Хлор пентин

В работе Ю. А. Пентина [43] с помощью ИК- и КР-спек-троскопии было подробно исследовано конформационное равновесие хлор- и бромциклогексанов. Конформационная энергия заместителя для СбНцС1 в газообразном состоянии найдена равной 1,34 0,4 кДж/моль, в жидком состоянии 1,18 0,4 кДж/моль, та же конформационная энергия заместителя найдена и для бромциклогексана в жидком состоянии. [c.341]

Приведите структурные формулы соединений а) 1,4-ди-хлор-4-метилпентана б) 1-бром-4-хлор-2,3-диметилбутана в) 5-бром-З-метил-1-пентена г) 5-фтор-1-пентина д) 3-иод-1-иентен-4-ина. Обратите внимание на старшинство групп (см. приложение 2) [c.39]

Пламя, инициированное нагретой проволокой, в ацетилене при 300° С п 1,95—2,0 ат распространялось вначале со скоростью 70 см/сек, а затем замедлялось и распространялось со стационарной скоростью 20 см/сек. В присутствии перечисленных ниже добавок (в скобках указан мольный процент их в смеси) пламя исчезало Btj (2,9), НВг (5,0), НС1 (3,7), пропин (6,0), 1,3-дибромпропин (2,9), З-метил-З-хлор-1-пентин (7,5), этоксиацетилен (9,5), пропан (10,7), Nj (14). Меньшие концентрации этих соединений, а также добавки ацетона, бензола, воды п даже кислорода сравнительно мало влияли на скорость распространения пламени. Окись азота (20%) и 1-бромпропин (11%) увеличивали скорость приблизительно на 50%. [c.463]

Предпочтительность диэкваториальной конформации является правилом, однако не непреложным законом. Положение конформационного равновесия может, в частности, зависеть от природы растворителя, от агрегатного состояния вещества и температуры. Примером могут послужить исследованные Ю. А, Пентиным [14] гране-1,2-дигалогенцикло-гексаны (схема 17). Хлор- и бромпроизводные ведут себя в конформационном отношении соверщенно различно. При вымораживании наиболее устойчивой конформацией гране-1,2-дихлорциклогексана оказывается диэкваториальная, в газовой фазе преобладает диаксиальная конформация. У гране-1,2-дибромциклогексана как при низких температурах, так и в газовой фазе преобладает диаксиальная конформация У 1,2-дизамещенных циклогексанов с разными заместителями можно и для еа-изомера предвидеть существование двух конформеров (схема 18) [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология