Аммиак в водном растворе углекислых

Вода аммиачная, аммиак водный—раствор аммиака в воде. Различают аммиачную воду из синтетического аммиака и каменноугольную аммиачную воду. Выпускают также аммиачную воду, насыщенную углекислым газом. [c.105]

Сульфамиды.— Хлорангидриды сульфокислот легко реаги руют с аммиаком или аминами с образованием соответствующих сульфамидов. Так, бензолсульфохлорид при интенсивном перемешивании с водным раствором аммиака или ири взаимодействии с углекислым аммонием превращается в бензолсульфамид [c.224]

Способностью замедлять коррозию металлов в агрессивных средах обладает множество неорганических соединений. К ним относятся хроматы, ингибиторы-нейтрализаторы (водные растворы аммиака, углекислый натрий, бикарбонат натрия, силикат натрия), полифосфаты и др. [c.43]

Упр. 49- Для получения гидрокарбоната аммония 5,6 л аммиака (н. у.) пропустили через избыточное количество водного раствора углекислого газа. Какова масса полученного продукта, если его выход равен 96% [c.99]

Углекислый аммоний может быть получен насыщением углекис лым газом аммиачной воды или одновременным поглощением водой ННз и СОг, а также взаимодействием газообразных аммиака и двуокиси углерода в присутствии паров воды 233. Обычно используют комбинацию этих приемов. Вначале получают водный раствор углекислого аммония, из которого отгоняют NH3 и СОг. Взаимодействием последних получают твердый продукт. [c.513]

Решение. Пример — образование карбоната аммония при пропускании избытка аммиака через водный раствор углекислого газа [c.153]

Сравнительно широкое применение нашли способы активации адсорбентов газообразным аммиаком, а также получены положительные результаты при активации их водным раствором углекислой (кальцинированной) соды. Этим вопросам посвящен приведенный ниже раздел этой главы. [c.36]

Несмотря на то, что ингибиторы коррозии начали применять довольно давно, появление высокомолекулярных органических ингибиторов совершило, по словам Дж. Брегмана, переворот в нефтяной промышленности, так как благодаря их применению стала экономически целесообразной эксплуатация скважин, ранее заброшенных из-за интенсивного коррозионного разрушения оборудования. Некоторые ингибиторы, не относящиеся к высокомолекулярным органическим соединениям, в небольшом объеме используют и сейчас. К ним относятся хро-маты, ингибиторы-нейтрализаторы (водные растворы аммиака, углекислый натрий, бикарбонат натрия, силикат натрия), полифосфаты и некоторые другие. [c.90]

Аммиачная вода представляет собой водный раствор аммиака, углекислого и хлористого аммония, которые после извлечения их из этого раствора идут на производство удобрений и других химических продуктов. [c.256]

Б. Фталимид можно получить также сплавлением 500 г (3,4 мол.) фталевого ангидрида с 500 г (4,4 мол.) углекислого аммония, предварительно размельченного в ступке. Последующая обработка — та же самая, что и при применении водного раствора аммиака. Частое встряхивание колбы необходимо возгоняющийся продукт нужно сталкивать обратно в реакционную колбу. Для проведения процесса требуется около 2 часов. [c.448]

Очищенный спермацет — хрупкая, просвечивающая, блестящая, белая, крупночешуйчатая масса кристаллического строения, без запаха и вкуса. От долгого леу ания на воздухе желтеет и приобретает специфический за п<х. При растирании со спиртом превращается в порошок. При кипячении с растворами углекислых щелочей, аммиаком, бурой не дает эмульсий. Водными растворами едких щелочей спермацет чрезвычайно трудно омыляется, но хорошо омыляется их спиртовыми растворами. [c.28]

Бойлер ИЛИ теплообменник 11 имеют общепринятую конструкцию, детали, находящиеся в контакте с конденсатом, изготавливаются из нержавеющей сТали или других подходящих материалов, коррозионно устойчивых по отношению к водному раствору аммиака и мочевины. Как уже указывалось, теплообменник П функционирует при достаточно низкой температуре и давлении, например 0,06 МПа и 85 °С. Конденсат упаривается, при этом мочевина разлагается на аммиак и углекислый газ, так что для рассматриваемого примера поток в трубопроводах 12 и [c.52]

Располагая экспериментальными данными по абсорбции аммиака водой и растворами соляной кислоты, а также по абсорбции двуокиси углерода водой в идентичных гидродинамических условиях, можно проверить возможности расчета Коу при водной абсорбции аммиака сложением обратных значений Ру, взятых из опытов по абсорбции аммиака кислотой, и взятых из опытов по водной абсорбции углекислого газа [223]. [c.81]

Арилсульфонаты, содержащие отрицательные заместители, легко гидролизуются и расщепляются. Например, 2,4-динитрофенило вый эфир п-толуолсульфокислоты гидролизуется 10 %-ным водным раствором углекислого натрия или раствором аммиака с образованием динитрофенола, но при действии кипящего раствора аммиака в нитробензоле получается 2,4-динитроанилин, а также аммониевая соль п-толуолсульфокислоты и п-толуолсуль-фамид [254 а]. При нагревании того же эфира с пиридином образуется 2,4-динитрофенилпиридиний-п-толуолсульфонат. Анилин и уксуснокислый натрий с о-нитрофениловым эфиром п-толуолсульфокислоты дают о-нитродифениламин. Эфиры этого типа, содержащие азогруппу в /1й/)а-положении к сульфогруппе, также реагируют с анилином [254 б]. Аналогичная реакция происходит при кипячении анилина с полным 3,3 -, 5,5 -тетранитро-4,4 -ди-оксидифениловым эфиром п-толуолсульфокислоты [255]. [c.387]

Для защиты от коррозионного раэрушения стального оборудования горячей минерализованной водой с повышенным содержанием углекислого газа целесообразно использовать в качестве ингибиторов неорганические соединения. Хроматы, водные растворы аммиака, силикат натрия, фосфаты применяют в некоторых отраслях промышленности для защиты от коррозионного разрушения стального оборудования. В закрытых циркуляционных системах успешно применяют хроматы, а также -комбинированные ингибиторы, составной частью которых являются хроматы и -бихроматы. В -присутствии хроматов окисление происходит непосредственно на поверхности металла с -образованием защитной пленки из окиси железа, содержащей некоторое количество окиси хрома — продукта восстановления хромата. В том случае, если защитная пленка из окиси железа уже имелась на поверхности, роль хромата заключается в залечивании слабых участк-о.в такой пленки, а также в упрочнении и утолщении ее за счет смеси окислов железа и хрома. [c.220]

Для снижения коррозионной активности серосодержащих дизельных топлив рекомендуется применять нейтрализующие добавки, например такие, как аммиак или водные растворы углекислого аммония они связывают образующиеся в зоне сгорания сернистый и серный ангидрид, одновременно предельно ограничивая образование последнего. Такие нейтрализующие добавки к сернистому (1,25% серы) дизельному топливу, подапаемые во всасывающую систему двигателя, снижали износ металла, предотвращали нагапо- и лакообразованне, а также пригорание поршневых колец [29]. [c.284]

Увеличение влажности карбоната аммония сдвигает равновесие реакции г дролиза вправо, в сторону образования бикарбоната и карбамата аммония. Насыщение водных растворов углекислого аммония аммиаком сдвигает равновесие в обратную сторону. [c.13]

Нижнй слой в сепараторе с плотностью 1,030—1,050, представляющий собой водный раствор углекислого аммония, сероводорода и небольщого количества пиридиновых оснований и других примесей, возвращают в нейтрализатор для использования содержащихся в нем компонентов. Эта же вода может быть использована в качестве рефлюкса аммиачной колонны для обогащения паров аммиака взамен дефлегмации. [c.32]

Для выделения ацетилена из газов частичного сжигания (содержащих СО-2) в последние годы стали использовать водные растворы димет)1лформамида. Углекислый газ отделяют абсорбцией щелочами, высшие углеводороды (ацетиленовые и ароматические) —метанолом (при температуре от —2 до —5 °С), а С2Н2 — жидким аммиаком (при 70 С и атмосферном давлении). В одном объеме жидкого [c.117]

Процесс карбамидной депарафинизации с водными растворами карбамида, а также разрушение комплекса водой сопровождается потерями карбамида в связи с гидролизом его, протекающим с выделением аммиака и углекислого газа по уравнению [c.99]

Разработаны схемы анализа группового состава сернистых соединений всех нефтепродуктов, включающие колориметрические методы и амперометрическое прямое титрование [29]. Колориметрически определяют содержание сероводорода, меркаптанов и дисульфидов. Метод основан на экстракции сероводорода кислым раствором хлорной меди, а меркаптанов — аммиачным раствором углекислой меди с последующей обработкой вытяжки ксрцентрированным водным раствором аммиака и сульфита натрия (для нредотвращения каталитического влияния ионов меди). Вытяжки фильтруют и колориметри-руют при длине волны 625 нм. Содержание дисульфидов (после их восстановления) определяют по увеличению количества меркаптанов. Сходимость колориметрических определений достаточно высока. [c.92]

Катодную жидкость выливают из ячеек и нейтрализуют твердым углекислым аммонием или концентрированным водным раствором аммиака. Чтобы освободить раствор от некоторых смолистых примсссй, его фильтруют, насыщают сернокислым аммонием и экстрагируют порциями хлороформа по 80 мл (примечание 5). Хлороформенный раствор сушат над 20 г безводного сернокислого натрия или магния, фильтруют и хлороформ отгоняют на паровой бане (примечание 6). Выход о-аминобензилового спирта, полученного в четырех ячейках, составляет 62—70 г (69—78% теоретич.). [c.43]

Кроме присоединения углекислым газом воды (ведущего к образованию угольной кислоты) для него характерна протекающая уже при обычных условиях реакция присоединения аммиака с образованием карбаминовокислого аммония СО2 + 2ЫНз = С0(ЫН2)0ЫН<. Эта нестойкая соль /,0 А неизвестной в свободном состоянии амидоугольной кислоты при нагревании до 190 °С под давлением около 200 ат отщепляет молекулу воды и переходит в карбамид СО (ЫНг) ОЫН< -Ь 7 ккал = = Н2О + СО(ЫН2)2. Молекула ОС(ЫН2)2 плоская и имеет строение, показанное на рис. Х-16. В водном растворе, по-видимому, происходит частичная изомеризация по схеме ОС (ЫНз) 2 Н0С(ЫН)ЫН2. [c.510]

Сода ЫагСОз — один из главных продуктов основной химической промышленности. В настоящее время соду получают главным образом аммиачно-хлоридным способом, основанным на образовании гидрокарбоната натрия при реакции между хлоридом натрия и гидрокарбонатом аммония в водном растворе. Концентрированный раствор Na l насыщают аммиаком и углекислым газом. При взаимодействии NH3, СО2 и Н2О образуется гидрокарбонат аммония 415 [c.415]

Для сдвига равновесия реакции в сторону образования 3-аланина следует обеспечить большой избыток аммиака и высокую температуру [44, 66]. По данным Е. Жданович [50], требуется температура реакции 154— 158° С (избыточное давление 26—32 кгс/см ), соотношение 10%-ного раствора аммиака к акрилонитрилу 18,5 1 и углекислого аммония к акрилонитрилу 3,7 1. На основании этих данных технологический процесс заключается в следующем в горизонтальный автоклав 1 (рис. 18) с вращающейся мешалкой и паровой рубашкой загружают из мерника 2 водный раствор (10—15%) аммиака и из сборника 3 двууглекислого аммония и из мерника 4 акрилонитрил. Нагревают реакционную массу до 154—158° С, при этом избыточное давление повышается до 30—40 кгс1см . Не допускается загрузка более 0,4 объема автоклава. Из автоклава реакционную массу выгружают в перегонный аппарат 5, где отгоняют водный раствор аммиака. Кубовый остаток сливают в реактор 6, разбавляют водой и очищают активированным углем при температуре 40—50° С уголь отфильтровывают на нутч-фильтре 7, фильтрат направляют в сборник 8, а затем в вакуум-аппарат 9 для сгущения. Сгущенный раствор сливают в кристаллизатор 10, где выделяют -аланин добавлением из мерника // этилового абсолютированного спирта при температуре 0-1-5° С. Затем осадок фугуют в центрифуге 2. Кристаллы сушат в вакуум-сушилке 13 и направляют в сборник 14. Маточный раствор поступает в сборник 15, откуда засасывают в вакуум-аппарат 16, сгущают, сливают в кристаллизатор 17, где спиртом выделяют дополнительное количество -аланина, который отфуговывают в центрифуге 18. Кристаллы -аланина II для переосаждения направляют в реактор-кристаллизатор 10. Маточный раствор II из центрифуги 18 собирают в приемнике 19, он является либо отходом производства, либо его направляют на переработку в -аланин. Выход -аланина — прямой 40—50%, а при регенерации -аланина из вторичного и третичного аминов выход может быть увеличен до 65—70 %. -Аланин ( -аминопропионовая кислота) aHjOaN представляет собой бесцветные кристаллы с температурой 199— 200° С [52], молекулярная масса 89,09, хорошо растворим в воде, труднее в метиловом, этиловом и изопропиловом спиртах нерастворим в эфире и ацетоне. [c.144]

PeaKiftiH с углекислым натрием протекает медленнее, чем с ед КИМ натром, а с бикарбонатом натрия она вовсе не идет. С водным раствором аммиака, но не с глицином и не с пролином получается амид тозиламинокислоты. а-Тозил-ОЬ-валилазид растворяется в водиом растворе едкого натра с шипением м при этом появляется з ищх изомасляного альдегида [Ш]. Это наводит на мысль, что реакция Бичема может иметь достаточно общий характер для смешанных ангидридов а-тозиламино-кнслот. [c.177]

Г,Г-тетраэтиксиэтилполисульфцда и 500 мл абсолютного эфира. Холодильник заполняют ацетоном и сухим льдом и содержимое колбы охлаждают до минус 35 —минус 45°. К раствору приливают при перемешивании жидкий аммиак (примеча-нне 7) в количестве 4,5—5,0 л (примечание 8). Чтобы обеспечить гомогенность раствора, его несколько минут перемешивают н затем в течение 30—45 мин. к смеси прибавляют 200 г (8,7 грамм-атома) металлического натрия кусочками по 2—5 г. После прибавления последних 2—10 з натрия раствор окрашивается в глубокий синий цвет. Смесь перемешивают еще 30 мин. и при перемешивании осторожно прибавляют хлористый аммонии (около 200 г), пока не исчезнет голубая окраска. Охлаждающую баню заменяют баней с горячей водой, в которую можно вводить водяной пар. Смесь перемешивают, причем аммиак улетучивается в результате перегонки или выпаривания (перегонку следует продолжать до тех пор, пока перемешивание не станет затруднительным). Пластичную полутвердую массу, содержащую незначительное количество а.ммиака, охлаждают во льду и при перемешивании приливают 1 л воды, охлажденной до 0°. После того как большая часть осадка растворится, осторожно прибавляют соляную кислоту, охлажденную до 0°, причем часто определяют pH, пока его величина не станет равной 8,0—8,5. Затем pH доводят до 7,8—8,0 (лучше пользоваться потенциометром), пропуская в холодный раствор углекислый газ (примечание 9). Маслянистую жидкость отделяют от водного слоя, который экстрагируют двумя порциями эфира по 300 мл. Соединенные органические слон промывают последовательно 100 мл воды и двумя порциями насыщенного раствора хлористого натрия по 100 мл н сушат над сернокислым магнием. Эфнр отгоняют, а остаток перегоняют из колбы емкостью 500 мл с небольшим елочны.м дефлег.матором или с насадкой Клайзена. Выход полученного препарата (примеча- [c.31]

Получение водного раствора карбоната аммония с концентрацией 25—27% осуществляют абсорбцией водой углекислого газа и газообразного аммиака в двух последовательно работающих абсор- берах — карбонизаторе и промывном скруббере, орошаемых циркулирующей жидкостью (противотоком движению газов). В качестве источника двуокиси углерода используют газ известково-обжигательных печей. В первый карбонизатор поступает двуокись углерода и 80% аммиака от общего его расхода. К газам, поступающим из первого во второй карбонизатор, добавляют остальные 207о аммиака. Далее газы пропускают через промывной скруббер, орошаемый слегка подкисленным 10—15% раствором аммиачной селитры, и выводят в атмосферу. Тепло, выделяющееся в карбониза-торах при абсорбции, отводят охлаждением циркулирующего рас [c.513]

Подобно фенолятам щелочных металлов получаются и легко разлагающиеся феноляты аммония. Для этого сухой аммиак пропускают в безводный (нанрамер абсолютно-эфирный) раствор фенола Феноляты щелочноземельных металлов получаются при действии гидратов окисей металлов или, в случае фенолов, имеющих более кислый характер, при кипячении водного раствора с углекислыми солями. [c.152]

Амиды сульфокислот получают нагреванием yльфoxJюpидoв с углекислым аммонием или действием аммиака на сульфохлориды в водном, абсолютно спиртовом, эфирном или бензольном растворах. Обычно, в особенности при работе с водным раствором аммиака, необходимо легкое подогревание. Однако при этом имеется опасность, что получающийся амид будет реагировать со второй молекулой сульфохлорида по следующему уравнению [c.582]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология