Вязкость для гомологических рядов

В процессе экстракции необходимо учитывать следующие факторы влияние температуры на селективность и емкость растворителя зависимость селективности растворителя от концентрации ароматических углеводородов в исходной смеси зависимость селективности растворителя от молекулярного веса углеводородов одного гомологического ряда соотношение количеств растворителя и сырья, а также рециркулята. На работу экстракционной установки влияет также вязкость, поверхностное натяжение, плотность, температуры кипения и плавления, химическая и термическая стабильность растворителя. [c.50]

В границах какого-либо гомологического ряда существует линейная связь между молекулярной скоростью звука R и молярной рефракцией, молекулярной вязкостью, молекулярным магнитным вращением, парахором и другими физико-химическими свойствами. В большинстве смесей, включая и такие, компоненты которых образуют химические соединения, хорошо выполняется правило аддитивности [c.32]

В различных условиях существования углеводородные системы, нефти, газовые конденсаты и продукты их переработки могут рассматриваться в виде многокомпонентных нефтяных дисперсных систем. Изменение термобарических условий приводит к превращениям инфраструктуры указанных систем, которые наиболее выражены в области фазовых переходов. При этом важнейшими параметрами, которые характеризуют систему на микроуровне, являются дисперсность, энергия межмолекулярных взаимодействий, размеры, конфигурация, поверхностная и объемная активность структурных образований, представляющих дисперсную фазу, степень их сольвати-рования компонентами дисперсионной среды. Изменение указанных параметров отражается на основных макрохарактеристиках системы, например плотности, вязкости, упругости пара, агрегативной и кинетической устойчивости. Причем, как правило, при отклике на внешние или внутренние возмущения на нефтяную дисперсную систему изменение этих характеристик сопровождается нелинейными и неаддитивными эффектами. Отклонения от аддитивности различных свойств нефтяных дисперсных систем в процессе их превращений характерны не только для смесей различных углеводородов, но могут проявляться даже в пределах одного гомологического ряда. [c.302]

Величина определяющей вязкости того или иного углеводорода или той или иной фракции нефти зависит в основном от молекулярного веса (а следовательно, и температуры кипения), а также и от химической природы. Чем выше молекулярный вес я температура кипения данного углеводорода (в пределах гомологического ряда или структуры определенного типа), тем выше его определяющая вязкость, а также и температура вязкостного застывания, если этот углеводород не является кристаллизующимся. [c.38]

Изучение вязкости разбавленных растворов полимеров может дать косвенную информацию о молярной массе полимеров. В уравнении Эйнштейна (XVI.2.3), описывающем зависимость вязкости от концентрации, оказалось что для растворов ВМС коэффициент к этого уравнения зависит от степени полимеризации ВМС. Вязкость растворов ВМС одного полимер-гомологического ряда с различной относительной молярной массой в одном и том же растворителе различна, т. е. удельная [c.442]

Для данного гомологического ряда полимеров, например для полистиролов, молекулярные веса определяются ио вязкости, ио сравнению с данными, полученными криоскопическим и эбуллиоскопическим методами для. таких членов ряда, молекулярные веса которых достаточно низки и допускают определение их этими методами. [c.174]

Вязкость автомобильных бензинов существенно меняется при изменении температуры. Температурный коэффициент вязкости топлив возрастает с понижением температуры и ростом абсолютной величины вязкости. В каждом гомологическом ряду углеводородов температурный коэффициент растет с увеличением молекулярного веса. Нафтеновые углеводороды по сравнению с алифатическими [c.48]

Вязкость псевдоожиженного слоя падает с ростом скорости ожижающего агента, а вязкость жидкости — с ростом температуры, причем в обоих случаях установлена экспоненциальная зависимость. Заметим также, что вязкость псевдоожиженных систем повышается с ростом размера твердых частиц, как и вязкость жидкости — с увеличением размеров молекул (например, в гомологическом ряду углеводородов). Для выражения вязкости жидкости и псевдоожиженного слоя предложена общая формула [c.478]

От размеров молекул зависят физические свойства веществ, так как по мере удлинения цепей повышается температура кипения и плавления, а также вязкость веществ, относящихся к определенному гомологическому ряду. Например, низшие спирты — легко подвижные жидкости, а высшие (например, цетиловый) — твердые, очень сходные с парафинами, содержащими то же число атомов углерода. В таких твердых органических веществах [c.63]

Известно, что при переходе от низших нефтяных фракций к высшим вязкость повышается. Эта зависимость представляет собой проявление общей закономерности, согласно которой с повышением молекулярной массы углеводородов в одном и том же гомологическом ряду вязкость их увеличивается. При сопоставлении одинаковых по числу атомов С углеводородов различных гомологических рядов замечено, что наибольшей вязкостью обладают нафтены, далее следуют ароматические углеводороды, затем парафины. Существенное влияние 32 [c.32]

Применение метода Смита и Брауна ограничивается теми гомологическими рядами, для которых точно известна зависимость вязкости от температуры в большом интервале температур, по крайней мере для одного жидкого вещества. [c.316]

Поверхностные монослои могут иметь различную вязкость, упругость и прочность. Как правило, прочность слоев быстро возрастает с удлинением цепи ПАВ в гомологических рядах и при длине цепи более 20—24 атомов углерода пленки ПАВ могут быть и в твердом состоянии. [c.323]

Предварительно же находят константу Км для полимергомологического ряда, членом которого является данный полимер. С этой целью криоскопическим методом определяют молекулярный вес какого-либо низшего гомолога полимергомологического ряда. Затем, измерив вязкость нескольких растворов этого вещества, находят среднее значение Км Для данного ряда. Зная Км, по величине вязкости можно определять молекулярный вес любого полимера (члена данного гомологического ряда). Однако Км не является постоянной величиной и зависит от молекулярного веса полимера. Она уменьшается с увеличением М. Поэтому результаты, вычисленные по уравнению (214), не являются достаточно точными. Уравнение Штаудингера практически применимо лишь для вещества с молекулярным весом не более 30 000 а.е. м. [c.386]

Значение постоянной / вычисляется суммированием долей, приведенных в табл. У1П-4. По методу Саудерса можно найти приближенное значение вязкости жидкости также и при повышенных температурах, вплоть до нормальной температуры кипения (для 7 /7 кр<0,7). Точность расчета в большой степени зависит от точности значения плотности жидкости. Существует зависимость между постоянной / в уравнении Саудерса и мольной рефракцией Но. Так как значения мольной рефракции как величины аддитивной можно вычислить с большой точностью суммированием долей (см. гл. И), то также с большой точностью можно определить постоянную /. Этой цели служит точечная номограмма, состав-леиная Логеманном [39] для соединений семи гомологических рядов (рис. УПМЗ) нужно через точку, соответствующую мольной рефракции Яв интересующего нас вещества (левая шкала), и точку, соответствующую данному гомологическому ряду, провести прямую до пересечения с правой осью. Значение / находится по точке пересечения. [c.303]

Теория ВЯЗКОСТИ газообраз ного и жидкого состояния при высоких давлениях еще недостаточно строго разработана, однако выявлено, что в гомологических рядах углев одородов влияние давления на вязкость, за. небольшим исключением, Возрастает с длиной углеводородной цепи. [c.45]

В практике используется также условная вязкость, определяемая скоростью вытекания испытуемой жидкости в стандартных условиях. Приборы для определения вязкости называются вискозиметрами. Вязкость нефти меняется в широких пределах в зависимости от свойств от менее 0,1 до 10 мПа-с. Чем тяжелее нефть, тем она менее текучая и подвижная. Среди УВ с одинаковым числом атомов углерода в молекуле наибольшей вязкостью характеризуются нафтеновые, затем ароматические и метановые внутри единого гомологического ряда вязкость увеличивается с ростом молекулярной массы. Вязкость нефти растет с увеличением в ней смолисто-асфальтеновых компонентов. С повышением температуры она уменьшается и увеличивается с повышением давления. В пластовых условиях, если в нефти растворен газ, ее вязкость может снизиться в десятки раз. [c.17]

В гомологических рядах углеводородов влияиие давления на вязкость, за небольшим исключением, возрастает с длиной углеводородной цепи. Вязкость изосоединений в большей степени зависит от давления, чем вязкость соответствующих нормальных соединений, То же справедливо для вязкости нафтеновых углеводородов. [c.59]

Вязкость капельной жидкости определяется ее физико-химическими свойствами. С ростом величины молекулы, т. е. с уменьшением ее подвижности при данной температуре, вязкость увеличивается, что особенно наглядно проявляется при рассмотрении гомологических рядов углеводородов (алканов, алке-нов, цикланов и т. д.). Полную аналогию в этом отношении представляет псевдоожиженный слой, вязкость которого при данной скорости ожижающего агента возрастает с увеличением размера и удельного веса частиц и находится в зависимости от таких свойств, как форма и состояние поверхности частиц. [c.372]

Увеличение вязкости среды также приводит к росту долговечности в пределах одного гомологического ряда, например спиртов, углеводородов. Это согласуется с нашими представлениями о вероятном влиянии поверхностной диффузии среды на кинетику хрупкого разрушения. При этом относительная роль вязкости для различных значений а в разных группах сред неодинакова. [c.139]

Теория Фокса . Величина критической молекулярной массы определяет резкое изменение свойств полимеров в данном гомологическом ряду. Поэтому Мс следует рассматривать как характерную константу полимергомологического ряда. Наиболее успешные результаты в этом направлении были получены Т. Фоксом с соавторами, которые предложили представлять зависимость вязкости от молекулярной массы в следующей форме [c.183]

Если известна вязкость какой-либо жидкости того же гомологического ряда в большом интервале температур и давлений, то можно применить метод Смита и Брауна. [c.317]

Формула (2.92) показывает соотношение между различными факторами, определяющими значение вязкости данного полимера при выбранных условиях измерений вязкость зависит от разности температур эксперимента и стеклования, длины молекулярной цепи, выраженной в виде числа эквивалентных сегментов (где длина сегмента отвечает значению критической молекулярной массы) и уровня действующих напряжений. С помощью этой формулы можно учесть и зависимость вязкости от гидростатического давления, для чего достаточно рассмотреть влияние этого фактора на температуру стеклования Тд, входящую в (2.92) как параметр гомологического ряда. [c.235]

Рассматриваемой зависимостью можно воспользоваться для расчета вязкости жидкости, если известна кривая изменения вязкости какого-либо другого жидкого вещества того же гомологического ряда. [c.309]

Для расчета вязкости жидкостей, кипящих в области температур между нормальной температурой кипения и критической, можно применить описанный выше метод Смита и Брауна [21], основанный на теории соответственных состояний. Так как в этой области температур вязкость жидкости зависит не только от температуры, но и от давления, авторы модифицировали формулы. В исследованных ими гомологических рядах при одинаковых приведенных температурах и одинаковых приведенных давлениях следующие величины имели одинаковое значение для всех веществ данного ряда. [c.316]

Вальденовское произведение для больших ионов тетраалкиламмония закономерно падает при уменьшении в в смесях растворителей [54] и в гомологических рядах растворителей [63]. В настоящее время ясно, что этот эффект дает поправку к закону Стокса, обусловленную электростатическим взаимодействием иона с диполями растворителя. При движении иона в растворе диполи вблизи него ориентированы. После прохождения иона диполи релаксируют, стремясь к случайной ориентации, однако из-за вязкости раствора этот процесс происходит не сразу. Запаздывание приводит к возникновению силы, тормозящей ион [55]. [c.30]

Частично комбинированный метод расчета был использован для вычисления зависимости вязкости от температуры в гомологических рядах [47—51]. Ниже изложены основные результаты этого расчета. [c.370]

Другая возможность определения этих констант состоит в отыскании полимера данного гомологического ряда, для которого — = О, и определении любым объективным способом его молекулярного веса, равного М , а также температурной зависимости вязкости. Тогда при помощи формул (19), (29) и (30) можно определить константы В и С. [c.285]

Для отдельных гомологических рядов (С л В — постоянные) Партхасаратхи [761 на основании измерения скорости ультразвука в 48 органических жидкостях эмпирически установил связь между V и коэффициентом сдвиговой вязкости Г]-. [c.455]

Зависимости вида (П, 6) для гомологических рядов справедливы для давления насыщенного пара и вязкости жидкости [83] (см. также [129]), для теплоемкости и точки кипения [130], для теплоты парообразования и скорости ультразву-ка, экстраполированной на температуру, при которой = 22,4 л [131]. На одном примере зависимость типа (11,6) иллюстрируется рис. 89. [c.87]

Эта прямолинейная зависимость справедлива для сложных эфиров триметилолпропана [56], ди- и триэтиленгликолей, пентаэритрита [57], пропиленгл1шолей, пропан- и бутандиолов, ксилитана [55] и позволяет предсказать вязкость индивидуальных продуктов, если известна вязкость двух эфиров того же гомологического ряда. [c.16]

Более обоснованным может быть подход, основанный на обобщении не теоретически задаваемых функций Р ( 0) моноднснерсных полимеров, а экспериментальных данных, т. е. расчет зависимостн т) (у) для полимеров с известными ММР, основанный на результатах измерения вязкости моноднснерсных полимеров того же гомологического ряда. С. Мидлман указывает, что такие расчеты, основанные на уравнении (2.68), были проделаны Д. Робинсоном для полисти-,рола. Зависимость Р ув) для монодисперсных полистиролов описывалась эмпирическим уравнением [c.200]

Посиехов [44] установил, что для некоторых гомологических рядов получаются общие кривые, если принять в качестве соответственных состояний зависимость приведенной вязкости от 0= (Г — Гпл)/(Гкр — Гцл), где Гпл — температура плавления вещества. Например, общая кривая найдена для предельных углеводородов с четным числом атомов углерода (бутан, гексан, октан). [c.309]

Высокая точность интерполяции по параметрам с помощью уравнения (XI,74) может быть подтверждена, нанример, результатами, полученными для гомологического ряда спиртов м-СпН2гг+1 ОН [49]. Для этого ряда можно принять, что в уравнении (XI,75) — 1 и С4 = 0 это означает, что разница в температурах данного и стандартного вещества (нанример, н-гексанола), при условии что т] = Пи, практически не зависит от величины вязкости. Следовательно, здесь справедлив один из предельных случаев четвертого метода сравнительного расчета. Для спиртов было рекомендовано уравнение [c.370]

По уравнению (XI,75) и т] — -зависимости для н-гептана (в интервале 0,2—0,85 и 0,85—4,5 спз) была рассчитана вязкость и-алканов, начиная с к-СвН14 до -С4оН82- По полученным данным вычислены значения коэффициентов уравнения (XI,74) для всех перечисленных углеводородов. Они приведены в табл. 68. Для ориентировочных расчетов можно рекомендовать рис. 279, на котором приведены также данные для ге = 1, 2, 3, 4. Кривые п = /( ) проведены влево вверх до точек плавления своеобразный вид графика в этой области обусловлен особенностью изменения точек плавления в гомологических рядах (см. главу I, стр. 46). [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология