Давление динамический метод определи

В данной работе следует ознакомиться с динамическим методом измерения давлений насыщенных паров, определить зависимость давления насыщенного пара от температуры для чистого вещества, математически выразить эту зависимость ири помощи уравнения Клапейрона Клаузиуса. [c.172]

Принципиальная схема осмометра приведена на рис. 11.2. Осмометр состоит из двух камер, разделенных полупроницаемой мембраной. Камеры соединены с капиллярами А и Б, служащими для измерения давления. В одну камеру помещают растворитель, в другую—-раствор полимера. Измерение осмотического давления осуществляют методами динамического и статическое равновесия. Методом динамического равновесия осмотическое давление раствора определяют как давление, которое необходимо приложить к раствору для сохранения равновесия, если раствор и чи- [c.168]

Методы определения термической стабильности реактивных топлив делятся на статические и динамические. Сущность статических методов заключается в окислении образца топлива в изолированном объеме с последующим определением количества образовавшегося осадка. Дополнительно определяют содержание потенциальных и фактических смол, изменение кислотности и оптической плотности топлива, изменение массы металлической пластинки — катализатора и др. В динамических методах нагретое топливо прокачивают через фильтр и определяют время до забивки фильтра осадками (по перепаду давления на фильтре) или степень засорения фильтра за определенную длительность испытания. [c.94]

В статических осмометрах осмотическое давление раствора уравновешивается гидростатическим давлением столба жидкости, возникшего в результате проникновения растворителя через мембрану в раствор (рис. 161). Отсчет производится после достижения постоянного уровня (равновесия) в капилляре 3. При динамическом методе определяют по движению мениска в капилляре скорость прохождения растворителя через мембрану при накладывании различных противодавлений на раствор. Очевидно, что мениск остановится при противодавлении, равном осмотическому. Обычно строят графическую зависимость скорости V движения [c.527]

Для полной оценки испаряемости топлива предложен динамический метод [14]. Определенный объем топлива многократно продувают намного превосходящим объемом воздуха при 100°С до полного испарения образца. Для проведения испытания пробирку 5 с навеской топлива (взвешивают 1 мл) помещают на 15 мин в карман 11 термостата 7 (рис. 4), затем многократно продувают нагретым в резервуарах 10 воздухом порциями по 1 л (скорость продувки 300 мл/мин). После каждой продувки воздухом пробирку с топливом взвешивают и определяют количество испарившегося топлива. Величину испаряемости после каждой продувки приводят к нормальному давлению — 0,1 МПа [c.20]

По стандартному методу ГОСТ 17751—72 термическую стабильность в динамических условиях определяют на лабораторной установке ДТС-1 (рис. 36). Непрерывно в течение 5 ч испытуемое топливо прокачивают насосом 9 через подогреватель 13, где оно нагревается до заданной температуры при этом на алюминиевой нагревательной трубке образуются отложения. Затем топливо проходит через контрольный фильтр 14 (12—16 мкм), где нагревается до другой заданной температуры. Осадки, отлагающиеся на фильтре, вызывают его забивку, характеризуемую перепадом давления (измеряется дифференциальным манометром 17). Пройдя через камеру с металлическими пластинками 15. топливо поступает в холодильник 16 и сливается в бак. Условия испытания следующие [c.101]

К веществам средней летучести применяют динамический метод, основанный на том, что давление насыщенного пара при температуре кипения равно внешнему давлению. Зависимость между р и I получают, доводя жидкость до кипения при различных внешних давлениях и определяя температуры кипения. В этом случае независимой переменной, устанавливаемой по желанию эксперимента- [c.64]

В динамических методах смесь изучаемого и мало адсорбирующегося газа (например, гелия) пропускается через слой адсорбента. После достижения равновесия количество поглощенного газа определяется либо взвешиванием адсорбента, либо измерением количества адсорбированного газа после удаления его из адсорбента. Измерение адсорбции газа приводит к так называемому термическому уравнению адсорбции — зависимости адсорбированного количества Г от температуры Т и концентрации (или давления) газа Г = I С, Т). [c.295]

Давление паров и температура кипения чистого вещества или смеси — взаимно связанные величины. Эта связь определяется физико-химическими свойствами исследуемой жидкости. Для установления этой связи можно использовать два метода 1) измерять температуру кипения при определенном давлении и 2) определять давление паров при заданной температуре. Первый метод (получил название динамического, а второй статического. В принципе оба метода равноценны. Однако в методическом отношении по технике экспериментальной работы эти методы сильно различаются. В каждом конкретном случае методика исследования выбирается с учетом зтих различий и специфических свойств Изучаемой системы. [c.41]

В объемном методе при данном давлении измеряют изменение объема газа, которое и служит мерой количества адсорбированного вещества [218, 219]. При работе весовым методом определяют привес твердой фазы (адсорбент—адсорбат), обусловленный адсорбцией газа [219]. В методах, основанных на измерении теплопроводности, используют ячейку, которая позволяет определить изменение теплопроводности потока газа, проходящего над сорбентом, вследствие изменения состава газа, вызванного адсорбцией или десорбцией [218]. Динамические методы приобрели распространение в связи с развитием газовой хроматографии [20, 51 ]. [c.245]

Исследование катализаторов осуществлялось динамическим методом [7] при давлении 8 кГ/см . Степень окисления аммиака до N0 определялась с помощью эвакуированных шаров [1]. [c.216]

При отсутствии стандартных аттестованных градуировочных газообразных смесей их приготавливают непосредственно на предприятии статическими и динамическими методами. В статических методах используют сосуды известной вместимости, в которые вводят фиксированные количества компонентов е последующей гомогенизацией. При этом следует учитывать погрешности, обусловленные адсорбцией на стенках сосудов. Наиболее широко распространен метод приготовления смесей в баллонах под давлением. Первым этапом является многократная продувка баллона газом-носителем, затем следует снижение давления, ввод фиксированного количества газообразного стандартного вещества и добавление газа-носителя до достижения заданного давления. Концентрацию вещества определяют как отношение парциального давления стандарта к общему давлению с введением, если это необходимо, поправок на сжимаемость. Далее с целью гомогенизации баллоны выдерживают при определенной температуре несколько суток. [c.277]

Состав пара смесей определялся при помощи описанного выше метода вытеснения паров струей воздуха. Пары сгущались в твердой СО2 и затем подвергались анализу. Упругость пара определена при помощи динамического метода кипячения жидкостей под уменьшенным давлением. [c.299]

Плотность жидкости определяли с помощью пикнометров по ГОСТ 3900-47. Вязкость жидкости определяли в капиллярных вискозиметрах истечения по ГОСТ 33-66. Зависимость давления паров кеталей от температуры изучали динамическим методом [2]. Экспериментальные данные подвергали статистической обработке по методу наименьших квадратов. [c.51]

Другая разновидность динамического метода состоит в насыщении жидкости газом с заданным постоянным содержанием вещества до установления равновесной с газом концентрации. Критерием достижения равновесия может быть постоянство содержания определяемых веществ в жидкой фазе. Определив концентрацию анализируемого вещества в улавливающей жидкости, коэффициент распределения можно рассчитать для нелетучей жидкости по уравнению (1), а для улавливающей жидкости с заметным давлением пара по формуле [c.275]

Способы измерения осмотического давления различны. По динамическому методу измеряют внешнее газовое давление в капилляре, которое измеряется очень легко, но подвергнуто большим изменениям. По одному из предложенных способов определяют газовое давление, необходимое для устранения движения мениска в капилляре это газовое давление равно осмотическому давлению. По другому способу, создавая различные противодавления, определяют скорость подъема мениска в капилляре, причем зависимость между обеими этими величинами линейна. По данным измерения производится экстраполяция к такому давлению, при котором скорость подъема в капилляре становится равной 0. [c.150]

Примечание. Л. И. i-0,1). Давление H l определялись динамическим методом. [c.63]

Скорость газовыделения может быть измерена о помощью так называемого метода контролируемого потока газа. Используемые в этом методе сравнительно малые скорости откачки получаются путем уменьшения потока газа к насосу с помощью отверстий или капилляров о известной пропускной способностью. В этом случае изменение давления в системе определяется динамическим равновесием между скоростью газовыделения образца Со и калиброванной быстротой откачки Q , лимитированной пропускной способностью капилляра [c.233]

На рис. 11.2 показана принципиальная схема осмометра. Осмометр состоит из двух камер, разделенных полупроницаемой мембраной В. Камеры снабжены капиллярами А я Б, которые служат для измерения давления. В одну ка.ме[)у наливают растворитель, а в другую — раствор полимера. Осмотическое давление измеряют методами динамического и статического равновесия. /Методо.м дина.мического равновесия осмотическое давление раствора определяют как давление, которое необходимо приложить к раствору полимера для сохранения равновесия, если раствор полимера и чистый растворитель разделены полупроницаемой мембраной. Внешнее давление, прилагаемое к жидкости в капилляре о, которое необходимо для сохранения постоянного уровня жидкости в капиллярах А и Б, равно осмотическому давлению раствора. Мегод статического равновесия сводится к из.мерению разности уровнен жидкости, вызванной перекачкой растворителя в раствор полимера через полупроницаемую мембрану. При установлении равновесия гидростатическое давление, соответствующее этой разности уровней, равно осмотическому давлению раствора, измеренному методом динамического равновесия. [c.206]

Контрольные опыты проводили динамическим методом устанавливали давление выше (ниже) равновесного на 15 мм рт. ст. и определяли понижение (повышение) давления (рис. VII.22, k). [c.497]

Равновесие синтеза метанола было также изучено Уэттбергом и Доджем [9] динамическим методом под давлением 170 ат при температурах от 259 до 329° С в присутствии цинк-хромового и цинк-медного катализаторов. Эта работа выполнена более обстоятельно по сравнению с цитированными выше. Равновесие было изучено как со стороны синтеза, так и со стороны распада. В газовой смеси, получавшейся в результате реакции, исследователи определяли не только водород, окись углерода и метанол, но и другие составные части смеси. [c.349]

Ряд авторов исследовал растворимость кварца в паре динамическим методом [iMorey G. W., Hesselgesser J. M., 1951 г. Хитаров H. И., 1956 г.]. Надкритический пар, сжатый до давления опыта, пропускался с очень малой скоростью через автоклав с исследуемым веществом, в автоклаве поддерживались заданная температура и давление. Выходящий из автоклава пар охлаждался до комнатной температуры и в нем определялось содержание 5Юг. [c.73]

Все эти требования трудносовместимы. Существует около 50 конструкций осмометров, из которых даже наилучшие, например осмометр Фуосса и Мида (1943 г.), не лишены недостатков. Разработано также множество рецептов для приготовления полупроницаемых мембран в последнее время их изготавливают в основном из синтетических полимеров. Особыми, весьма сложными методами удается изготавливать мембраны, с помощью которых можно определять молекулярные массы до 2000, однако обычно считается, что мембранами можно разделить (не пропускать) молекулы с массой более 30 ООО. Кроме методов, основанных на измерении равновесного уровня жидкости в осмометре, используются и остроумные динамические методы, в которых осмотическое давление рассчитывается из скорости проникновения растворителя в осмотическую ячейку. Это значительно сокращает время измерений. [c.44]

Поверхностное натяжение жидкостей легко определяют прямым экспериментальным путем. Описанные в литературе многочисленные методы измерения поверхностного натяжения на жидких (подвижных) поверхностях раздела подразделяют на три основные группы 1) статические (методы капиллярного по,анятия и лежачей или висячей капли) 2) полустатические [методы максимального давления пузырька (капли), отрыва кольца, отрыва пластинки, взвешивания или счета капель] 3) динамические (методы капиллярных волн, колеблющихся струй). [c.310]

Скорость химической реакции является функцией концентраций реагирующих веществ и температуры со — ==/(С, Т). Основные "методы определения со —динамический и статический. По первому методу смесь веществ подается в камеру, в которой поддерживается постоянная, достаточно высокая температура Т. Из камеры смесь выводится с возможно большей скоростью, чтобы быстро охладить ее — закалить , т. е. сохранить концентрации реагентов, достигнутые при Т. Зная время пребывания смеси в камере, начальные концентрации и состав закаленной смеси, определяют со. В статических методах определяют изменения концентраций в зависимости от времени при протекании реакций в замкнутых камерах либо путем быстрого отбора проб и их анализа, либо по измерениям физических свойств, зависящих от концентраций. Так, если реакция 2С0 (г)+02(г) = ==2С02(г) идет в замкнутом сосуде, то это сопровождается уменьшением общего давления, по величине которого можно найти й. Часто скорости реакций находят из измерений теплопроводности, коэффициента преломления, электропроводности и т. п., которые связаны с концентрациями. [c.232]

Динамические методы основаны на определении количества вещества, увлекаемого потоком химически индифферентного газа, проходящего над образцом. Измеряя величину активности уносимого газом вещества при различных скоростях его движения и экстраполируя эту величину на нулевую скорость движения газа, можно определить количество вещества, находящегося в равновесии над твердым образцом, выдерживаемым при определенной температуре. Отсюда, как очевидно, нетрудно рассчитать давление насьш1енного пара. [c.178]

Численные значения констант равновесия химических реакций определяют в основном на основе эксперимента, полученного статическим или динамическим методами, измеряя равнотесные концентрации (парциальные давления) реагентов и продуктов реакции. [c.117]

Если растворенное вещество нелетуче, то активность растворителя можно определить по данным измерений понижения давления его паров, вызванного присутствием растворенного вещества. Преимущество этого метода состоит в том, что он не ограничен какой-либо определенной температурой, однако с его помощью нельзя достичь той точности, которая достигается при использовании методов, основанных на измерении температуры замерзания или температуры кипения, если не соблюдать специальных мер предосторожности. Точные определения цонижения давления пара можно осуществить с помощью чувствительного дифференциального манометра [1, 2, 3] или из данных по определению количества пара растворителя, необходимого для насыщения данного объема инертного газа [4]. Статический (манометрический) метод был разработан главным образом Фрэзером и Ловлейсом [5]. Динамический метод (насыщение воздуха) в экспериментальном отношении проще статического он применялся в большом числе исследований, среди которых следует отметить работы Беркли [6], Уэшборна [7] и Пирса [8]. [c.269]

К вещестсам средней летучести применяют динамический метод, основанный на том, что давление насыщенного пара при температуре кипения равно внешнему давлению. Зависимость между р и Т получают, доводя жидкость до кипения при различных внешних давлениях и определяя температуры кипения. При таком проведении опыта независимой переменной, устайавливаемой по желанию экспериментатора, является внешнее давление, а зависимой—температура кипения, устанавливающаяся без вмешательства экспериментатора. [c.72]

Вязкость и плотность составляющих дисперсию фаз, а также поверхностное натяжение между чистой жидкостью и газом, могут быть измерены с достаточной точностью. Поверхностное натяжение систем, представляющих собой раствор или мицеллярную дисперсию, определяется менее удовлетворительно, так как свободная поверхностная энергия зависит от концентрации раствора на поверхности раздела. Динамические методы и даже некоторые из так называемых статических методов предполагают создание новых поверхностей раздела фаз. Так как установление равновесия между концентрацией на этой поверхности и в основной массе жидкости требует определенного времени, в измерение поверхностного натяжения вносится погрещ-ность, если производить его прежде, чем раствор успеет продиффундировать к новой поверхности. Из.иере-ния поверхностного натяжения растворов лаурилсуль-фата натрия по максимальному давлению пузырьков оказались на 40—90% выще замеров, проведенных с помощью тензометра, причем большее отклонение соответствовало концентрации сульфата 100, а меньщее — 2500 частей на миллион. [c.86]

Измерение коэффшщента динамической вязкости проводилось капиллярным методом на вискозиметре конструкции Голубева 14У Давление в опытах определялось грузопоршневыми манометрами Ш-60 и МП-600 класса 0,05, температура - образцовым платиновым термометром сопротивления, изготовленным и проградуированным во ВНИИФТРИ, Время истечения ж следуемого вещества через рабочий участок кадмляра измеряли цифровым частотомером типа Ф-552А о погрешностью 0 01 сек. Анализ погрешностей метдда показал, что максимальная ошибка опытных данных не превышает 1,5/8 [c.133]

Исследуемое с помощью М. а. м. явление самодиффузии никакими иными методами, за редким исключением, не может быть изучено. В процессе исследования фазовых гетерогенных равновесий учитывают то обстоятельство, что удельная радиоактивность пара над веществом, в которое введена изотопная метка, пропорциональна внешнему давлению. Особенно широко М. а. м. применяют для изучения равновесий твердая фаза — пар, поскольку давление пара над кристаллическим телом обычно мало и химико-аналитические методики оказываются недостаточно чувствительными для его онределения. Статические методы определения давления пара сводятся к определению радиоактивности газовой фазы над веществом, в к-рое введено известное количество радиоактивного изотопа. К ним относится и метод точки кипения, основанный на том, что скорость испарения вещества при достижении точки кипения существенно изменяется. Вследствие этого кривая, выражающая зависимость радиоактивности пара от времени, характеризуется изломом, приходящимся на т-ру кипения. Поскольку пар при т-ре кипения жидкости является насыщенным, анализ кривой радиоактивность пара — время позволяет определить давление насыщенного пара. Динамические методы определения давления пара основаны на определении количества вещества, уносимого потоком химически индифферентного газа, проходящего над образцом. Измеряя радиоактивность уносимого вещества при различных скоростях и экстраполируя величину радиоактивности на нулевую скорость, устанавливают количество пара, находящегося в равновесии над твердым образцом, выдерживаемым при определенной т-ре. В радиометрическом варианте метода Лэнгмюра определяют уменьшение радиоактивности меченного радиоизотопом материала. Эта величина пропорциональна потере массы образца потеря же массы, в свою очередь, пропорциональна давлению насыщенного пара. Разработано несколько вариантов приложения М. а. м. к изучению различных характеристик поверхностп материала и, прежде всего, истин- [c.813]

При термическом разложении фосфатов аммония образуются газообразный аммиак и пары воды, давление которых определено динамическим методом в широком интервале температур [58]. В качестве носителя использовали предварительно очищенный и осушенный воздух, который просасывали через сосуд, заполненный образцом фосфата аммония (ортофосфатом или полифосфатом) и помещенный в трубчатую печь. Скорость потока воздуха была равна 10 мл/мин при диаметре ячейки 25 мм. Воздух, насыщенный аммиаком и парами воды, проходил через сосуд, заполненный 0,1 н. раствором серной кислоты и через хлоркальциевую трубку. Количество аммиака, поглощеннбго воздухом, определяли обратным титрованием 0,1 н. раствором щелочи. Содержание воды определяли по разности масс поглотительной склянки и хлоркальциевой трубки до и после опыта. Давление аммиака и паров воды вычисляли по уравнению [c.45]

Давление пара Ta lj было определено путем измерения температуры кипения при различных давлениях [87] динамическими методами [86] и статическим методом с применением U-образного манометра [51 ]. Результаты, полученные в последней работе, могут быть описаны следующими уравнениями (р — в мм рт. ст.) [c.81]

Существует два метода определения равновесного осмотического давления статический и динамический. В статическом методе определяют равновесную высоту столба жидкости в капилляре в динамическом методе измеряют скорость приближения к равновесию собственно равновесное значение высоты столба оценивают экстраполяцией. Очевидно, что динамический метод тре-, бует меньше времени на проведение эксперимента. С другой стороны, при высоких температурах трудно полностью исключить деформацию мембраны, что изменяет скорость приблил<ения к равновесию. В связи с этим чаще применяется статический метод, [c.118]

Термодинамический анализ подобных систем имеет ряд- специфических особенностей. Обсудим прежде всего термодинамические методы непосредственной об-работки экспериментальных данных и статистическо-термо-динамические методы, подробно проанализированные в работе [1]. К первым относятся методы, позволяющие определять концентрационную зависимость термодинамических функций смешения растворов при известном составе находящихся в равновесии фаз и концентрационной зависимости равновесного давления газа. [c.31]

Нами проведены исследования растворимости ацетилена и двуокиси- углерода в селективном растворителе (Ы-метилиирролидоне) в зависимости от температуры и давления. Растворимость определяли динамическим методом. [c.134]

Кроме динамического метода применялся метод проведения реакции в запаянных кварцевых ампулах. В этом случае в ампулу вносилась навеска селепа, содержащего 8е , или сплава селена с серой, и навеска сульфида кадмия. Ампула откачивалась до остаточного давления 1 X 10 мм рт. ст., запаивалась и выдерживалась в печи при заданной температуре до достижения равновесия. Затем ампула разбивалась и определялся вес и активность продуктов реакции. [c.252]

Смолл и сотрудники определяли давление пара динамическим методом. Перри и Вебер пользовались статическим методом с применением маятникового тензиметра. Полученные ими константы уравнения Клаузиса — Клапейрона, а также давление паров некоторых пластификаторов при 100, 150, 165 и 175° С приведены в табл. 129. [c.301]

Молекулярный вес эластомеров, получаемых путем конденсации дифункциональных соединений, был предметом долгих споров. Когда Д. В. Скотт [345] определил молекулярные веса пяти фракций характерного кремнийорганического эластомера (табл. 23) стало ясно, что молекулы кремнийорганического каучука больше молекул общеизвестных органических эластомеров. Выделение фракций по мере уменьшения их молекулярного веса производилось из раствора образца диметилполисилоксанового эластомера в этилацетате. Для этого в эфирный раствор эластомера постепенно добавляли ацетон. Молекулярный вес измеряли по осмотическому давлению разбавленных растворов фракций динамическим методом. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология