Арилкетоны расщепление

Расщепление арилкетонов иод действием амид-ионов (реакция Халлера — Бауэра) [c.418]

Расщепление арилкетонов перкислотами (перегруппировка Байера — Виллигера) [c.446]

Некоторые функциональные группы можно удалить из ароматического ядра отщеплением посредством кислоты. Наиболее важный пример — это уже рассмотренный гидролиз ароматических сульфокислот. Арилкарбоно-вые кислоты и арилкетоны с двумя алкилами в орто-положении к функциональной группе расщепляются концентрированными кислотами. Кислоты и кетоны с меньшими пространственными затруднениями так не реагируют. Полагают, что пространственные затруднения выводят карбонил из плоскости ароматического кольца, препятствуя нормальному взаимодействию обоих. Расщепление происходит легко, так как электрофильная атака не требует такой потери энергии резонанса, как в случае незатрудненной карбонильной группы. [c.373]