Карбамидная группа

Амид карбоновой кислоты - соединение, содержащее карбамидную группу К-С(0)МН2- [c.316]

Карбамиде- и меламиноформальдегидные смолы. Карбампдо-формальдегидные смолы являются, несомненно, наиболее широко распространенными клеями для древесины. Главные преимущества этих смол — низкая стоимость и высокие скорости отверждения. Однако поскольку карбамидные группы подверл<ены гидролизу, эти смолы можно применять только для создания материалов, предназначенных для эксплуатации в помещении. Другим серьезным недостатком этих смол является значительное выделение формальдегида в процессе производства, а также ири последующей эксплуатации. Водостойкость можно несколько улучшить добавлением меламина, но эти модифицированные смолы все равно непригодны для наружной эксплуатации, о чем свидетельствуют опыты с корабельным тесом [18]. Дополнительная модификация указанных смол достигается с помощью фенола [19]. Хотя такая древесина, проклеенная карбамидоформальдегидной смолой, модифицированной меламином и фенолом, широко используется в странах Скандинавии, во Франции и в ФРГ, длительная эксплуатация этих материалов в ряде случаев оказалась неудовлетворительной, и их пригодность для наружной облицовки остается спорным вопросом [17]. Кроме того, эти смолы имеют узкий интервал допустимых значений влажности, недостаточно высокую клейкость и некоторые другие недостатки. [c.122]

Протяженные участки макромолекул, содержащие гибкие сегменты, имеют свернутые конформации (спираль, клубок), а группы, находящиеся в них, обладают малой энергией межмол. взаимодействия, напр. (кДж/моль) 2,8 (СН2), 4,2 (О) и 12,1 (СОО) т. стекл. соед., содержащих такие сегменты, от —40 до — 60°С. Более высокие энергии межмол. взаимодействия уретановых и карбамидных групп коротких жестких сегментов (36 и 59 кДж/моль соотв.) обеспечивают образование т. наз. физических поперечных связей и небольших участков кристаллизации. Сочетание гибких и жестких сегментов в макромолекулах создает каучукоподобную структуру, способную к высокоэластичной деформации при небольшом усилии, а относит, удлинение при разрыве достигает 400-700%. Эластич. св-ва и макс. значения деформации растяжения нити можно регулировать, меняя структуру сегментов в полиуретане. [c.29]

Введение в различных функциональных групп приводит к получению соединений с высокой инсектицидной активностью. Наибольшей активностью обладают смешанные дитиофосфаты, содержащие в метиленовом мостике карбалкоксильную или карбамидную группы. [c.448]

Амидами карбоновых кислот называют такие производные кислот, в которых гидроксил карбоксильной группы замещен остатком аммиака или какого-либо органического амина. При этом карбоксильная группа превращается в так называемую карбамидную группу. Строение незамещенных и замещенных амидов кислот можно представить формулами [c.348]

К-ак видно на примере соединений XXI и ХХП, ацетамидо- и карбамидная группы (как и аминогруппа) определяют ориентацию заместителя. Такое явление не наблюдается в случае соответствующих Ы-окисей, в случае которых порядок расположения групп по [c.206]

Механизм реакции поликонденсации заключается в образовании карбамидных мостиков между молекулами мономера, сопровождающемся отщеплением OS с возникновением NHa-группы на концах молекулы. Затем происходит удлинение цепи вследствие аминолиза карбамидных групп, находящихся недалеко от конца цепи. [c.122]

Образование амида не связано с перегруппировкой в углеродной цепи, так как декарбоксилирование и анализ выделяющегося СО показали, что карбамидная группа практически не содержит С . Фенилуксусная кислота, образующаяся с выходом —14%, содержала, как показало декарбоксилирование, в составе карбоксильных групп Ее удельная активность соответствовала лишь 75% первоначальной удельной активности исходного кетона, что явилось результатом [c.45]

Характеристика натяжения цепи и смещения проходной молекулы в кристалле ПА-6 показана на рис. 5.6. Эффект сильного притяжения водородных связей проявляется в резком скачке натяжения цепи в месте расположения карбамидной группы. Наблюдаемое в приведенном примере ослабление натяжения и смещения проходной молекулы происходит значительно быстрее, чем в случае ПЭ. Уже на расстоянии 2,1 нм от границы кристалла смещение уменьшается до среднего уровня тепловых колебаний при комнатной температуре. Когда граница кристалла приходится, как показано на рис. 5.6, на конец сегмента (—СН2—)з, максимум натяжения цепи равен 5о = = 3,94 нН. Это натял<ение лишь в 1,7 раза больше силы, необходимой для того, чтобы вытащить одну карбамидную группу из кристалла, т. е. на разрыв водородных связей первой СОЫН-грунпы расходуется 59 % максимального натяжения цеии. Следует отметить, что величина 5о зависит от вида упаковки атомов на границе кристалла. Если карбамидная группа располагается на границе кристалла, то максимальное натяжение 5о цепи на - 20 % слабее, чем в случае, когда граница кристалла проходит посередине сегмента (—СНг—)5 [21]. [c.137]

Написать схему образования пептидной (карбамидной) группы на примере двух а-аминокислот (уксусной и пропионовой). [c.179]

Опубликован обзор [7], посвященный этой замечательной перегруппировке. Довольно странно, что углеродный скелет во время реакции не изменяется, а концевая метильная группа всегда превращается в карбамидную группу. В качестве синтетического метода эта перегруппировка была наиболее успешно применена для "превращения арилалкилкетонов. Чисто алифатические кетоны также лодвергаются этой перегруппировке, но обычно дают более низкие. выходы продуктов [8]. Амиды с полисульфидом аммония образуют также алкены, алкины [9], меркаптаны [10] и циклические окиси 111], но во всех случаях выход обычно низкий. [c.408]

Если в молекуле диампда карбамидные группы стоят у соседних атомов углерода, то получаются производные урацила, при омылении которых образуются р-аминокислоты. [c.450]

Карбамидная группа намного устойчивее к воде, чем карбонилхло-ридная или дикарбонилоксидная. Она гидролизуется водой в кислой или щелочной среде только при нагревании [c.492]

Макромолекулы полимера, не прореагировавшие с водой, взаимодействуют с карбамидными группами, образуя биурето-вые структуры [c.286]

Еще легче, чем карбамидная группа, под влиянием основных катализаторов в реакцию с нитрильной группой вступает тиокарбамидная группа эо-юб Описан синтез 4-амино-6- [c.156]

При исследовании реакции образования полиуретана. в растворе в присутствии хлорида магния, способного образовывать координационные связи с кислородсодержащими группами, было установлено [108, 109], что введение Mg b вызывает небольшое увеличение константы скорости при степенях превращения до 70% и очень резкое возрастание скорости реакции с увеличением содержания наполнителя при степенях превращения более 70% (рис. 1.24). При этом на второй стадии (при конверсии более 70% ) начинается интенсивное образование полимера непосредственно на частицах наполнителя, причем полимер по ряду свойств отличается от полученного на первой стадии. Ускоряющее действие хлорида магния на второй стадии позволяет предположить, что наличие уретановых групп способствует адсорбции растущих полимерных цепей на поверхности твердых частиц. При этом в системе наряду с уретановыми возникают аллофанат-ные и карбамидные группы. Это связано с возможностью протекания реакции изоцианатных групп с водой, содержащейся в наполнителе, которая осуществляется только при адсорбции. Таким об- [c.55]

Вместе с тем для подготовки к обезвоживанию путем центрифу-гир0ва 1ия концентрированных глинисто-угольных суспензий в сильно минерализованной воде (концентрация твердой фазы десятки тысяч граМ Мов в 1 м , содержание растворенных солей 1 г в 1 л) с успехом используются анионные флокулянты (гидролизованный полиакриламид, метас). Механизм действия этих флокулянтов рассмотрен в гл. II. Действие флокулянтов основано на адсорбции карбамидных групп карбоксильные группы обеспечивают конфигурацию макрдэмолекулы при повышенном содержании в воде простых электролитов. Вследствие высокого содержания твердой фазы для флокуляции с успехом применяют анионные полимеры с меньшей молекулярной массой порядка сотен тысяч. [c.182]

Эластомеры получают взаимодействием макродии 0-цианатов с диаминами, водой, гликолями. Последние два продукта применяют крайне редко. Избыток макродиизоцианата, не вошедшего в реакцию, вызывает сшивание цепей по карбамидным группам с образованием биуретовых групп. [c.27]

Амиды а,р-непредельных карбоновых кислот взаимодействуют с триалкилфосфитами с участием карбамидной группы - . [c.45]

Точно так же не знолизируется и циануровая кислота (10), так как она с диазометаном [21] дает исключительно -метильное производное (И). Энолизация карбамидной группы вообще представляет собой весьма редкое, наблюдающееся лищь в виде исключения явление [22]. Диазометан оказал ценные услуги при выявлении ряда особенностей, имеющих место в подобных случаях. [c.98]

В. В. могут быть также неионогенными. Гидрофильность их вызывается накоплением гидроксильных, эфирных или карбамидных групп. Молекулы вспомо- [c.333]

Поперечные связи образуются в результате реакции избытка свободных (концевых) изоцианатных групп с карбамидными группами с образованием биуретовых структур в точках разветвления [c.22]

В противоположность относительно высокому содержанию аммиака в крови воротной вены содержание его в периферической крови в других жидкостях тела и тканях млекопитающих очень низко. У человека нормальное содержание аммиака в венозной крови крайне низко или равно нулю [58]. Определение количества аммиака в крови затрудняется быстрым приростом аммиака в выпущенной крови, что связано, очевидно, с дезаминированием адениловой кислоты и, возможно, какого-то соединения, содержащего карбамидную группу [59, 60]. В связи с этим интересно отметить, что быстрое образование аммиака в свеже-выпушенной крови обусловлено присутствием эритроцитов. Содержание аммиака в крови повышено при некоторых патологических состояниях (см. гл. V). Определение содержания его в тканях и жидкостях тела при различных экспериментальных условиях представляет довольно сложную задачу как ввиду трудностей технического порядка, связанных с измерением очень малых количеств этого соединения, так и вследствие того, что в тканях и жидкостях тела после извлечения их из интактного организма может происходить быстрое образование аммиака. Эти вопросы подробно рассмотрены в обзоре Бесмана [58]. [c.173]

Гидролиз л-у р ет а н-б е н 3 о л с у л ь ф а м и д а. Процесс сводится к гидролизу карбамидной группы л-уретан-бен-золсульфамида и выделению технического стрептоцида, что осуществляется нагреванием с едкой щелочью [c.289]

При этом отмечается, что активный атом водорода смолы может реагировать не только с аллильным водородом каучука, но и с гидроксильной группой целлюлозы, карбамидной группой полиамида, с аллильным водородом в винилпиридиновом полимере. [c.73]

Прочность связи с кордом повышается также при введении в резины окислов тяжелых металлов, особенно окиси свинца, в сочетании с компонентами, образующими резорцино-формальдегидную смолу, и активными кремнекислота ми. Это обеспечивает дальнейшее увеличение прочности связи резин с кордом Известно, что соли тяжелых металлов (например, хлорид олова) также способствуют повышению прочности связи резин с кордом, особенно в присутствии резорцино-формальдегидной смолы или продуктов, участвующих в образовании этой смолы при нагревании Очевидно, в процессе вулканизации они играют роль дополнительных структурирующих агентов. Вещества, содержащие реакционноспособный азот, могут реагировать с метиленовыми группами феноло-формальдегидных смол, гидроксильной группой вискозного и карбамидной группой полиамидного корда. Нитрозосоединения используются для модификации резин в сочетании с резотропином (РУ-1) и минеральным усилителем . [c.195]

Вулканизация диаминами. При добавлении амина к форполимеру с концевыми изоцианатными группами реакция увеличения длины цепи сопровождается образованием карбамидных (мочевинных) групп. Если диамина добавляется меньше, чем необходимо для реакции со всеми изоцианатными группами, то оставшиеся в избытке изоцианатные группы могут затем реагировать с карбамидными группами с образованием биуретовых поперечных связей, как показано ниже [c.372]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбамидная группа: [c.124] [c.256] [c.776] [c.82] [c.82] [c.70] [c.491] [c.343] [c.216] [c.314] [c.42] [c.21] [c.167] [c.251] [c.256] [c.257] [c.257] [c.164] [c.146] [c.102] [c.370] [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология