Аминооксисоединения

В рассмотренном исследовании, как и в других аналогичных, обычно принимается, что условия для образования водородной связи у а-гликолей, 1,2-аминооксисоединений и других подобных веществ наиболее благоприятны при нулевом диэдральном угле О—С—С—О (соответственноО—С—С—N). Считается, что чем меньше этот угол, тем сильнее водородная связь и, соответственно, сильнее сдвиг полосы в ИК-спек-тре. Недавно, однако, на примере диолов ряда норборнана, бицикло[2,2,2]октана и адамантана было показано [54]. что [c.352]

Равновесие, как правило, сильно сдвинуто влево, в сторону исходных веществ. Этот сдвиг тем больше, чем ниже реакционная способность карбонильного соединения, т. е. чем меньше положительный заряд атома углерода карбонильной группы. Поэтому альдегиды в отличие от кетонов частично гидратированы в водных растворах, в особенности это относится к очень реакционноспособному формальдегиду. Гемиальные диолы (гликоли с двумя гидроксильными группами у одного углеродного атома), как правило, не могут быть выделены, как не могут быть выделены и соответствующие аминооксисоединения И [схема (Г.7.10)]. [c.63]

Аналогично обстоит дело и с устойчивостью аминооксисоединений н полу-ацеталей (см. ниже). Так, известен альдетидаммиак, образованный хлоралем эфир глиоксалевой кислоты и хлораль дают устойчивые полуацетали. [c.63]

Получение л-аминооксисоединений не только в бензольном, но и в других рядах ароматических соединений, в том числе и в антра-хиноновом (где гидроксиламиновые замещенные довольно стойки), [c.138]

Многие из аминопроизводных (полиамины, аминооксисоединения, их эфиры и пр.) стали уже давно признанными красильными материалами Для мехов, давая темные тона разных оттенков путем окислительного крашения (урсолы). [c.155]

При производстве аминосоединений и при обращении с ними необходимо помнить о вредностях, связанных с производством. Те амины, которые не имеют сульфогруппы в своем составе, заслуживают с этой стороны наибольшего внимания. Анилин как самый употребительный в разных производствах амин особенно известен своими токсическими свойствами. Но и другие амины, как жидкие (о-толуидин, о-анизидин), так и твердые (а-нафтиламин), также и полиамины (л<-фенилендиамин) и аминооксисоединения далеко не безвредные вещества. В рабочие помещения, где производятся или перерабатываются амины, пары последних не должны проникать, так как вдыхание их вредно отзывается на кровеносной системе. Не должно допускать попадания аминов или нх растворов на кожу работаюш,их в случае загрязнения кожи амином необходимо освободить это место от одежды и тщательно промыть теплой водой (подкисленной), а затем с мылом. Одежду, облитую амином, необходимо сейчас же сменить и не надевать до устранения с нее загрязнения. Чаще мыть руки в рабочих помещениях, следить за чистотой у аппаратов и в помещении, не брать пищи невымытыми руками, не употреблять спиртных напитков не только во время работы, но и вне ее, — вот основные правила личной гигиены, которые при соблюдении общих правил охраны труда в рабочих помещениях делают достаточно безопасной работу по производству и переработке аминов. [c.156]

Выделение аминооксисоединениЙ из плава, если они заключают сульфогруппу или сульфогруппы, удается чаще подкислением или высаливанием. При отсутствии же в соединении сульфогрупп выделение связано нередко с применением растворителя. А. Е. Порай-Кошиц предлагает облегчить выделение, вводя в водный раствор плава соль аммония [(NHij.jSOi или NH4 O2 H8] В слабоаммиачных растворах аминооксисоединения менее растворимы, чем в растворах щелочей. [c.182]

Подобные перегруппировки мы встречали уже многократно в предыдущем изложении. Напомним например перегруппировку арилгидроксиламинов в аминооксисоединения, Н-нитрозаминов в нитрозозамещенные, перегруппировки в ряду сульфокислот нафталина. Можно указать также на примеры странствия галоидного атома от азота в аминогруппе и ацетиламиногруппе в ядро и ). [c.454]

Аддукты I (6.12а) (аминооксисоединения), быстро образующиеся в этих случаях, соответствуют формуле П1 (6.4в). Эти богатые энергией соединения могут снова быстро протониро-ваться, причем прежде всего конкурируют за присоединение протона азот и кислород. Оксониевая структура IV сама по себе не является энергетически предпочтительной, но, исходя из нее, молекула может легче стабилизироваться через отщепление воды, причем возникает бедный энергией катион V с дело-кализованным зарядом (протонированный азометин )). Последний путем быстрого обмена теряет протон, который затем может снова выступать в роли катализатора. [c.251]

Предельное содержание ароматических нитросоединений в водах, разрешенных к сливу в водоемы общественного пользования. равно от 0,05 до 1 мг/л. Концентрация мышьяка в очищенных сточных водах от производства Ьа.мино- и 1,5-диамино-антрахинонов составляет 200 мг/л при норме 0,05 мг/л. Сточные воды от производства 1-нафтиламина содержат после локальной очистки 50—200 мг/л аминов. Концентрация аминов в сточных водах от производства 2-нитроанилина достигает 300—450 мг/л. Сточные воды от производства динитро-о-крезо ла содержат аминооксисоединения и железный шлам. [c.274]

Получают фталеины конденсацией мета-диоксисоединений или мета-аминооксисоединений с фталевым ангидридом. Примером фталеина, получаемого из мета-диоксисоединения может служить флуоресцеин, являющийся промежуточным продуктом для получения красителя эозин Г. Примерами фта-леинов, получаемых из мета-аминооксисоединений, могут служить родамины. [c.287]

Аналогично обстоит дело и с устойчивостью аминооксисоединений и полу-ацеталей (см. ниже). Так, известен альдегидоаммиак, образованный хлора-лем эфир глиоксалевой кислоты и хлораль дают устойчивые полуацетали. (Почему продукты присоединения к кетонам менее устойчивы и более склонны к распаду на компоненты, чем соответствующие соединения, полученные из альдегидов ) [c.379]

Три остальных вышеуказанных хинона фенантрена были получены окислснием соответствующих аминооксисоединений хромовой кислотой (Л. Ф. Физер, 1929 г.). [c.482]

Особенно легко протекает карбоксилирование ароматических полиокси- и аминооксисоединений о- и л1-диокси- и оксиамино-соединения карбоксилпруются в водных растворах, иногда даже [c.282]

Получение п-аминооксисоединений не только в бензольном, но и в других рядах ароматических соединений, в том числе и в антрахи-ноновом (где гидроксиламиновые замещенные довольно стойки), осуществляется иногда с переходом через арилгидроксиламины, не всегда при этом вьщеляемые. [c.270]

Некоторые аминосоединения, как орто- и пара-диамино- или аминооксисоединения, не могут быть точно определены этим методом, так как с ними реакция диазотирования или совсем не идет или осложняется реакцией окисления. Мета-дизмины часто дают а.мияоазо- (или амвно-дисазо-) красители, что затрудняет определение их этим методом. [c.314]

Выделение из плава аминооксисоединений, если они содержат сульфогруппу или сульфогруппы, обычно удается путем подкисления или высаливания. [c.344]

Прп отсутствии в соединении сульфогрупп выделение связано нередко с применением растворителя. А, Е. Порай-Кошиц предложил облегчить выделение подобного рода аминооксисоединений введением в водный раствор плава соли аммония [(NH4)2SO,t или NH.1 O2 H3], так как в аммиачных растворах ампнооксисоедине-ния менее растворимы, чем и растворах шелочеГ [c.344]

Наконец, амино- и аминооксисоединения, полученные, например, из нитросоединений, взятых как исходные материалы, могут в плаве образовывать, с потерей аммиака или воды, дифениламиновые соединения [c.679]

Примеры перегруппировок мы встречали уже неоднократно в предыдущем изложении. Напомним, например, перегруппировку арилгидроксиламинов в аминооксисоединения, N-нитpoзaминoв в нитрозозамещенные, перегруппировки в ряду сульфокислот нафталина. Можно указать также на примеры миграции атома галоида от азота аминогруппы или ацетиламиногруппы в ядро [c.779]

Родамины получаются конденсацией мета-аминооксисоединений с фталевым ангидридом. Их применяют для крашения шерсти и шелка из нейтральной ванны, хлопка по таннидной протраве, а также для крашения кожи, бумаги, спичечной соломки и для приготовления основных лаков. [c.290]

Сульфородамины получают конденсацией мета-аминооксисоединений с бензальдегид-2,4-дисульфокислотой. Применяются они для крашения шерсти и шелка в яркий розовый цвет и для печати по шерсти и шелку. [c.292]

Получение хинонов. Хиноны могут быть получены окислением соответствующих углеводородов (стр. 112, 122, 126). Однако способ этот применим, преимущественно, для получения многоядерных хиноиов. Бекзо- и нафтохиноны и различные их. производные обычно получают в более мягких условиях окислением соответствующих диокснпроизводных или аминооксисоединений бензольного или нафталинового ряда. [c.253]

Некоторые первичные аминосоединения, например орто- и пара-диамины или пара-аминооксисоединения, не могут быть определены этим методом, так как при взаимодействии таких аминов с азотистой кислотой реакция диазотирования осложняется реакцией окисления. Диазотированиб мета-диаминов сопровождается сочетанием образующегося диазосоединения с не вошедшим в реакцию диамином. Поэтому определение их методом диазотирования также невозможно. [c.141]

Ализарин, как и другие полиокси- и аминооксисоединения антрахинона, не является непосредственным красителем, но с окислами тяжелых металлов он образует лаки—окрашенные соединения, прочно фиксируемые волокном. Такие красители называются протравными. [c.479]

Благоприятное положение равновесия (высокая концентрация аминооксисоединения 2) может при этом противостоять низкой скорости дегидратации, и наоборот, так что оба влияния на общую скорость более или менее компенсируют друг друга. В нашем примере это видно как для —сг-, так и для - -ог-заме стителей, в то время как бензальдегид незамещенный представляет пример наиболее благоприятного соотношения обоих факторов. [c.327]

К этому методу также прибегают для определения ароматических аминооксисоединений, аминооксисульфокислот и т. д. [c.10]

Для анализа орто-, мета- и парафенилендиаминов и некоторых аминооксисоединений метод диазотирования обычно неприменим, так как возможность ряда побочных процессов в этих случаях затрудняет количественное течение реакции. [c.141]

Диазотирование о-аминооксисоединений, содержащих сульфогруппу, возможно без добавки минеральной кислоты, так как в этом случае азотистая кислота может образоваться из нитрита натрия 93 счет водорода сульфогруппы, как, например, при диазотировании 1-амино-2-нафтол-4-сульфо кислоты [c.279]

Некоторые диамины и аминооксисоединения в значительных количествах применяются в меховой промышленности для крашения меха. [c.22]

При производстве аминосоединений и ири обращении о нпгчгн необходимо помнить об их значительной т о к с н ч н о с т и. Наибольшего внимания заслуживают с этой сторотты те амины, которые не имеют сульфогруппы в своем составе. Особенно известен своими токсическими свойствами анилин. Но и другие амины, как жидкие (о-толуидин, о-анизидин), так и твердые (а-нафтиламии), а также полпамины (л4-фенилендиамин) и аминооксисоединения, являются далеко не безвредными веществами. В рабоч]1е помещения, где производятся или перерабатываются амины, пары последних не должны проникать, так как вдыхание их вредно отзывается на кровеносной системе. Следует остерегаться попадания аминов или нх растворов и на поверхность тела в случае загрязнения кожи амином необходимо освободить это место от одежды и тщательно промыть теплой водой, подкисленной уксусной кислотой. Одежду, облитую амином, необходимо сейчас же сменить и отдать в стирку. Следует также соблюдать общие правила, изложенные выше в гл. 111 (см. стр. 168). [c.309]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 , c.344 , c.679 , c.835 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.301 , c.302 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 , c.344 , c.679 , c.835 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.328 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология