Окси флуоренкарбоновая кислота

Оксо-2-флуоренкарбоновая кислота) [c.520]

Ю-Фенантренхинон — обычный хинон фенантрена — получается окислением фенантрена хромовой кислотой (Фиттиг Гребе 1872 г.). Он образуется также при обработке бензила хлористым алюминием при 120° (Шолл, 1922 г.). Он устойчив к нагреванию и перегоняется без разложения при температуре выше 360°. Во многих своих реакциях фонантронхиноп ведет себя как 1,2-дикетон (например, в результате бензиловой перегруппировки образуется 9-окси-9-флуоренкарбоновая кислота (см. том I). Он образует монооксим и диоксим. [c.482]

Антраценсульфохлорид М7, XVI, 15. п-Хлорбензоил-о-бензойная кислота Г7, III, 277 Нб. 122. 2-Хлор-9-окси-9-флуоренкарбоновая-С Д-9-С / Кйслота М14, II, [c.249]

Хлор-9-флуоренон-9-С выход 56%, т. пл. 157—158°.. Чтобы увеличить скорость реакции, к реакционной смеси необходимо добавить диоксан. 3-Хлор-9-окси-9-флуоренкарбоновая-С1/1 -9- i/i кислота в ходе перегруппировки частично самопроизвольно декарбоксилируется и окисляется до флуоренона. Молярная удельная активность составляет 67% активности исходного вещества. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология