Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Питерсон

    Питерсон Дж. Теория сетей Петри и моделирование систем Пер. с англ. М. Мир, 1984. 264 с. [c.315]

    Алканы (С-й и выше). Литературные данные обрабатывались графическим сглаживанием величин (<5 Jj , как указывалось выше. Для и-алканов 28- Сз8 и учитывались данные только Дулитла и Питерсона [17], однако [c.14]

    Из рис. 3 видно, что данные трех серий работ хорошо согласуются друг с другом. Данные Фогеля [80] для н-нонана, как, впрочем, и для других м-алканов, резко отличаются от данных других авторов, что указывает на малуЮ точность данных Фогеля по изменению плотности к-алканов в зависимости от температуры. Рис. 4 показывает, что данные Шмидта и соавторов [60, 61, 62], Шислера и соавторов [57] и Дулитла и Питерсона [17] для н-гептадекана в пределах от 20 до 100° С укладываются на одну кривую. Это указывает на удовлетворительную точность данных трех цитированных работ. [c.15]


    О—Шмидта и соавторов [62] X —Шислера и соавторов [57] в —Дулитла и Питерсона [17]. [c.15]

    Дулитл и Питерсон....... [17] крист -5,4  [c.48]

    Дулитл и Питерсон....... [17] =21,8 крист =21,95  [c.54]

    О— данные Дулитла и Питерсона [31] Ч--Шмидта и соавторов [74] х— Гейста п Кеннона [36]  [c.106]

    Шмидтом и соавторами [74], преуменьшены против соответствующих данных Дулитла и Питерсона на 2—3%. [c.106]

    Растворы урана (IV), полученные восстановлением в цинковом редукторе, Силл и Питерсон [913] рекомендуют титровать после добавления железа (III). [c.93]

    Питерсон и Джаффе [373] применяли дуговой спектральный анализ для определения многих элементов, в том числе индия, при анализе минералов. [c.213]

    Одиако в большинстве спучаев линии зависимости 1д т] углеводородов от IIТ обладают некоторой кривизной. Это отмечают, например, в своей точной работе по вязкости ряда н-алканов Дулитл и Питерсон [31]. По этой же причине Недербрагт и Бёлхувер [58] при вычислении значений вязкости изученных пми н-алканов С24, С35 и С43 при температурах, кратных 10, при помощи уравнений типа (И) [c.103]

    Следует также отметить следующие работы. Дулитл и Питерсон [31] определили абсолютн ю вязкость десяти н-алканов (Сд, Се, Сд, Сц, С], , С,з, [c.104]

    На рис. 1—3 сопоставляются экспериментальные данные различных авторов по вязкости к-октана, н-тридекана и н-гентадекана при различных температурах. Из графиков, видно, что данные Дулитла и Питерсона [31], Гейста и Кеннона [36], Шислера и соавторов [66] и Шмидта и соавторов [74] удовлетворительно сходятся друг с другом. Данные Дулитла и Питерсона следует признать наиболее точными. Данные Гейста и Кеннона [36] (по н-ок- [c.105]

    О — данные Дулитла и Питерсона [31] х —Шпслера и соавторов [66] Н--Шмидта н соавторов [74]. [c.106]

    О — данные Дулптла п Питерсона [31] х — Шислера и соавторов [66] Н--Шмидта и соавторов [74]. [c.107]

    Значительно реже непосрсдственио определялась динамическая вязкость. Сюда относятся работы Герфа и Галкова [3, 4, 5], Мамедова и Панченкова [8], Руденко [21], Дулитла и Питерсона [31], Мези [56] и немногие другие. [c.107]

    Дулитл и Питерсон Шмидт и соавторы Шмидт и соавторы Шмидт и Шёллер Каро и соавторы [c.214]

    Хипшер и Уайз Лютер и Вехтер Дулитл и Питерсон Ланда и соавторы Шислер и соавторы Шмидт и Гросер Ламберти и Уайз [c.214]

    Шислер и соавтовы Шислер и соавторы Шислер и соавторы Шислер и соавторы Шислер и соавторы Шислер и соавторы Шислер и соавторы Шислер И соавторы Шислер и соавторы Дулитл и Питерсон Шислер и соавторы Недербрагт и Бёлхувер [c.221]

    Другая альтернатива реакции Виттига — олефинирование по Питерсону [434]. В этом методе литиопроизводные (или иногда магниопроизводные) триалкилсилана [435] присоединяются к альдегиду или кетону, давая (З-гидроксисилан, который самопроизвольно или под действием кислоты или основания элиминирует воду, давая олефин. Группа R может быть также [c.391]



Библиография для Питерсон: [c.562]   
Смотреть страницы где упоминается термин Питерсон: [c.7]    [c.14]    [c.24]    [c.30]    [c.34]    [c.46]    [c.72]    [c.78]    [c.106]    [c.107]    [c.110]    [c.128]    [c.162]    [c.198]    [c.206]    [c.211]    [c.212]    [c.218]    [c.221]    [c.221]    [c.268]    [c.480]    [c.159]    [c.160]    [c.160]    [c.160]    [c.162]   
Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.3 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте