство]эяют в водном аммиаке (берут концентрированный водный аммиак плотностью 0,8—0,9 г/см и разбавляют его дистиллированной водой в отношении 1 1). Этим раствором пропитывают гидро- [c.488]

Свинец стоек в растворах аммиака, в концентрированной уксусной и хлоруксусной кислотах, в жирных кислотах (в отсутствие кислорода), в щавелевой и винной кислотах (также в отсутствие кислорода). В разбавленной уксусной и муравьиной кислотах в присутствии кислорода свинец сильно корродирует. [c.264]

Ино1ла алкилсульфаты гидролизуют водным раствором аммиака. При концентрировании полученного водного раствора сульфата аммония образуется сульфатное удобрение стандартных качеств. [c.223]

Хлорид меди (I) u l — белые кристаллы, зеленеющие на воздухе, мало растворимые в воде, но растворимые в аммиаке, горячей концентрированной соляной кислоте и растворах хлоридов. Температура плавления 430°С. [c.276]

Хлорид гексааминникеля (II) [ 1( Нз)б] СЬ — синефиолетовый мелкокристаллический порошок. На воздухе и в теплой воде разлагается, в результате чего выделяется аммиак. Растворяется в разбавленных растворах аммиака, не растворяется в концентрированных растворах аммиака и этаноле. [c.287]

Для очистки соль растворяют ири взбалтывании в 100—150 мл Ю-процеитного раствора аммиака, раствор фильтруют и фильтрат после прибавления 300 мл концентрированной хлороводородной кислоты нагревают до кипения. После охлаждения отсасывают выделившийся осадок, промывают его разбавленной хлороводородной кислотой и спиртом, затем высушивают на воздухе. Продукт представляет собой красные кристаллы, плохо растворимые в воде. [c.276]

Растворяют 10 г хлорпентамминкобальт (III) хлорида при взбалтывании и нагревании на водяной бане в смеси 150 мл воды и 10 мл концентрированного раствора аммиака. Раствор фильтруют и фильтрат нейтрализуют хлороводородной кислотой (использовать индикаторную бумажку). К раствору добавляют 25 г нитрита натрпя, а затем 20 мл хлороводородной кислоты (I 1). Реакционную смесь оставляют на несколько часов, а затем осадок отфильтровывают и промывают холодной водой и спиртом. [c.277]

Методика. В пробирку вносят 5 капель раствора соли железа(1П), прибавляют -10 капель раствора сульфосалициловой кислоты и -0,5 мл концентрированного раствора аммиака. Раствор принимает желтую окраску. [c.400]

В 250 мл воды растворяют 50 г карбоната аммония и 120 г концентрированного водного аммиака (раствор II). Растворы I и II сливают и через смесь пропускают в течение 2 ч сильный ток воздуха для окисления кобальта. Для этой же цели можно воспользоваться нероксндом водорода (прибавить по расчету) [c.279]

Красный и сияяй лакмус — реактивная бумагу. При отсутствии готовой лакмусовой бумаги растирают 50 г лакмуса в ступке, прибавляют около 900 мл воды и 100 мл концентрированного раствора аммиака. Раствор отфильтровывают и смачивают им полоски фильтровальной бумаги, которые затем сушат, развешивая на оттянутых нитках. При этом получается синяя лакмусовая бумага. Для получения красного лакмуса указанный профильтрованный синий раствор нейтрализуют уксусной кислотой до слабокислой реакции, смачивают им нарезанные полоски фильтровальной бумаги и высушивают их. Для работы бумагу разрезают на узкие полоски. [c.167]

Затем отделяют и открывают катионы серебра. К осадку (Ag l ь + Hgi b) прибавляют небольшой объем раствора концентрированного аммиака, смесь перемешивают, слегка нагревают на водяной бане и центрифугируют. При обработке осадка аммиаком хлорид серебра растворяется с образованием бесцветного аммиачного комш(екса серебра [Ag(NH3)2]. В осадке остается х юрид ртут н(1). [c.315]

Осадок растворим в растворах кислот. В концентрированном аммиаке растворяется с образоваьшем аммиачного комплекса серебра [c.355]

Сода ЫагСОз — один из главных продуктов основной химической промышленности. В настоящее время соду получают главным образом аммиачно-хлоридным способом, основанным на образовании гидрокарбоната натрия при реакции между хлоридом натрия и гидрокарбонатом аммония в водном растворе. Концентрированный раствор Na l насыщают аммиаком и углекислым газом. При взаимодействии NH3, СО2 и Н2О образуется гидрокарбонат аммония 415 [c.415]

В тщательно вымытую раствором щелочи и сполоснутую дестиллированной водой пробирку берут 3 мл 5%-ного раствора азотнокислого серебра и прибавляют по каплям разбавленный раствор аммиака [ мл концентрированного раствора аммиака разбавляют 10 мл воды) до растворения первоначальуо иоявившегося осадка. К полученному аммиачному раствору окнси серебра прибавляют одну каплю альдегида (или несколько капель водного раствора альде- [c.91]

Отвешенное количество гексагидрата хлорида кобальта растворяют I) таком же количестве воды, раствор кииятят до удаления кислорода воздуха и прибавляют при взбалтывании концентрированный раствор аммиака. Вначале выпадает осадок гидроокиси, который должен в избытке аммиака раствориться. Раствор быстро отфильтровывают от возможного осадка. К горя- [c.356]

При прибавлении к полученному раствору концентрированной соляной кислоты выделяется белый осадок бензойной кислоты. При добавлении концентрированного раствора аммиака осадок растворяется и в растворе возникает фиолетово-снняя флуоресценция. [c.177]

II группы при определении щелочных металлов. 450 мл концентрированного аммиака смешивают с 550 мл воды. В 100 мл такого раствора аммиака растворяют 10 г (МН4)аС0з-Н20. [c.58]

Оксалат аммония можно приготовить из щавелевой кислоты и аммиака. 104 г щавелевой кислоты Н2С204-2Н20 растворяют в 160 мл ЙОДЫ при нагревании до 60° С и раствор фильтруют через складчатый фильтр или воронку горячего фильтрования. Фильтрат собирают в фарфоровую чашку, в которой находится 142 мл концентрированного аммиака. Раствор охлаждают холодной водой при непрерывном помешивании. Выпавшие кристаллы сразу же отфильтровывают с отсасыванием и сушат на воздухе при комнатной температуре. [c.136]

Если требуется получить смесь /-треонина и /-аллотрео-иина вместо одного лишь /-треонина, то остаток можно непосредственно растворить в 1 200 мл 48%-ной бромистоводородной кислоты и раствор кипятить в течение 2 час. После удаления бромистоводородной кислоты в вакууме смолистый остаток растворяют в теплой воде и.к раствору медленно прибавляют концентрированный водный аммиак до тех пор, пока даже после сильного взбалтывании не сохранится слабый запах аммиака. Раствор упаривают до появления кристаллов, а затем прибавляют к нему 3—4 объема спирта. Кислоты перекристаллизовывают, растворяя их в ми-иимальном количестве воды (4—5 мл воды на 1 г кислоты) и при- [c.420]

Одним ИЗ ВОЗМОЖНЫХ путей совершенствования произподст-ва карбамида является осуществление в промьпнленности интегральной схемы, обч.единяющей некоторые стадии синтеза аммиака и карбамида. Сущность ее заключается в том, что очистку конвертированного газа от СОг и производстве аммиака ведут концентрированным водным аммиаком с нолучением угле-аммонийнтлх растворов под давлением, поступающих далее ка синтез карбамида. Водный аммиак требуемой концентрации получают в цикле синтеза аммиака при поглощении водой части аммиака циркуляционного газа. Достоинством этой схемы является уирогдсииая стадия очистки от O i в производстве аммиака и отсутствие стадии компрессии СО2 в производстве карбамида. [c.201]

Этот вид комплексообразовалия может использоваться в гравиметрических методах. Рассмотрим присутствующую в растворе смесь хлоридов, бромидов и иодидов, которые должны быть отделены друг от друга. Галогениды легко выделяются при осаждении нитратом серебра. При обработке осадка разбавленным раствором аммиака удаляется только хлорвд серебра, в то время как бромвд и иодид остаются в твердой фазе. После отделения раствора от осадка бромидов и иодидов и удаления аммиака выпариванием можно вновь осадить хло Ж1д серебра (если выпаивание осуществляется медленно и осторожно, то хлорид с >ебра выпадает в мелкокристаллической форме). При последующей обработке первого осадка, содержащего бромид и иодид серебра, концентрированным аммиаком растворяется бромвд серебра и таким образом отделяется от [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология