Получение антипирина

Фенилгидразин применяется для синтеза многих веществ, имеющих промышленное значение его используют для получения антипирина (стр. 1006) и его производных, а также для получения целого ряда красителей и производных индола. [c.592]

Для его получения антипирин переводят с помощью азотистой кислоты в 4-нитрозопроизводное. Последующее восстановление дает 4-аминоантипирин, который при метилировании превращается в пирамидон [c.530]

Для его получения антипирин переводят с помощью азотистой кислоты в 4-нитрозопроизводное. Последующее восстановление дает [c.566]

Получение антипирина с прибавлением щелочи [c.30]

Получение антипирина. Для метилирования фенилметилпнра--золона раньше употребляли иодистый метил. В технике последний заменяется бромистым или хлористым метилом. Применение последнего не очень желательно, вследствие образующегося при этом высокого давления. [c.176]

Амидопирин (пирамида н), 4-днметиламиноантипирин — важный лекарственный препарат, обладающий наряду с жаропонижающим также и антиневралгическим действием. Для его получения антипирин переводят с помощью азотистой кислоты в 4-нитрозопроизводное. Последующее восстановление дает 4-аминоанти-пирин, который при метилировании превращается в пирамидон [c.479]

Метилирование метиловым эфиром бензолсульфокислоты имеет производственное значение при получении антипирина, гексония Б и бензамона. [c.149]

Вследствие низких выходов и малой доступности исходных Р-гаяо-идокротонового эфира (Ха) и метилфенилгидразина (XII) эти методы практически значительно уступают основному способу получения антипирина исходя из ацетоуксусного эфира (X) и фенилгидрази-на (XI) [c.24]

Антипирин и его получение. Антипирин (ГФУП1, 58) представляет собой легкорастворимые в воде (1 1) беснветпые кристаллы с температурой плавления ПО—113° в вакууме перегоняется без разложения (при остаточном давлении 10 мм ртутного столба температура кипения 211-212°). [c.255]

С. И. Каневской, Н. С. Дроздовым и П. Н. Рабиновичем [8, 9] был получен антипирин, а при нагревании аминоантипирина с небольшим избытком метилового эфира я-толуолсульфокислоты в растворе едкого натра был синтезирован пирамидон. Этим же методом (с хорошими выходами) были получены теобромин, кофеин и этилтеобромин (последний при помощи этил-п-толуолсульфоната). [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология