Аминирование диоксинафталинов

Как н при превращении аминосоединений, сульфогруппа, находящаяся в метаположении к р-гидроксилу, защищает его от аминирования. Так же влияет сульфогруппа, стоящая в ортоположении по отношению к а-оксигруппе. Благодаря этому при наличии сульфогруппы в соответствующем положении из двух оксигрупп в диоксисоединении можно обменять на аминогруппу только одну. Например, при аминировании 2,8-диоксинафталин- [c.123]

Как и при превращении аминосоединений, сульфогруппа, находящаяся в метаположении к Р-гидроксилу, защищает его от аминирования. Также влияет сульфогруппа, стоящая в ортоположении по отношению к а-оксигруппе. Благодаря этому при наличии сульфогруппы в соответствующем положении из двух оксигрупп в диоксисоединении можно обменять на аминогруппу только одну. Например, при аминировании 2,8-диоксинафталин-6-сульфокислоты аминогруппа заменяет гидроксил в положении 2, и получается 2,8-аминонафтол-6-сульфо-кислота [c.99]

Например, так ведут аминирование 2,3-диоксинафталина, осуществляемое в два этапа [c.206]

Границы применимости сульфитрюй реакции аминирования в нафталиновом ряду те же, что и для бисульфитной реакции, гидролиза. Сульфогруппа, находящаяся в мета-положении к гидроксилу, защищает последний от аминирования так же, как сульфогрунна в орто-положении по отношению к а-гидроксилу. Это обстоятельство позволяет вести реакцию аминирования диоксисоединений с уверенностью, что в результате получится не диамино-, но аминооксисоединение, если один из гидроксилов находится под неблагоприятным влиянием сульфогруппы. Например, аминирование 2,8-диоксинафталин-б-сульфокислоты приводит к образованию 2-амино-8-нафтол-6-сульфо кислоты ( -кислоты) [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология