Старшинство групп

Таблица 4.2. Важнейшие классы соединений, расположенные в порядке падения старшинства групп, используемых в качестве главной группы

Старшинство групп определяется возрастающей степенью окисления, причем функциональная группа, содержащая серу, старше, чем соотвегствующая кислородсодержащая группа, [c.641]

Цифры II—VI обозначают уменьшение старшинства групп при определении начала нумерации цепи. Например, если есть углеводородные радикалы (И) и кратные связи (III) —начало нумерации цепи определяется более старшими группами —радикалами кислородсодержащие труппы (IV) старше азотсодержащих групп (V) и т. д. [c.272]

Из них выбирают старшую. Правилами ИЮПАК принят следующий порядок старшинства групп (табл. 2.2). Эта старшая группа (и только она) будет обозначаться окончанием (или суффиксом). Остальные группы обозначаются приставками (префиксами). [c.25]

Если старшинство групп нельзя определить с помощью правила 1, то необходимо провести аналогичное сравнение следующих атомов в группе [c.246]

R ОН Если по старшинству группы распо- [c.235]

Порядок старшинства групп, приведенный в табл. 4.2 (см. с. 81), не зависит от числа различных групп, присутствующих в соединении. Так, для (48) правильным названием будет 3,4-ди-гидроксициклогексанон, а не 4-оксоциклогександиол-1,2. Нумерация здесь соответствует правилу, согласно которому меньший [c.93]

Приведите структурные формулы соединений а) 1,4-ди-хлор-4-метилпентана б) 1-бром-4-хлор-2,3-диметилбутана в) 5-бром-З-метил-1-пентена г) 5-фтор-1-пентина д) 3-иод-1-иентен-4-ина. Обратите внимание на старшинство групп (см. приложение 2) [c.39]

Правило старшинства 2. Если относительное старшинство групп нельзя определить с помощью правила 1, то необходимо провести аналогичное сравнение для следующих атомов в группах (и так далее, если необходимо, двигаясь дальше от асимметрического атома углерода). Иначе говоря, если асимметрический атом углерода связан с одинаковыми атомами, то следует сравнить заместители, связанные с каждым из этих первых атомов. Например, рассмотрим бто/7-бутилхлорид, в котором с асимметрическим атомом углерода связаны два углеродных атома. В СНз-группе следующими атомами являются Н, Н и Н в СаНб Группе — С, Н, Н. [c.89]

Д,5-Система обозначений конфигураций является наиболее общей. Согласно этой системе обозначений, сначала определяют порядок старшинства групп или атомов, связанных с асимметрическим атомом углерода (о старшинстве групп см. далее). [c.439]

Порядок определения старшинства групп приведен разделе 3 2 2 4 [c.207]

Влияние заместителей на определение порядка нумерации зависит от старшинства разделов в порядке П—П1—IV—V—VI и от старшинства групп в разделах. На стр. 645 приведена схема построения названия сложного органического соединения ациклического ряда. [c.644]

В случае полифункциональных соединений одна из функциональных групп является предпочтительной, а другие рассматриваются как заместители. Порядок старшинства групп следующий [c.19]

Правила старшинства групп. Правило 1. Если с асимметрическим атомом связаны четыре различных атома, то старшинство определяется большим атомным номером. [c.335]

Для определения стереохимического обозначения по Кану — Инголду — Прелогу модель располагают так, чтобы младший заместитель у асимметрического атома был наиболее удален от наблюдателя, остальные же три заместителя находились в обращенном к наблюдателю основании тетраэдра при убывании старшинства групп против часовой стрелки получается модель 5-конфигурации при убывании старшинства групп по часовой стрелке [c.382]

Примечание. 1) Цифры II—VI соответствуют уменьшению старшинства групп при определении начала нумерации цепи. Так, если в молекуле есть углеводородные радикалы (II) и кратные связи (III), то Начало нумерации главной цепи определяется более старшими группами-радикалами. Кислородсодержащие группы (IV) старше азотсодержащих групп (V), и т. д. 2). В разделе (IV) каждая серусодержащая группа старше соответствующей кислородсодержащей группы. 3) Внутри разделов, обозначенных цифрами II—VI, начало нумерации главной цепи определяется любым заместителем данного раздела, стоящим ближе к концу Цепи. Если заместители данного раздела расположены симметрично (на равных расстояниях от концов цепи), начало нумерации определяет старшая в разделе группа. Уменьшение старшинства в каждом разделе указано стрелками, [c.22]

Напишите структурные формулы соединений а) 2-нитро-4-метилпентана б) 2-нитро-3,3-диметилбутана в) 3-нитро-2,2-ди-метилпентана г) 4-нитро-2-пентена д) 3-нитро-1-пропанола е) 2-хлор-З-нитробутана. Обратите внимание на старшинство групп и порядок нумерации цепи (см. табл. 2). [c.67]

Проекции Фишера для двух возможных структур аминокислот изображены выше. Та аминокислота, в проекции которой карбоксильная группа располагается наверху, группа К — внизу, а аминогруппа — справа от углеродной цепи, называется -энантиомером. Это обозначение такое же, как для а-гидроксикислот (разд. 15.1.2), но отличается от обозначения углеводов, что может привести к путанице (разд. 12.3). При обозначении хиральности аминокислот с помощью символов и 5 (разд. 12.3) теоретически порядок старшинства группы может меняться при достаточно существенных изменениях структуры боковой цепи. Практически боковые цепи большинства биологически важных аминокислот имеют такое старшинство МНо-и СО2Н-ГРУПП, при котором обозначения п, ь и 7 , 5 совпадают, т. е. о и 1, =5 (исключение составляют цистеин и цистин). [c.292]

Первые атомы во всех этих группах связаны соответственио с (Н,С,С), (Н,0,0), (0,0,0), (С,С,С) и (С,С,С). Этой информации достаточно, чтобы группу СООН поставить на первом месте (самая старшая), гр шиу СНО на втором, а группу -СН=СН2 - на последнем (пятом) месте, поскольку наличие хотя бы одного атома кислорода иреднодчтительнее наличия даже трех атомов углерода. Чтобы сделать вьшод об относительном старшинстве групп С СН и -СбНз нужно нонти дальше по цешт. Группа СеНд имеет два атома углерода типа (С,С,С), связанные с (С,С,Н), а третий атом относится к типу (0,0,0). Группа С=СН имеет только [c.642]

Вы, вероятно, заметили, что йанилин имеет две функциональные группы —ОН и —СНО. Составители правил создали для таких случаев порядок старшинства групп, данный в приложении 3 (см. с. 280). Альдегидная функция старше спиртовой. [c.155]

При выборе порядка нумерации в одних определенных случаях решающим оказывается набор наименьших локантов, в других случаях — старшинство групп при записи названия порядок [c.179]

Три заместителя при атоме углерода обозначены в порядке старшинст ва через а, Ь и с, как в 5-системе (гл. 2, разд. А,5). Если последовательность а, Ь, с по старшинству групп направлена по часовой стрелке, то сторона, обращенная к читателю, обозначается как ге (re tus)-сторо-на, если против часовой стрелки — то как si(sinisier)-сторона. При определении старшинства обычно исходят из атомных номеров первых атомов в трех группах (как в приведенном выше примере), но в случае необходимости к С и О следует мысленно присоединять дополнительные атомы, как описано в гл. 2. В случае тригонального углерода атом, мысленно присоединяемый к углероду, полностью игнорируется, тогда как атом, присоединяемый к кислороду, используется для установления старшинства [c.145]

I, а наличие хотя бы одного атома кислорода предпочтитель-наличия даже трех атомов углерода. Чтобы сделать вьшод об юсительном старшинстве групп С=СН и С Нх, нужно поСгги е по цепи. Группа С6Н5 имеет два атома углерода типа (С, I С), связанные с (С, С, И), а третий атом относится к типу [c.41]

При наличии в молекуле функциональной группы более высокого старшинства, группа Н2К(0)- указывается в названии в виде префикса азиноил [c.181]

Различие Р- и 5-конфпг>раций легко попять на моделях, в которых размеры шариков уменьшаются с уменьшением старшинства групп 4, 3, 2, 1 (рис. Л-1). [c.249]

В частности, старшинство групп СН3 и С2Н5 определяют следующим образом. В группе СН3 второй ряд атомов состоит из Н, Н, Н в группе С2Н5 -из С, Н, Н. [c.189]

В более сложных случаях старшинство групп, окружающих центр хиральности, определяют по второму, третьему и более дальним слоям атомов. Обычно такое требуется в ситуациях, когда с центром хиральности связаны заместители, имеющие в первом слое атомы углерода. Например, группа —СН,ОН старше группы —СН,СН, В гидроксиметильной группе три связи атома углерода затрачены aie-дующпм образом —С(0, Н, Н), в этильном радикале первый атом углерода соединен с одним атомом углерода и с двумя атомами водорода —С(С, Н, Н), атомы в скобках перечисляются в порядке уменьшения их атомных номеров. Таким образом, в гидроксиметильной группе старшин атом второго слоя кислород (,0), тогда как в группе ,Hj — это атом углерода (,С). В тех случаях когда атом углерода имеет кратные связи с атомами последующего слоя, формально полагают, что он связан с двумя или, соответственно, тремя атомами этого вида. Приведенные ниже примеры иллюстрируют сказанное (старшая группа записана слева). [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология