Эргостанол он ацетат

При каталитическом гидрировании эргостерин превращается в эргостанол. Ацетат последнего (при НО—С-З) при окислении хромовой кислотой и гидролизе дает 3- 3-оксинораллохолановую кислоту. Таким образом, группа ОН имеет ту же ориентацию, что и в холестерине. Спектр поглощения показыва(5Т, что две двойные связи сопряжены. [c.906]

На примере аксиальных а-иод-, а-бром- и а-хлоркетонов легко видеть, как только один атом может совершенно изменить кривую эффекта Коттона. Изменения в эффекте Коттона при введении аксиального а-иод-, а-бром- или а-хлорзаместителя соответствуют ожидаемым на основании правила октантов. Ацетат эргостанол-Зр-она-11 дает слабый положительный эффект Коттона (4-12), в то время как ацетат 12а-бромэргостанол-Зр-опа-11 показывает сильный отрицательный эффект Коттона (—149), а ацетат [c.430]

Справочник химика 21