Фамид

Ag), а также титрование р-ром к-ты аммиака, выделившегося при гидролизе первичного су,п1)фамида. Третичную [c.550]

Хлорпурин в этих условиях в реакцию не вступает [143]. Возможно, что в указанном превращении промежуточным продуктом является пурин-6-суль-фамид. [c.231]

Время выдержки, с 1,4-6у- тин- диол Кумарин и толу-ол-суль-фамид 2,6-нафталин ди-сульфо-кислота и формалин 2,6-нафталин ди-суль-фо кисло та [c.235]

Главным продуктом сульфирования фенетола является л-суль-фокислота [300]. Вначале ее считали единственным продуктом реакции, но затем было выделено небольшое количество изомера, который сперва принимали за о-сульфокислоту [300 а]. Из этой прёднолагаемой о-сульфокислоты получен амид с тедшературой плавления 142°, однако, впоследствии [301] установлено, что о-суль-фамид плавится при 163°. Подробное исследование реакции при различной температуре и продолжительности процесса [302] показало, что содержание указанного изомера составляет 5—10% общей массы сульфокислот. Полученный из него амид имеет температуру плавления, точно совпадающую с температурой плавления л-сульфамида. Так как образование л -фенетолсульфокислоты маловероятно, можно допустить, что предполагаемый л -сульфа-мид был в действительности смесью пара- и орто-изомеров, имеющих более высокую температуру плавления, чем лета-изомер. Если такое объяснение неверно, то приходится принять, что атом кислорода в эфире вследствие образования соли с серной кислотой начинает направлять в лета-положение. Было бы желательно продолжить исследование этого вопроса. [c.46]

Арилсульфонаты, содержащие отрицательные заместители, легко гидролизуются и расщепляются. Например, 2,4-динитрофенило вый эфир п-толуолсульфокислоты гидролизуется 10 %-ным водным раствором углекислого натрия или раствором аммиака с образованием динитрофенола, но при действии кипящего раствора аммиака в нитробензоле получается 2,4-динитроанилин, а также аммониевая соль п-толуолсульфокислоты и п-толуолсуль-фамид [254 а]. При нагревании того же эфира с пиридином образуется 2,4-динитрофенилпиридиний-п-толуолсульфонат. Анилин и уксуснокислый натрий с о-нитрофениловым эфиром п-толуолсульфокислоты дают о-нитродифениламин. Эфиры этого типа, содержащие азогруппу в /1й/)а-положении к сульфогруппе, также реагируют с анилином [254 б]. Аналогичная реакция происходит при кипячении анилина с полным 3,3 -, 5,5 -тетранитро-4,4 -ди-оксидифениловым эфиром п-толуолсульфокислоты [255]. [c.387]

Для идентификации бензолсульфохлорида встряхивают 0,5 мл его с 2,5—3 мл концентрированного водного аммиака до исчезновения запаха сульфохлорида. Образовавшийся амид бензолсульфокислоты (бензолсуль-фамид) отсасывают, промывают водой и перекристаллизовывают из горячей воды или разбавленного спирта (см. Вып. I и П, стр. 130) растворив, амид в таком количестве горячего спирта, чтобы получился насыщенный раствор, прибавляют к нему постепенно горячей воды до появления неисчезающей мути эту муть растворяют, прибавляя по каплям горячий спирт, и оставляют медленно охлаждаться. Выделившиеся кристаллы отсасывают и высушивают в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием. Чистый бен-золсульфамид плавится при 156 [c.146]

М,М - диэтиленфос-фамид)пиперазин], кристаллическое вещество растворяется в воде, легко — в спирте. Противоопухолевое ср-во. [c.179]

Механизм действия А. изучен мало. Часто одни и те же в-ва проявляют одновременно св-ва А. и инсектицидов (ин-сектоакарициды), напр, фосфорорг. инсектициды (фос-фамид, фозалон, карбофос, формотион и др) и нек-рые инсектициды из группы карбамоилоксимов (альдикарб, буто-карбоксим). Нек-рые А. являются одновременно и фунгицидами (акарофунгициды). [c.65]

Нитро-2-тозиламинобензальдегид получают нагреванием при 170—190° 5-нитро-2-хлорбензальдегида с п-толуолсуль-фамидом в присутствии меди и однохлористой меди [1]. [c.97]

Фталоильная защитная группа использовалась в синтезе пептидов (см. статью на стр. 158)[1—3], для полученияп-аминобензолсуль-фамидов [ПО], при окислении л -и п-толуидина двуокисью селена в л - и п-фталимидобензальдегиды соответственно [111]. Следует отметить, что попытка ввести пять других защитных групп в опытах с окислением толуидинов оказалась безуспешной. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология