Диалкилалюминийгидриды присоединение к ацетиленам

С аналогичным влиянием разбавления на константы реакций столкнулись недавно Вильке и Мюллер при изучении кинетики реакции присоединения диалкилалюминийгидридов к ацетилену, [c.162]

Алюминийтриалкилы легко прнсоеднняются и ацетилену при этом образуется алюминийорганическое соединение с алкеиильиым остатком. Аналогичные соединения получаются в результате присоединения диалкилалюминийгидрида к MOHO- или дизамещенным ацетиленам. Такие продукты присоединения могут также присоединять диалкилалюминийгидриды по двойным [c.275]

Алюмогидриды щелочных металлов металлируют ацетилен и монозамещенные ацетилены в среде эфиров, пиридина или даже углеводородов, и при этом сохраняется тройная связь. В присутствии диалкилалюминийгидридов при этом образуются также и продукты присоединения [26. [c.398]

Широкие возможности синтеза разнообразных углеводородов открываются при использовании реакции присоединения алюминийтриалкилов и диалкилалюминийгидридов по тройной связи [8, 177, 178]. Так, например, путем присоединения диалкилалюминийгидрида к двухзамещенным ацетиленам и гидролиза полученных продуктов получаются чистые г г/с-олефины [8, 177, 178]. Особенностью реакций алюминийорганического синтеза углеводородов является их однозначность, отсутствие побочных продуктов. Поэтому алюминийорганический синтез широко применяется при получении дейтерийзамещенных углеводородов 1180], а также [323] углеводородов с мечеными атомами углерода (С1 ). [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология