Бисульфитная реакция

Бисульфитная реакция. Альдегиды присоединяют молекулу бисульфита натрия ЫаНЗОз, образуя кристаллические бисульфитные производные [c.141]

Функциональный анализ. Одним из необходимых шагов в структурном анализе органических соединений является определение природы и числа функциональных групп. На функциональные группы обращали внимание уже сторонники теории радикалов и теории типов. Поэтому и до появления теории химического строения было известно немало реакций для открытия функциональных групп. Б Введении к полному изучению органической химии Бутлеров упоминает о таких реакциях, например, на гидроксильную группу (в спиртах) с металлическим натрием образование алкоголята с хлорокисью фосфора продукта замещения гидроксильной группы на хлор с кислотами сложных эфиров, особенно характеристический и свойственный собственно алкоголям случай замещения водорода водяного остатка [25, с. 133]. Те же реагенты могут действовать и на гидроксильную группу кислот, однако при этом образуются соли, галогенангидриды кислот, которые в отличие от га-логенпроизводных алкогольных радикалов легко разлагаются водой. Подобный анализ имеет не только качественный, но и количественный характер, так как по числу атомов замещенного водорода в гидроксильных группах или самих этих групп можно судить, например, об атомности и основности оксикислот. К характерным реакциям альдегидов, открытым ранее, относится их легкая способность окисляться до кислот, восстанавливая окись серебра (Либих, 1835), а также способность к прямому соединению с аммиаком (Деберейнер, 1832). Кетоны резко отличаются от альдегидов тем, что не присоединяют кислород, а при действии окисляющих веществ, в отличие от альдегидов, распадаются. Бутлеров упоминает также о бисульфитной реакции на альдегиды и кетоны (Бертаньини, 1853). Были известны также реакции не только на аминогруппы, но и для [c.298]

При синтезе Алой кислоты особое внимание следует обращать на тщательное соблюдение всех правил техники безопасности, так как фосген является сильнодействующим отравляющим веществом. Границы применимости сульфитной реакции аминирования в нафталиновом ряду те же, что и для бисульфитной реакции гидролиза. [c.180]

Границы применимости сульфитной реакции аминирования в нафталиновом ряду те же, что и для бисульфитной реакции гидролиза. Сульфогруппа в мега-положении к гидроксилу защищает последний от аминирования, так же как стоящая в орто-положении [c.245]

На этих примерах мы видим, как велика область применения сульфитной реакции аминирования и соответственно бисульфитной реакции гидролиза. [c.247]

Вещество Сг,Н,02 образует диоксим, дает положительную иодоформную реакцию, положительную бисульфитную реакцию и может быть превращено в н-пентан. Каково его строение [c.540]

Бисульфитная реакция является качественной реакцией на карбонильную группу и используется для очистки альдегидов и кетонов. [c.146]

Аминонафталин-1,6-дисульфокислота (2-нафтиламин-1,6-дисульфокислота). может быть получена из 2-нафтол-1, 6-дисуль-фокислоты посредством аммиачно-бисульфитной реакции или, наряду с образующейся в меньшем количестве 2-нафтиламин- [c.268]

Нафтол-8-сульфокислота (кроцеиновая кислота). Продукт, не содержащий изомеров, можно получить из 2-нафтил-амин-8-сульфокислоты кипячением дназосоединения с разбавленной кислотой или, лучще, бисульфитной реакцией з. В промышленности се обычно получают сульфированием -нафтола при средних з 2, низких 2 температурах. Прн этом неизбежно образуется в значительных количествах 2-наф-тол-6-сульфокислота. Большую часть ее можно отделить в виде труднорастворимой натриевой соли, а остаток отделяют кипящим этиловым спиртом, экстрагирующим натриевую соль [c.343]

М-Кислота, ее натриевая соль и диазосоединение трудно растворимы в воде. Она сочетается с диазотированными аминами в кислом или щелочном растворе, но не. может сочетаться дважды (см. стр. 410). При бисульфитной реакции получается [c.413]

Лмино-1-нафтол-3-сульфокислота (И-кислота), по литературным данным, получается бисульфитной реакцией из 4,7-ди-оксинафталин-2-сульфокислоты 29. в промышленном масштабе ее получают из 2-нафтнламин-5,7-дисульфокислоты сплавлением со щелочью при температуре около 180 С З з этот способ применялся и на заводе фирмы И. Г. в Леверкузене [c.413]

Своеобразная конденсация в нафтокарбазольные замещенные происходит в результате обработки нафтиламиновых или нафтольных замещенных фенилгидразином, и бисульфитом и последующей кислотной обработки. Отдельные ступени реакции здесь не вполне ясны, но на основании наших сведений о бисульфитной реакции мы можем дать им предположительно такое обьяснение, например [c.453]

Подобные сульфокислоты нафтокарбазолов, получаемые методом бисульфитной реакции, в последнее время приобрели известное техническое значение для получения из них путем щелочного плавления соответственных оксинафтокарбазолов, применяемых в качестве азосоставляющих для получения с диазосоединениями красителей прочных и глубоких оттенков при сочетании на волокне 11 ). [c.454]

Научные работы посвящены химии красителей. Установил строение бисульфитных соединений нафтолов, азокрасителей нафталинового ряда и механизм бисульфитной реакции доказал ее применимость к производным хинолинового ряда. Изучал зависимость между строением соединений нафталинового ряда, их реакционной способностью и субстантивными свойствами (то есть способностью непосредственно окращивать волокна растительного происхождения). Исследовал светочувствительность ароматических нитросоединений и показал, что это свойство особенно характерно для некоторых нитропроизводных нафталина. Разработал методы получения бессереб-ряной дневной фотобумаги. Один из организаторов отечественной анилокрасочной промышленности. Автор монографии Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1925, 3-е изд. 1950). Основатель школы химиков в области красителей. [c.117]

Границы применимости сульфитной реакции аминирования в нафталиновом ряду те же, что и для бисульфитной реакции гидролиза. Сульфогруппа, находящаяся в мета-положении к гидроксилу, защищает последний от аминирования так же, как сульфогруппа в орто-положении по отношению к а-гидроксилу. Это обстоятельство позволяет вести реакцию аминирования диоксисоединений с уверенностью, ЧТО в результате получится не диамино-, но аминооксисоеди-нение, если один из гидроксилов находится под неблагоприятным влиянием сульфогруппы. Например, аминирование 2,8-диоксинафта-лин-6-сульфокислоты приводит к образованию 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты (у-кислоты) [c.447]

То рмозящее влияние сульфогруппы, находящейся в мета-положении, и некоторые другие особенности реакций бисульфитных соединений объясняются С. В. Богдановым тем, что одной из реагирующих форм в бисульфитной реакции является соединение с легко отщепляющейся сульфогруппой в мета-положении по отошеито к МНг- илн ОН-группе , например [c.454]

Значительной реакционностью в бисульфитной реакции араминирования обладают оксипроизводные антрацена, например 2-антрол39 [c.515]

Своеобразная конденсация с образованием замещенных нафтокарбазола- происходит в результате обработки замещенных нафтиламина или нафтола фенилгидразином и бисульфитом с последующим воздействием кислотой 2 . Отдельные ступени реакции здесь не вполне ясны, но на основании наших представлений о бисульфитной реакции мы можем дать им предположительно такое объяснение на примере образования 1,2-нафтокарбазол-7-сульфокислоты [c.778]

В случае аминонафтолов возможно замещение оксигруппы, также способной вступать в бисульфитную реакцию ами-нирования. Наличие в исходных соединениях сульфогруппы в /г-положении к аминогруппе, облегчающей ее замещение, а также сульфогруппы в, и-положении к гидроксильной группе, препятствующей последней вступать в реакцию ампнирования [10], обеспечило получение нужных нам N-аминоэтиламино-производных. [c.61]

Значительной реакционностью в бисульфитной реакции ара.мннирования обладают оксипроизводные антрацена, например 2-антрол [c.515]

Диоксинафталины получают также нагреванием диоксинаф-талинсульфокислот с разбавленной минеральной кислотой под давлением (при этом сульфогруппа элиминируется) или такой же обработкой аминонафтолсульфокислот (аминогруппа заме щается гидроксило.м). Кроме того, они могут быть получены из аминонафтолов бисульфитной реакцией (стр. 45—53). [c.366]

Диоксинафталин может быть получен также из 5-амино-1-нафтола бисульфитной реакцией из 1,5-диаминонафталипа тем же способом он получается лишь в небольшом количестве, главным продуктом реакции в этом случае является 5-амнно-1-нафтол (см. стр. 50). Технический продукт может быть очищен следующим образом [c.370]

Диоксинафталин (т. пл. 222 °С) получается из 6-амино-2-нафтола бисульфитной реакцией или диазотированием и кипячением диазосоедииения с разбавленной кислотой из 6-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты кипячением диазосоединения с водной H2SO4 с последующим отщеплением сульфогруппы действием Na/Hg ° восстановлением 2,6-нафтохинона разбавленной иодистоводородной кислотой сплавлением- нафталин-2,6-дисульфокислоты с КОН или сплавлением 2-нафтол-6-сульфокис-лоты с КОН при 320—350 [c.375]

Амино-2-нафтол (т. пл. 190,6 °С) может быть получен с весьма низким вы.ходо.м нагреванием -нафтола, 2-нафтол-6-или 2-нафтол-8-сульфокислоты с NaNH2 и нафталином при те.мпературе выше 200 Он был получен также щелочным плавлением 1-нафтиламин-6-сульфокислоты при 310°С - и десуль-фирование.м 5-а.мино-2-нафтол-8-сульфокислоты путем обработки ее Na/Hg в токе СО 5-Амино-2-нафтол очень чувствителен к окислению, но способен диазотироваться. В результате бисульфитной реакции дает 1,6-диоксинафталин. N-Ацетильное производное имеет т. пл. 216°С 0-ацетильное — т. пл. 101 — 102 С Н,0-диацетильное — т. пл. 187°С. [c.404]

Амино-1-нафтол-3-сульфокислота (М-кислота) получается из 4,8-диаминонафталин-2-сульфокислоты при гидролизе ее водой илп разбавленной кислотой при 140—160 из 4,8-диокси-нафталин-2-сульфокислоты с помощью бисульфитной реакции Э нз 5-а-МИИ0-1-нафтол-3,6-дисульфокислоты путем гидролиза 10%-ной H2SO4 при 130—135°С 2° из 1-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты сплавлением с NaOH при температуре около 1750131,132 Последний способ применялся на заводе фирмы И. Г. в Леверкузене з [c.413]

Амино-1-нафтол-3-сульфокислота (Гамма-кислота) может быть получена из 4,6-диоксинафталин-2-сульфокислоты нагревание.м с 30%-ным водны.м раствором а.м.миака при 120—150 или с помощью бисульфитной реакции (стр. 45—53) при 150°С °. Из 3,5-диокси-7-сульфо-2-нафтойной кислоты при бисульфитной реакции тоже образуется Гамма-кислота . В промышленном масштабе ее обычно получают щелочным плавлением 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты, в которой при это.м замещается сульфогруппа, находящаяся в а-положении (см. стр. 56). Первоначально при.менялн едкое кг.ли -но затем было установлено, что применение едкого натра тоже дает удовлетворительные результаты, как при проведении процесса [c.416]

Амино-1-нафтол-4-сульфокислота получается из 4,8-диами-нонафталин-1-сульфокислоты по бисульфитной реакции. [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология