Толуолсульфокислоты Толуолсульфонат натрия

Для смягчения реакции сульфирования к фракции 280— 340°С добавляется 5—6% толуола. Об разующийся после нейтрализации толуолсульфокислоты толуолсульфонат натрия не обладает моющими свойсизами, но его присутствие в композиции снижает ее вязкость и предотдращает слеживае-мость синтетических стиральных порошков, особенно в случаях, ка1 да моющей основой служат линейные алкилбензол-сульфонаты натрия. [c.4]

Арилсульфонаты, содержащие отрицательные заместители, легко гидролизуются и расщепляются. Например, 2,4-динитрофенило вый эфир п-толуолсульфокислоты гидролизуется 10 %-ным водным раствором углекислого натрия или раствором аммиака с образованием динитрофенола, но при действии кипящего раствора аммиака в нитробензоле получается 2,4-динитроанилин, а также аммониевая соль п-толуолсульфокислоты и п-толуолсуль-фамид [254 а]. При нагревании того же эфира с пиридином образуется 2,4-динитрофенилпиридиний-п-толуолсульфонат. Анилин и уксуснокислый натрий с о-нитрофениловым эфиром п-толуолсульфокислоты дают о-нитродифениламин. Эфиры этого типа, содержащие азогруппу в /1й/)а-положении к сульфогруппе, также реагируют с анилином [254 б]. Аналогичная реакция происходит при кипячении анилина с полным 3,3 -, 5,5 -тетранитро-4,4 -ди-оксидифениловым эфиром п-толуолсульфокислоты [255]. [c.387]

НАТРИЯ ТОЛУОЛСУЛЬФОНАТ Ha sHiSOaNa. Технический продукт содержит 88% по массе смеси изомеров. Получ. сульфированием толуола с послед, нейтрализацией толуолсульфокислоты NaOH. Гидротроп в составе моющих [c.365]

С. И. Каневской, Н. С. Дроздовым и П. Н. Рабиновичем [8, 9] был получен антипирин, а при нагревании аминоантипирина с небольшим избытком метилового эфира я-толуолсульфокислоты в растворе едкого натра был синтезирован пирамидон. Этим же методом (с хорошими выходами) были получены теобромин, кофеин и этилтеобромин (последний при помощи этил-п-толуолсульфоната). [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология