Коттона эффект

Если на кривой наблюдается только один максимум и один минимум (рис. 8.5), то говорят о простом эффекте Коттона . Кривые с двумя или более пиками и соответствующим числом впадин в области полосы поглощения относятся к сложному эффекту Коттона . Эффект Коттона положителен, если пик расположен при ббльших длинах волн, чем впадина (рис. 8.5), и отрицателен, если пик лежит в более коротковолновой области. Если один из энантиомеров дает положительный эффект Коттона, то другой, имеющий равное по величине удельное вращение противоположного знака, имеет отрицательный эффект Коттона. Эти эффекты связаны с ориентацией групп, расположенных в молекуле рядом с хромофором. [c.497]

На рис. 18 приведены кривые Коттон-эффекта двух соединений. [c.48]

Рис. 30. Коттон-эффект для полипептидов и белков.

Для соединений, адсорбирующих свет в изучаемой области, кривые имеют значительно более сложный характер. Эти кривые кривые Коттон-эффекта) имеют один или несколько максимумов или минимумов в области поглощения. [c.48]

Рис. 18. Кривые Коттон-эффекта, показывающие различия в стереохимии насыщенных кетонов

Коттон [37] первым наблюдал полосу КД это явление, как и явление аномальной дисперсии вращения вблизи полосы поглощения было названо эффектом Коттона. Эффекты Коттона могут быть положительными или отрицательными, как показано на рис. 5-5. [c.207]

Для линейных спиртов было показано, что эффект Коттона увеличивается с ростом жесткости молекулярной структуры [2]. Отсюда следует, что в соединении 1 коттон-эффект не будет обнаруживаться по крайней мере до тех длин волн, до которых была измерена вращательная дисперсия, тогда как в соединении II с более объемистыми группировками наблюдается аномальная дисперсия. [c.198]

Для членов ряда простых спиртов типа III коттон-эффект отрицателен. Если радикал R3 и водород, находящиеся около одного и того же атома углерода, меняются местами, т. е. если конфигурация претерпевает инверсию, то знак оптической активности изменяется. Если в общей формуле, данной выше, R3— метильная или этильная группа, то атом углерода, который находился бы рядом с гидроксильной группой, имеет S-конфигурацию последняя становится правой R , если R3 — фенильная группа. Однако знак наблюдаемого коттон-эффекта для всех указанных производных остается тем же самым. Следовательно, характеристика конфигурации, основанная ка R- и [c.198]

К. д. наблюдается на кривых дисперсии оптического вращения в виде Коттона эффекта в области полос поглощения оптически активных хромофоров, имеющихся в молекуле. На кривой К. д. имеется экстремум, к-рый в зависимости От соотношения Ел и Ецр м. б. положительным или отрицательным и в случае изолиров. полосы поглощения совпадает с максимумом в УФ спектре, Кривые К. д, использ. для установления хим, строения, конфигурации и конформации хиральных соед., расчета конформац. состава кон-формационно-нодвижных систем. [c.289]

Наконец, можно легко различать а-оксикислоты. Те из них, которые имеют Ь-конфигурации, дают положительный коттон-эффект в соответствующих ксантогенатах, и наоборот, 5-кон-фигурация приводит к отрицательному эффекту. Два примера показаны на рис. 121 и 122 [4]. [c.202]

Копропорфирин 276 Кордиерит 888 Кордитные пороха 265 Корконий — см. Субехолин Королек благородных металлов 339 —— металлов, получение 30 Корреляции принцип — см. Соответствия принцип Коррозионная стойкость сплавов 1007 Коттона эффект 993 Кофеин 411 Коферменты 367 Крама правило 1058 Красители активные — см. Красители проционовые [c.576]

В простых кислотах оптическая активность отсутствует, если первый асимметрический атом углерода находится от карбонильной группы дальше, чем в а-положении. Однако в таких кислотах, как холановая, в которых цепь замыкается в молекуле, наблюдается сильный коттон-эффект. [c.222]

Котрансляционная модификация белков 3/197, 199 Коттона эффект 1/393 3/773 5/540-545 [c.632]

КОТТОНА ЭФФЕКТ, прсявл.чется в виде максимума на кривых кругового дихрогама (КД) или в нарушении плавного хода кривой дисперсии оптическою вращения (ДОВ), к-рая приобретает S-образную форму (см. рис.). Наблюдается в области полос поглоще- [c.279]

На основании конформации короны циклооктана (В, В или Г, рис. 4-11), которая подтверждается всеми имеющимися экснери ментальными данными, можно предсказать зпак эффекта Коттона для 3- и 4-метилциклооктанов [116, 117]. Для соединений той же конфигурации, что и использованный для синтеза 3-метил--циклогексанон (положительный эффект Коттона), эффект Коттона [c.259]

Обратим внимание на то, что ксантогенатные производные дают возможность установить связь между конфигурациями гидроксильных соединений и соответствующих аминов. Иногда знак коттон-эффекта у ксантогенатов точно такой же, как и у алкилдЕ тиокарбаматов (см. стр. 209), полученных из соответствующих ами юв, если их конфигурации идентичны. Следует относиться с осторожностью к тому, что изменение знака зависит от природы алкильной группы ксантогената. В этом случае тритилксантогенаты подчиняются правилу, которое было приведено выше. [c.202]

Корундин 2—735 Корундовые огнеупоры 3—644 Космохимия 2—736 5 — 1072 Костяная мука 5—475 Котанниды 1—1214 Котарнин 2—737 3 — 364 Коттона эффект 4 — 993 Кофеин 2—738 1 — 118 4—411 Кофермент А 2—738, 743, 1044 Коферменты 2—740 5—419 [c.565]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Экспериментальные методы в химии полимеров - часть 2 (1983) -- [ c.190 , c.191 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.24 , c.29 , c.385 ]

Успехи органической химии Том 1 (1963) -- [ c.366 , c.369 , c.374 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.42 , c.44 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.56 , c.57 ]

Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2 (1983) -- [ c.190 , c.191 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.61 ]

Современная химия координационных соединений (1963) -- [ c.192 , c.194 ]

Лабораторные работы по химии комплексных соединений (1964) -- [ c.30 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.234 , c.274 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.3 , c.37 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.199 , c.200 ]

Абсолютная конфигурация комплексов металлов (1974) -- [ c.204 , c.207 , c.223 , c.226 , c.241 , c.244 , c.272 , c.275 ]

Лабораторные работы по химии комплексных соединений Издание 2 (1972) -- [ c.36 ]

Инструментальные методы химического анализа (1989) -- [ c.216 ]

Асимметрический синтез (1987) -- [ c.36 ]

Химия и биохимия углеводов (1977) -- [ c.82 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.444 , c.481 , c.545 , c.547 , c.551 , c.559 ]

Строение материи и химическая связь (1974) -- [ c.160 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.25 , c.404 ]

Физическая химия Издание 2 1979 (1979) -- [ c.215 ]

Происхождение жизни Естественным путем (1973) -- [ c.287 ]

Биофизическая химия Т.2 (1984) -- [ c.67 ]

Физическая Биохимия (1980) -- [ c.458 ]

Введение в изучение механизма органических реакций (1978) -- [ c.128 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология