Окси кислоты

Гидроокиси лантаноидов получаются осаждением щелочами из растворов их солей, а также электролизом азотнокислых или хлористых солей при подвижном ртутном катоде. Осаждению мешает присутствие окси-кислот. Гидроксиды лантаноидов — вещества, плохо растворяющиеся в воде. С увеличением порядкового номера ПР падает (от 1,5- 10 Се(ОН)з до 2,5 10 " Ьи(ОН)з). Ослабление основных свойств гидроксидов с увеличением порядкового номера следует из того, что значение pH при осаждении их из раствора нитрата постепенно падает (от 7,60 для Се(ОН)д до 6,30 для Ьи(ОН)з). Гидроокиси высшей валентности (например, Се(ОН)4) получаются осаждением аммиаком или более сильными основаниями из растворов соответствующих солей. Се(0Н)4 также может быть получен постепенным окис- [c.281]

Соли оксо-кислот Кислоты [c.542]

ФОСФОПРОТЕИДЫ (фосфопротеины), сложные белки, содержащие остатки фосфорной к-ты, присоединенные, как правило, фосфоэфирной связью к остаткам a-aMHHO- -окси-кислоты— серина (фосфосерин) или треонина (фосфотрео-нин). Образуются в результате катализируемого ферментом протеинкиназой переноса фосфата АТФ на гидроксильную группу к-ты в уже сформированной молекуле белка. Образование Ф. и их расщепление ферментом ФП-фосфа-тазой играют большую роль в гормональной регуляции активности мн. ферментов, напр, гликоген-синтетазы и глико-ген-фосфорилазы. [c.628]

Кроме того, существуют органические соединения, молекулы которых в своем составе одновременно содержат те и другие функциональные группы. Это так называемые соединения со смешанными функциями. Примером их могут служить окси-кислоты, имеющие в своем составе гидроксильные и карбоксильные группы альдегидоспирты — альдегидные и гидроксогруппы аминокислоты — карбоксильные и аминогруппы. [c.291]

Ниже перечислены общие способы получения оксо-кислот [c.158]

Образование оксогруппы с отщеплением НСООН типично дляа-окси-кислот. Это означает, что центральный углерод, ставший карбонильным, нес и карбоксил и гидроксил. [c.407]

Место отбора углеродистых отложений Масло, % Смолы и окси-кислоты, % Асфальтены, % Кокс, % Зола, % [c.391]

Ароматические, изопарафиновые и нафтеновые углеводороды, смолистые и сернистые соединения являются вредными примесями в мягком парафине и должны быть удалены в процессе очистки последнего. Ароматические углеводороды тормозят реакцию окисления [221], а также являются источником образования окси-кислот и их производных [207, 222]. В связи с этим содержание [c.135]

Химическое окисление загрязнений в основном протекает по месту разветвления углеводородной цепи, или месту присоединения цикла. Продуктами окисления могут являться кислоты и окси-кислоты. В процессе их уплотнения возможно частичное образование продуктов окислительной конденсации — смол и асфальтенов. [c.80]

Н2 04-1-сильные окси-кислоты и многоосновные карбоновые кислоты (например, примесь минеральных кислот в пищевых кислотах) [c.462]

Изомерия окси- и оксокислот зависит от изомерии углеродного скелета и положения гидроксила или карбонила. Кроме того, для окси-кислот характерна пространственная изомерия или стереоизомерия, обусловленная различным пространственным расположением атомов при одинаковом порядке связи между ними. Один вид стереоизомерии рассматривался ранее — цис-транс или геометрическая изомерия. Второй вид изомерии, особенно характерный для оксикислот, но встречающийся постоянно и в других классах органических соединений, называется оптической (так как такие соединения оптически активны, вращают плоскость поляризации) или зеркальной изомерией. Появление изомеров обусловлено почти полной асимметрией молекул данного соединения. [c.69]

Более подробно изучен асимметрический синтез р-окси-кислот из кетонов в другом варианте [101] [c.129]

К этому можно добавить, что у элементов в правой половине 2-го периода Системы вообще преобладает стремление к соединению с водородом (НР, Н2О, МНз), а углерод имеет уравновешенное стремление и к водороду, и к кислороду в 3-м периоде связи с водородом уже ослаблены (81, Р, 8), а с кислородом упрочнены (из-за использования -орбиталей). Это еще раз подчеркивает предопределенность биохимической роли именно фосфора как элемента, дающего достаточно устойчивую многогидроксильную окси-кислоту. Уменьшенный по сравнению с 8 и С1 заряд ядра атома Р несколько ослабляет его каталитическое действие на скорость гидролиза. [c.332]

По всей вероятности, и гидроксильные группы а-амино- 3-окси-кислот (НО—СНа—СН(МНа)—СООН—серин 1 также принимают какое-то участие в образовании цепей по типу сложных эфиров. Однако это до сих пор в полной мере еще не доказано. [c.395]

Органические окси-кислоты [c.262]

В животных тканях расщепление таких неразветвленных жирных кислот, как пальмитиновая, стеариновая и олеиновая, осуществляется почти исключительно путем р-окисления [5]. Однако в растительных клетках окисление жирных кислот часто происходит путем последовательного отщепления одноуглеродных фрагментов. Детали этого процесса пока не установлены, однако известно, что начальной стадией обычно служит гидроксилирование а-углеродного атома [уравнение (9-4)] с образованием либо В-, либо Ь-2-оксикислоты [6—8]. Ь-окси-кислоты далее быстро окисляются, вероятно, путем дегидрирования с образованием а-кетокислоты [стадия 6 в уравнении (9-4)], и после- [c.312]

Окисление при невысоких температурах. При невысокой температуре и примене НИИ солей марганца в качестве катализатора происходит окисление алканов в жидкой фазе, идущее также через стадию образования перекисей. При этом цепи углеродных атомов разрываются и получается смесь предельных кислот и окси-кислот. Процесс используется в крупном масштабе для окисления парафинов и производства моющих и поверхностно-активных веществ. [c.70]

Неорганические кислоты делятся на содержащие кислород (оксо-кислоты) типа Н ЭО , и бескислородные типа Н,Д где Э - кислотообразующий элемент X - атомы галогенов, халькогенов и некоторых других элементов пит - количество соответствующих атомов. [c.33]

Условия сульфатной варки целлюлозы имеют большое значение для состава талловых жирных кислот. В процессе варки снижается кратность ненасыщенных кислот (уменьшается число двойных связей в молекулах полиненасыщенных кислот), а также происходит перемещение двойных связей в молекулах жирных кислот с образованием конъюгированных жирных кислот. Кроме того, имеются данные, что во время варки при высокотемпературной щелочной обработке этиленовая связь ненасыщенных жирных кислот Б а-положении переходит к карбоксильной группе. При отщеплении уксусной кислоты и водорода происходит превращение в ненасыщенную жирную кислоту с меньшим числом углеродных атомов. Таким образом, из ненасыщенных жирных кислот образуются пальмитиновая и миристиновая кислоты, обнаруженные в талловом масле. Часть кислот таллового масла (1—7%) находится в нем в виде окси-кислот, имеющих высокую реакционную способность к полимеризации при нагревании. [c.85]

Углеводородные Смолы, асфальтены, карбены, карбоиды, ас-фальтогеновые и окси-кислоты, кокс, сажа и т. д. Окисление углеводородов, входящих в состав масла, термическое разложение и сгорание масла Контакт с кислородом воздуха при высокой температуре, неблагоприятный тепловой режим работы двигателя и неполное сгорание топлива (для моторных масел) [c.26]

Таким образом, из альдегида или кетона в конечном итоге получается сложный эфир -окси кислоты (П1). В результате последующей или одновременно протекающей дегидратации может образоваться эфир нвпредель-1ЮЙ кислоты. [c.10]

Продукт Выход на кубовый остаток % Кислотное число мг КОН/г Эфирное число мг КОН/г Карбонильное число мг КОН/г Темпера- тура застыва- ния С Цвет нсомыля- емых веществ жирных кислот, не содержащих окси-кислот окси- кислот водорастворимых (по разности) [c.104]

Однако возможно также прогоркание жиров под влиянием бактерий и плесневых грибков. Этому разлол ению подвергаются и жиры, содержащие насыигенные жирные кислоты. Плесневые грибки действуют на насыщенные карбоновые кислоты, расщепляя их по принципу р-окнсления, причем здесь, по-видимому, не образуется -окси-кислот в качестве промежуточных продуктов, как при классическом 3-окислении (стр. 245), поскольку -оксикислоты не превращаются в кетоны при действии плесневых грибков [c.270]

Определите строение эфира окси-кислоты состава СвН140з по его спектру ПМР (рис. 4.71). [c.134]

Реакция Реформатского. В 1887 г. в Казанской химической лаборатории С. Н. Реформатский разработал метод синтеза -окси-кислот, основанный на действии металлического цинка на смесь альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенокис.чот. Используя эту реакцию, С. Н. Реформатский получил ряд новых -оксикислот, их эфиров и солей. Реакция Реформатского нашла применение в синтезе и изучении строения сложных веществ растительного и животного мира (терпены, витамины, гормоны). С ее помощью, например, был осуществлен синтез витамина А. [c.257]

Предполагалось, что реакция заключается в дегидрировании вторичной спиртовой группы оксикислоты VIII и расщеплении образующейся р-кетокислоты, циклогексанонкарбоновои-2 кислоты. Однако оказалось, что при обработке щелочью при более низкой температуре окси-кислота VIII дает циклогексен-1-карбоновую-1 кислоту IX (транс-ог-шепление), которая, следовательно, может образовываться в качестве промежуточного соединения при высокотемпературном расщеплении. [c.67]

Соединения серы (—П). Наиболее заметно сходство серы и кислорода в соединениях, в которых они проявляют степень окисления -2. Оксидам отвечают сульфиды, гидроксидам — гидросульфиды, оксо-кислотам — сульфидокислоты (тиокислоты), например [c.354]

СН,1СНзСН(Вг)СООН, —4 С, кнн 181 °С/250 мм рт. ст., 214—217 С (с разл.) dl 1, .567 раств. в сп., эф., плохо — в воде. Получ. нагреванием Вгг с масляной к-той. Промежут. продукт при нолучении диоксазиновых производных, -окси-кислот по р-ции Реформатского, производных тиазола и др. 4-БРОМ - 1-МЕТИЛАМИНОАНТРА-ХИНОН, красно-коричневые крист. О [c.83]

Часто лактонная форма для у-окси-кислот является даже более выгодной, чем оксикислотная, и у-оксикислоты самопроизвольно переходят в циклическую форму. Это характерно для таких известных соединений этого класса как пантовая кислота, многие сескви-терпены. Стабильными макроцикличес-кими лактонами представлены некоторые антибиотики (см. раздел 11.5) и [c.22]

Следует отметить, что амиды a,p-HSHa HHieHHbix кислот и а-окси-кислот, будучи подвергнуты этой перггруппировке, превращаются в альдегиды. Из арилзамещенных семикарбазидов образуются азиды, а из арилзамещенных мочевин — арнлзамещенные гидразины. Эти реакции более подробно рассмотрены в следующем разделе этой статьи (см. стр. 263). [c.256]

Наиб значение имеют маскирователи, образующие ком плексы аминополикарбоновые к-ты (комплексоны), окси кислоты, чаще всего винная, лимонная, малоновая, салициловая и щавелевая, полифосфаты, напр пиро- и триполи-фосфаты На, полиамины, особенно три- и тетраэтилен-триамии Часто применяют галогенид-, цианид-, тиосуль-фат-ионы, ННз, глицерин, тиомочевину К маскирователям относят также ПАВ, избирательно подавляющие полярографич волны мешающих в-в, и нек-рые др соед, повышающие избирательность разл методов анализа [c.651]

Наличие такого количества нафтеновых углеводородов в сырье, применяемом для синтеза жирных кислот, недопустимо, так как при окислении в кислотах повышается содержание окси-кислот, которые являются для данного процесса баластовым продуктом, увеличивающим выход кубового остатка. [c.140]

Ион тетракарбонилферрата Fe( 0)4 (обычно его получают из Fe( 0)5 и метанольного раствора гидроокиси калия) является сильным восстановителем и при подкислении реагирует с окси-производными серы, селена, теллура [57], мышьяка, сурьмы и висмута [58] с образованием многоядерных мостиковых комплексов. (Вероятно, реакция происходит между Н2Ре(СО)4 и окси-кислотами.) Возможно, реакции этого типа удастся распространить на другие анионы карбонилов, хотя до настоящего времени 9ту реакцию использовали почти исключительно для получения соединений железа и в меньшей степени кобальта [26, 59]. Так, ноны сульфита, селенита и теллурита реагируют при 0° в присутствии серной кислоты с образованием РезХ2(СО)д (X = 8, Se, Те). Аналогичные реакции происходят с Ре2(С0) и Рез(СО)"", но при этом образуется также Рез(СО)12 [57]. Менее удобный способ полученпя этих комплексов основан на реакции элементов, железа и X с окисью углерода при давлении 250 атм и температурах порядка 100—250° в течение 15—20 час. Выход составляет 10—15%, и при этом образуется также Ре(С0)5 [60]. [c.285]

Так, спиртовые группы оксиоксосоединений ацетилируются уксусным ангидридом, и по его расходу можно судить о числе оксигрупп в молекуле. Первичные спиртовые группы могут быть окислены в альдегидные и затем в карбоксильные. Альдегидные группы можно восстановить в первичные спиртовые, а кетонные — во вторичные спиртовые. Все эти реакции устанавливают родственные связи оксиоксосоединений с оксИ кислотами и многоатомными спиртами. Проиллюстрируем такие родственные отношения на примере структур глицеринового альдегида, тетра-оксипентаналя (альдопентозы) и пентаоксигексаналя (альдогексозы), не вникая пока в стереохимические отношения (см. схему). [c.436]

Принадлежность природных аминокислот к а-аминокислотам легко устанавливается по их способности образовывать дикетопиперазины и характерные внутрикомплексные медные соли. Азотистая кислота превра-ш ает их в а-оксикислоты, из которых многие известны уже со второй половины XVIII столетия. Если при этом получается неизвестная окси-кислота, то аминогруппу можно заменить на хлор действием хлористого нитрозила [c.495]

Отсюда следует, что к таким толкованиям [И] реакций Р-окси-кислот, согласно которым происходит промежуточное образование гипотетических р-лактоиов, следует относиться с осторожностью [12]. [c.393]

Кроме циклических сложных эфиров, тиоэфиров и амидов окси-кислот фосфора и мышьяка, существуют многочисленные другие шестичленные циклические системы с тремя и большим числом гетероатомов, которые обычно содержат азот, серу и кислород. В настоящее время возможности систематического рассмотрения таких циклических систем довольно ограниченны, но можно различать семейства, которые появились благодаря использованию новых реагентов, например хлорсульфонилизоцианата, и другие, синтез которых проводится методами, аналогичными методам получения более обычных гетероциклических систем, например бензо-тиадиазинов. [c.666]

Курс органической химии (1965) -- [ c.228 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.147 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология