Деструктивное окисление олефиновой связи

Олефиновые углеводороды (алкены) являются непредельными углеводородами, имеют формулу состава С Н2 и цепную незамкнутую структуру, подобную структуре алканов. Алкены отличаются присутствием двойной связи между какими-либо двумя соседними атомами углерода, входящими в состав молекулы. В нормальных условиях алкены с числом атомов углерода до 4 являются газами (бутен 4Hg и др.). Алкены с числом атомов углерода 5—17 являются жидкостями (пентен С Н д, гексен gHJ2 и др.). Начиная с С зНз , алкены представляют собой твердые вещества. Ввиду наличия двойной связи в молекуле алкены при нормальных условиях обладают значительно большей реакционной способностью по сравнению с алканами - они легко окисляются и полимеризуются. По этой причине в сырой нефти алкены практически отсутствуют. Эти углеводороды образуются при получении топлив деструктивными методами и в большом количестве присутствуют в продуктах переработки нефти. Напротив, в условиях повышенных температур в КС дизелей алкены более стойки к окислению и имеют несколько меньшие ЦЧ по сравнению с нормальными алканами (см. рис. 3.2а). Как и алканы, олефиновые углеводороды образуют изомеры с той же формулой состава. Образование изомеров у алкенов обусловлено не только наличием боковых цепей, как у алканов, но и положением двойной связи. Вследствие этого число возможных изомеров алкенов значительно больше, чем у алканов. Следует отметить, что олефиновые углеводороды отличаются повышенной токсичностью, нестабильны при хранении и склонны к нагаро- и смолообразованию. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология